Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационная нутритивная оценка пациентов, перенесших обширные операции на желудочно-кишечном тракте, и их непосредственные послеоперационные результаты

17 сентября 2019 г. обновлено: Nabin Pokharel, National Academy of Medical Sciences, Nepal
Это было проспективное обсервационное исследование, в котором изучались предоперационный нутриционный статус и ранние послеоперационные осложнения <30 дней (инфекционные или неинфекционные). В исследование были включены пациенты, поступившие в период с июля 2015 г. по май 2017 г., перенесшие обширные операции на желудочно-кишечном тракте. Исследование было разработано, чтобы проверить, могут ли ИМТ и NRI прогнозировать послеоперационные результаты у этих пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Это было проспективное обсервационное исследование. Это исследование проводилось в NAMS, больнице Бир, Катманду, Непал, с июля 2015 года по май 2017 года. В исследование были включены все пациенты, перенесшие обширные операции на желудочно-кишечном тракте под общей анестезией. Большую операцию определяли как хирургическое вмешательство продолжительностью более 2 часов, исключая экстренную обширную операцию, операции при желчнокаменной болезни, пациентов с кашлем, лихорадкой и инфекцией грудной клетки соответственно. Объем выборки рассчитывался по формуле z2pq/d2. Учитывали удвоенное количество рассчитанных образцов, а максимально допустимую ошибку принимали за 5%. ИМТ и NRI были двумя независимыми категориальными переменными. Зависимыми переменными служили послеоперационные исходы с точки зрения инфекционных и неинфекционных осложнений. Все предоперационные параметры пациентов были зарегистрированы. Ближайшие послеоперационные осложнения документировали и делили на инфекционные и неинфекционные.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

134

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kathmandu, Непал, 44600
        • Department of Surgical Gastroenterology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, перенесшие обширную операцию на желудочно-кишечном тракте в больнице NAMS Bir (больница третьего уровня правительства Непала) в период с 2015 по 2017 год.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены все пациенты, перенесшие обширные операции на желудочно-кишечном тракте под общей анестезией. Большая была определена как хирургическое вмешательство продолжительностью более 2 часов и

Критерий исключения:

  • Исключены экстренная серьезная операция, операции при желчнокаменной болезни, пациенты с кашлем, лихорадкой и инфекциями грудной клетки соответственно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфекционные и неинфекционные осложнения
Временное ограничение: 3 года
Корреляция между NRI/BMI и послеоперационными осложнениями (инфекционными и неинфекционными). NRI рассчитывается по формуле: NRI = (15,9 × сывороточный альбумин г/л) + (41,7 × текущая масса тела/обычная масса тела). Обычный вес определялся как стабильный вес за 6 месяцев до болезни в килограммах. NRI > 100 указывало на отсутствие у пациента недоедания, в то время как 97,5-100 указывало на легкое недоедание, 83,5-97,5 указывало на умеренное недоедание и <83,5 указывало на тяжелое недоедание соответственно. А ИМТ определяется как вес в килограммах, деленный на квадрат роста в метрах.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице и стоимость
Временное ограничение: 3 года
NRI и BMI могут прогнозировать продолжительность пребывания в больнице и стоимость
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nabin Pokharel, MCh, NAMS, Bir Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Мы можем поделиться данными, если есть интерес со стороны другой исследовательской группы. В настоящее время это не определено.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться