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Suppression du gène XIST dans le traitement du cancer du sein

16 septembre 2019 mis à jour par: CN Fayez, Assiut University

Détection de la suppression du gène XIST par fluorescence in situ hybridation chez les patientes atteintes d'un cancer du sein et sa relation avec différentes réponses aux thérapies

On sait très peu de choses sur le rôle de l'ARN transcrit spécifique X-inactif dans le cancer du sein humain et dans la régulation des différentes réponses au traitement.

la relation entre le gène prédisposant au cancer du sein BRCA1 et l'ARN transcrit spécifique X-inactif a été étudiée mais reste controversée.

La perte de l'inactivation du chromosome X (XCI) est observée dans le cancer du sein. D'autres études mettent en lumière un mécanisme possible de la cancérogenèse mammaire médiée par le mauvais comportement du XIST.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Le cancer du sein est une cause importante de morbidité et de mortalité chez les femmes. La génétique de la femme contribue à son risque d'avoir un cancer du sein. cette maladie est encore découverte à ses derniers stades en raison de la négligence des femmes malgré l'auto-inspection et l'examen clinique du sein. l'identification de marqueurs qui pourraient prédire le comportement de la tumeur est importante dans la gestion du cancer du sein, la stadification, l'évaluation de la réponse thérapeutique et le développement de nouvelles modalités thérapeutiques. L'ARN XIST (X-inactive specific transcript) est un long ARN non codant qui joue un rôle important dans l'inactivation du chromosome x_ qui sert d'exemple pour la régulation des gènes à médiation par l'ARN non codant long. On sait très peu de choses sur le rôle de XIST dans le cancer du sein humain et dans la régulation de différentes réponses au traitement. la relation entre le gène prédisposant au cancer du sein BRCA1 et XIST a été étudiée mais reste controversée. Une perte d'inactivation du chromosome X (XCI) est observée dans le sein. certaines études fournissent des preuves que BRCA1 est impliqué dans la régulation XIST sur le chromosome X actif mais pas dans sa localisation. Les études mettent en lumière un mécanisme possible de la cancérogenèse mammaire médiée par la mauvaise conduite XIST.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer du sein admises à l'institut du cancer du sud de l'egypte âgées de plus de 20 ans à différents stades de la maladie

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes nouvellement diagnostiquées d'un cancer du sein admises à l'institut du cancer du sud de l'egypte à différents stades de la maladie

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies malignes. Cancer du sein masculin. Femme avec d'autres maladies liées au sexe. Les patientes ont reçu une chimiothérapie pour un cancer du sein.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
contrôler
détection de la délétion du gène XIST par hybridation in situ en fluorescence
cas
détection de la délétion du gène XIST par hybridation in situ en fluorescence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
détection de la délétion de l'ARN transcrit spécifique inactif de X chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: 3 années
détection de la suppression de l'ARN transcrit spécifique inactif de X par hybridation in situ par fluorescence chez des patientes atteintes d'un cancer du sein et sa relation avec différentes réponses aux thérapies
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2019

Première publication (Réel)

18 septembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Xist

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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