Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

XIST gensletning i brystkræftterapi

16. september 2019 opdateret af: CN Fayez, Assiut University

Påvisning af XIST-gendeletion ved fluorescens in situ-hybridisering hos patienter med brystkræft og dens sammenhæng med forskellig respons på terapier

Meget lidt er kendt om rollen af ​​X-inaktivt specifikt transkript RNA i human brystkræft og i regulering af forskellig respons på terapi.

forholdet mellem det brystkræftprædisponerende gen BRCA1 og X-inaktivt specifikt transkript RNA er blevet undersøgt, men stadig kontroversielt.

Tab af X-kromosominaktivering (XCI) ses ved brystkræft. Andre undersøgelser kaster lys over en mulig mekanisme for brystcarcinogenese medieret af XIST-fejl opførsel.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

brystkræft er en vigtig årsag til sygelighed og dødelighed hos kvinder. Kvinders genetik bidrager til hendes risiko for at få brystkræft. denne sygdom opdages stadig i deres sene stadier på grund af kvinders uagtsomhed på trods af selvinspektion og klinisk undersøgelse af brystet. identifikation af markører, der kunne forudsige tumoradfærd, er vigtig i behandling af brystkræft, iscenesættelse, evaluering af terapeutisk respons og udvikling af nye terapeutiske modaliteter. XIST (X-inactive specific transcript) RNA er et langt ikke-kodende RNA, som spiller en vigtig rolle i inaktivering af x_-kromosom, som fungerer som et eksempel på lang ikke-kodende RNA-medieret genregulering. Meget lidt er kendt om XIST's rolle i human brystkræft og i regulering af forskellig respons på terapi. forholdet mellem det brystkræftprædisponerende gen BRCA1 og XIST er blevet undersøgt, men stadig kontroversielt. Tab af X-kromosominaktivering (XCI) er observeret i bryst. nogle undersøgelser giver bevis for, at BRCA1 er involveret i XIST-regulering på det aktive X-kromosom, men ikke dets lokalisering. undersøgelser kaster lys over en mulig mekanisme for brystcarcinogenese medieret af XIST-fejl opførsel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nydiagnosticerede kvindelige patienter med brystkræft indlagt på South Egypt Cancer Institute over en alder af 20 år på forskellige stadier af sygdommen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnosticerede brystkræftpatienter indlagt på South Egypt Cancer Institute i forskellige stadier af sygdommen

Ekskluderingskriterier:

  • Andre maligne sygdomme. Mandlig brystkræft. Kvinde med andre kønsrelaterede sygdomme. Patienterne modtog kemoterapi for brystkræft.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
styring
Genetisk: XIST-gen deletion
påvisning af XIST-gendeletion ved fluorescens in situ hybridisering
sager
Genetisk: XIST-gen deletion
påvisning af XIST-gendeletion ved fluorescens in situ hybridisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
påvisning af X inaktiv specifik transkript RNA deletion hos patienter med brystkræft
Tidsramme: 3 år
påvisning af X inaktiv specifik transkript RNA deletion ved fluorescens in situ hybridisering hos patienter med brystcancer og dets relation til forskellig respons på terapier
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2019

Først opslået (Faktiske)

18. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Xist

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med XIST-gen deletion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner