Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præoperativ ernæringsvurdering af patienter, der gennemgår større gastrointestinal kirurgi og deres umiddelbare postoperative resultat

17. september 2019 opdateret af: Nabin Pokharel, National Academy of Medical Sciences, Nepal
Det var et prospektivt observationsstudie, hvor præoperativ ernæringsstatus og tidlige postoperative komplikationer <30 dage (infektiøs eller ikke-infektiøs) blev undersøgt. De patienter, der blev indlagt mellem juli 2015 og maj 2017, og som gennemgik større mave-tarm-operationer, blev inkluderet i undersøgelsen. Undersøgelsen var designet til at kontrollere, om BMI og NRI kan forudsige de postoperative resultater hos disse patienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det var et prospektivt observationsstudie. Denne undersøgelse blev udført på NAMS, Bir Hospital, Kathmandu, Nepal mellem juli 2015 og maj 2017. Alle de patienter, der gennemgik en større mave-tarm-operation, under generel anæstesi, blev inkluderet i undersøgelsen. Major blev defineret som operation, der involverede >2 timer, og udelukket var en akut større operation, galdestenssygdomsoperationer, patienter med henholdsvis hoste, feber og brystinfektioner. Prøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af formlen z2pq/d2. Det dobbelte antal af de beregnede prøver blev taget i betragtning, og den maksimalt tolerable fejl blev taget til 5 %. BMI og NRI var to uafhængige kategoriske variable. De afhængige variabler var det postoperative resultat i form af infektiøse og ikke-infektiøse komplikationer. Alle de præoperative parametre for patienterne blev registreret. De umiddelbare postoperative komplikationer blev dokumenteret og kategoriseret som infektiøse og ikke-infektiøse komplikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

134

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kathmandu, Nepal, 44600
        • Department of Surgical Gastroenterology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle de patienter, der gennemgik en større mave-tarm-operation på NAMS Bir Hospital (et tertiært hospital i Nepals regering) mellem 2015 og 2017.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle de patienter, der gennemgik en større mave-tarm-operation, under generel anæstesi, blev inkluderet i undersøgelsen. Major blev defineret som operation, der involverede >2 timer og

Ekskluderingskriterier:

  • Udelukket var en akut større operation, galdestenssygdomsoperationer, patienter med henholdsvis hoste, feber og brystinfektioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infektiøs og ikke-infektiøs komplikation
Tidsramme: 3 år
Korrelation mellem NRI/BMI og postoperative komplikationer (infektiøse og ikke-infektiøse). NRI beregnes ved hjælp af formlen: NRI = (15.9 × serumalbumin g/L) + (41,7 × aktuel vægt/sædvanlig vægt). Den sædvanlige vægt blev defineret som den stabile vægt 6 måneder før sygdommen i kilogram. NRI > 100 indikerede, at patienten ikke er underernæret, mens 97,5-100 angav mild underernæring, 83,5-97,5 angav henholdsvis moderat underernæring og <83,5 angav alvorlig underernæring. Og BMI er defineret som vægten i kilogram divideret med kvadratet af højden i meter.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde af hospitalsophold og omkostninger
Tidsramme: 3 år
NRI og BMI kan forudsige længden af ​​hospitalsophold og omkostninger
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nabin Pokharel, MCh, NAMS, Bir Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele dataene, hvis der er interesse fra andre forskergrupper. På nuværende tidspunkt er det uafgjort.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner