Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Delece genu XIST v terapii rakoviny prsu

16. září 2019 aktualizováno: CN Fayez, Assiut University

Detekce delece genu XIST pomocí fluorescenční hybridizace in situ u pacientek s rakovinou prsu a její souvislost s různou reakcí na terapie

Velmi málo je známo o úloze X-inaktivní specifické transkriptové RNA v lidské rakovině prsu a při regulaci různé odpovědi na terapii.

vztah mezi genem predisponujícím k rakovině prsu BRCA1 a X-inaktivní specifickou transkriptovou RNA byl zkoumán, ale stále je kontroverzní.

Ztráta inaktivace X chromozomu (XCI) je pozorována u rakoviny prsu. Další studie vrhají světlo na možný mechanismus karcinogeneze prsu zprostředkovaný nevhodným chováním XIST.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

rakovina prsu je důležitou příčinou nemocnosti a úmrtnosti u žen. Genetika ženy přispívá k jejímu riziku rakoviny prsu. toto onemocnění je stále objeveno v pozdních stádiích kvůli nedbalosti žen i přes sebekontrolu a klinické vyšetření prsu. identifikace markerů, které by mohly predikovat chování nádoru, je důležitá při léčbě rakoviny prsu, stagingu, hodnocení terapeutické odpovědi a vývoji nových terapeutických modalit. XIST (X-inactive specific transcript) RNA je dlouhá nekódující RNA, která hraje důležitou roli v inaktivaci x_ chromozomu, které působí jako příklad pro dlouhou nekódující RNA zprostředkovanou genovou regulaci. Velmi málo je známo o úloze XIST v lidském karcinomu prsu a v regulaci různé odpovědi na terapii. vztah mezi genem BRCA1 a XIST predisponujícím k rakovině prsu byl zkoumán, ale stále je kontroverzní. Ztráta inaktivace X chromozomu (XCI) je pozorována v prsu. některé studie poskytují důkaz, že BRCA1 se podílí na regulaci XIST na aktivním chromozomu X, ale ne na jeho lokalizaci. studie vrhají světlo na možný mechanismus karcinogeneze prsu zprostředkovaný nevhodným chováním XIST.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Nově diagnostikované pacientky s rakovinou prsu přijaté do institutu pro rakovinu v jižním Egyptě starší 20 let v různých stádiích onemocnění

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nově diagnostikované pacientky s rakovinou prsu byly přijaty do jihoegyptského onkologického ústavu v různých stádiích onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • Další maligní onemocnění. Mužská rakovina prsu. Žena s jinými chorobami souvisejícími s pohlavím. Pacientky dostávaly chemoterapii pro rakovinu prsu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
řízení
detekce delece genu XIST pomocí fluorescenční in situ hybridizace
případy
detekce delece genu XIST pomocí fluorescenční in situ hybridizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
detekce X inaktivní delece RNA specifického transkriptu u pacientek s karcinomem prsu
Časové okno: 3 roky
detekce X inaktivní delece RNA specifického transkriptu fluorescenční in situ hybridizací u pacientek s karcinomem prsu a její vztah k rozdílné odpovědi na terapie
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2019

První zveřejněno (Aktuální)

18. září 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2019

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Xist

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na Delece genu XIST

Předplatit