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Delezione del gene XIST nella terapia del cancro al seno

16 settembre 2019 aggiornato da: CN Fayez, Assiut University

Rilevazione della delezione del gene XIST mediante ibridazione fluorescente in situ in pazienti con carcinoma mammario e sua relazione con la diversa risposta alle terapie

Si sa molto poco sul ruolo dell'RNA trascritto specifico X-inattivo nel carcinoma mammario umano e nella regolazione della diversa risposta alla terapia .

la relazione tra il gene predisponente al cancro al seno BRCA1 e l'RNA trascritto specifico X-inattivo è stata studiata ma ancora controversa.

La perdita di inattivazione del cromosoma X (XCI) è osservata nel carcinoma mammario. Altri studi fanno luce su un possibile meccanismo di carcinogenesi mammaria mediato dal comportamento scorretto XIST.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il cancro al seno è un'importante causa di morbilità e mortalità nelle donne. La genetica della donna contribuisce al suo rischio di avere il cancro al seno. questa malattia è ancora scoperta nelle sue ultime fasi a causa della negligenza delle femmine nonostante l'autoispezione e l'esame clinico del seno. l'identificazione di marcatori che potrebbero predire il comportamento del tumore è importante nella gestione del cancro al seno, nella stadiazione, nella valutazione della risposta terapeutica e nello sviluppo di nuove modalità terapeutiche. L'RNA XIST (X-inactive specific transcript) è un lungo RNA non codificante che svolge un ruolo importante nell'inattivazione del cromosoma x_ che funge da esempio per la regolazione genica mediata da lunghi RNA non codificanti. la relazione tra il gene predisponente al cancro al seno BRCA1 e XIST è stata studiata ma ancora controversa. La perdita dell'inattivazione del cromosoma X (XCI) è osservata nel seno. alcuni studi forniscono la prova che BRCA1 è coinvolto nella regolazione XIST sul cromosoma X attivo ma non nella sua localizzazione. altro studi fanno luce su un possibile meccanismo di carcinogenesi mammaria mediato dal comportamento scorretto XIST.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di nuova diagnosi di cancro al seno ricoverati presso l'istituto per il cancro del sud dell'egitto di età superiore ai 20 anni in diversi stadi della malattia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di nuova diagnosi di cancro al seno ricoverati nell'istituto per il cancro del sud dell'egitto in diversi stadi della malattia

Criteri di esclusione:

  • Altre malattie maligne. Cancro al seno maschile. Femmina con altre malattie legate al sesso. I pazienti hanno ricevuto la chemioterapia per il cancro al seno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
controllo
Genetico: Delezione del gene XIST
rilevamento della delezione del gene XIST mediante ibridazione in situ fluorescente
casi
Genetico: Delezione del gene XIST
rilevamento della delezione del gene XIST mediante ibridazione in situ fluorescente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rilevamento della delezione dell'RNA del trascritto specifico X inattivo in pazienti con carcinoma mammario
Lasso di tempo: 3 anni
rilevazione della delezione dell'RNA del trascritto specifico X inattivo mediante ibridazione in situ fluorescente in pazienti con carcinoma mammario e sua relazione con la diversa risposta alle terapie
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Xist

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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