Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuren maha-suolikanavan leikkauksen saaneiden potilaiden ja heidän välittömän leikkauksen jälkeisen lopputuloksensa preoperatiivinen ravitsemusarviointi

tiistai 17. syyskuuta 2019 päivittänyt: Nabin Pokharel, National Academy of Medical Sciences, Nepal
Se oli prospektiivinen havainnointitutkimus, jossa tutkittiin preoperatiivista ravitsemustilaa ja varhaisia ​​postoperatiivisia komplikaatioita alle 30 päivää (tarttuvia tai ei-tarttuvia). Heinäkuun 2015 ja toukokuun 2017 välisenä aikana sairaalaan otetut potilaat, joille tehtiin suuret maha-suolikanavan leikkaukset, otettiin mukaan tutkimukseen. Tutkimuksen tarkoituksena oli tarkistaa, pystyvätkö BMI ja NRI ennustamaan näiden potilaiden postoperatiivisia tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Se oli tulevaisuuden havainnointitutkimus. Tämä tutkimus tehtiin NAMS:ssä, Bir Hospitalissa, Katmandussa, Nepalissa heinäkuun 2015 ja toukokuun 2017 välisenä aikana. Kaikki potilaat, joille tehtiin suuri GI-leikkaus yleisanestesiassa, otettiin mukaan tutkimukseen. Suurin määriteltiin leikkaukseksi, joka kesti yli 2 tuntia, ja poissuljettiin hätäleikkaus, sappikivitautileikkaukset, potilaat, joilla oli yskää, kuumetta ja rintatulehdus. Näytteen koko laskettiin käyttämällä kaavaa z2pq/d2. Huomioon otettiin kaksinkertainen näytemäärä ja suurimmaksi hyväksyttäväksi virheeksi otettiin 5 %. BMI ja NRI olivat kaksi itsenäistä kategorista muuttujaa. Riippuvaiset muuttujat olivat leikkauksen jälkeinen tulos tarttuvien ja ei-tarttuvien komplikaatioiden suhteen. Kaikki potilaiden preoperatiiviset parametrit kirjattiin. Välittömät postoperatiiviset komplikaatiot dokumentoitiin ja luokiteltiin tarttuviin ja ei-tarttuviin komplikaatioihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

134

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kathmandu, Nepal, 44600
        • Department of Surgical Gastroenterology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joille tehtiin suuri GI-leikkaus NAMS Bir -sairaalassa (Nepalin hallituksen korkea-asteen sairaala) vuosina 2015–2017.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehtiin suuri GI-leikkaus yleisanestesiassa, otettiin mukaan tutkimukseen. Pääaine määriteltiin leikkaukseksi, joka kesti yli 2 tuntia ja

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissuljettu hätätilanteessa suuri leikkaus, sappikivitautileikkaukset, potilaat, joilla oli yskää, kuumetta ja rintatulehdusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarttuva ja ei-tarttuva komplikaatio
Aikaikkuna: 3 vuotta
NRI/BMI:n ja postoperatiivisten komplikaatioiden (tarttuva ja ei-tarttuva) välinen korrelaatio. NRI lasketaan kaavalla: NRI = (15.9 × seerumialbumiini g/l) + (41,7 × nykyinen paino/tavallinen paino). Normaalipainoksi määriteltiin vakaa paino 6 kuukautta ennen sairastumista Kilogrammeina. NRI > 100 osoitti, että potilas ei ole aliravittu, kun taas 97,5-100 osoitti lievää aliravitsemusta, 83,5-97,5 osoitti kohtalaista aliravitsemusta ja <83,5 osoitti vakavaa aliravitsemusta. Ja BMI määritellään painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä.
3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon kesto ja kustannukset
Aikaikkuna: 3 vuotta
NRI ja BMI voivat ennustaa sairaalahoidon pituuden ja kustannukset
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nabin Pokharel, MCh, NAMS, Bir Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Voimme jakaa tietoja, jos toinen tutkijaryhmä on kiinnostunut. Tällä hetkellä asia on epäselvä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa