Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ näringsbedömning av patienter som genomgår större gastrointestinala operationer och deras omedelbara postoperativa resultat

17 september 2019 uppdaterad av: Nabin Pokharel, National Academy of Medical Sciences, Nepal
Det var en prospektiv observationsstudie, där preoperativ näringsstatus och tidiga postoperativa komplikationer <30 dagar (infektiösa eller icke-infektiösa) studerades. De patienter som togs in mellan juli 2015 och maj 2017 och som genomgick stora GI-operationer inkluderades i studien. Studien utformades för att kontrollera om BMI och NRI kan förutsäga de postoperativa resultaten hos dessa patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det var en prospektiv observationsstudie. Denna studie gjordes på NAMS, Bir Hospital, Kathmandu, Nepal mellan juli 2015 och maj 2017. Alla patienter som genomgick en större GI-operation, under allmän anestesi, inkluderades i studien. Major definierades som operation som involverade >2 timmar och uteslutna var en akut akut operation, gallstenssjukdomsoperationer, patienter med hosta, feber respektive bröstinfektioner. Provstorleken beräknades med hjälp av formeln z2pq/d2. Det dubbla antalet beräknade prov togs i beaktande och det maximala tolererbara felet togs till 5 %. BMI och NRI var två oberoende kategoriska variabler. De beroende variablerna var det postoperativa resultatet i termer av infektiösa och icke-infektiösa komplikationer. Alla preoperativa parametrar för patienterna registrerades. De omedelbara postoperativa komplikationerna dokumenterades och kategoriserades som infektiösa och icke-infektiösa komplikationer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

134

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kathmandu, Nepal, 44600
        • Department of Surgical Gastroenterology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

35 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som genomgick en större GI-operation på NAMS Bir Hospital (ett sjukhus på högre nivå i Nepals regering) mellan 2015 och 2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som genomgick en större GI-operation, under allmän anestesi, inkluderades i studien. Major definierades som operation som involverade >2 timmar och

Exklusions kriterier:

  • Exkluderade var en akut akut operation, gallstenssjukdomsoperationer, patienter med hosta, feber respektive bröstinfektioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Infektiös och icke-infektiös komplikation
Tidsram: 3 år
Korrelation mellan NRI/BMI och postoperativa komplikationer (infektiösa och icke-infektiösa). NRI beräknas med formeln: NRI = (15.9 × serumalbumin g/L) + (41,7 × nuvarande vikt/vanlig vikt). Den vanliga vikten definierades som den stabila vikten 6 månader före sjukdomen i kilogram. NRI > 100 angav att patienten inte är undernärd, medan 97,5-100 angav mild undernäring, 83,5-97,5 angav måttlig undernäring respektive <83,5 angav allvarlig undernäring. Och BMI definieras som vikten i kilogram dividerat med kvadraten på höjden i meter.
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd på sjukhusvistelse och kostnad
Tidsram: 3 år
NRI och BMI kan förutsäga längden på sjukhusvistelsen och kostnaden
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nabin Pokharel, MCh, NAMS, Bir Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2019

Första postat (Faktisk)

31 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi kan komma att dela data om det finns intresse från andra forskargrupper. I dagsläget är det oklart.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera