Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

XIST-geenin deleetio rintasyövän terapiassa

maanantai 16. syyskuuta 2019 päivittänyt: CN Fayez, Assiut University

XIST-geenin deleetion havaitseminen fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla potilailla, joilla on rintasyöpä ja sen suhde erilaisiin hoitovasteisiin

Hyvin vähän tiedetään X-inaktiivisen spesifisen transkriptio-RNA:n roolista ihmisen rintasyövässä ja erilaisten hoitovasteiden säätelyssä.

rintasyöpää altistavan geenin BRCA1 ja X-inaktiivisen spesifisen transkriptio-RNA:n suhdetta on tutkittu, mutta se on edelleen kiistanalainen.

Rintasyövässä havaitaan X-kromosomin inaktivaation (XCI) menetys. Muut tutkimukset valaisevat mahdollista XIST-virheen välittämää rintojen karsinogeneesin mekanismia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

rintasyöpä on tärkeä naisten sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Naisen genetiikka lisää hänen riskiään saada rintasyöpä. tämä sairaus havaitaan vielä myöhäisissä vaiheissaan naisten laiminlyönnistä huolimatta itsetarkastuksesta ja rintojen kliinisestä tutkimuksesta. kasvaimen käyttäytymistä ennustavien markkerien tunnistaminen on tärkeää rintasyövän hoidossa, vaiheittamisessa, terapeuttisen vasteen arvioinnissa ja uusien hoitomuotojen kehittämisessä. XIST (X-inaktiivinen spesifinen transkripti) RNA on pitkä ei-koodaava RNA, jolla on tärkeä rooli x_-kromosomin inaktivoinnissa, jotka toimivat esimerkkinä pitkälle ei-koodaavalle RNA-välitteiselle geenisäätelylle. XIST:n roolista ihmisen rintasyövässä ja erilaisten hoitovasteiden säätelyssä tiedetään hyvin vähän. rintasyöpää altistavan geenin BRCA1 ja XIST välistä suhdetta on tutkittu, mutta edelleen kiistanalainen. Rinnoissa havaitaan X-kromosomin inaktivaation (XCI) menetys. Jotkut tutkimukset osoittavat, että BRCA1 osallistuu aktiivisen X-kromosomin XIST-säätelyyn, mutta ei sen lokalisointiin. tutkimukset valaisevat XIST-virheen aiheuttaman rintojen karsinogeneesin mahdollista mekanismia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Äskettäin diagnosoidut rintasyöpäpotilaat, jotka on otettu Etelä-Egyptin syöpäinstituuttiin yli 20-vuotiaita taudin eri vaiheissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoituja rintasyöpäpotilaita on otettu Etelä-Egyptin syöpäinstituuttiin taudin eri vaiheissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut pahanlaatuiset sairaudet. Miehen rintasyöpä. Nainen, jolla on muita sukupuoleen liittyviä sairauksia. Potilaat saivat kemoterapiaa rintasyöpään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ohjata
Geneettinen: XIST-geenin deleetio
XIST-geenideleetion havaitseminen fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla
tapauksia
Geneettinen: XIST-geenin deleetio
XIST-geenideleetion havaitseminen fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
X-inaktiivisen spesifisen transkripti-RNA-deleetion havaitseminen potilailla, joilla on rintasyöpä
Aikaikkuna: 3 vuotta
X-inaktiivisen spesifisen transkripti-RNA-deleetion havaitseminen fluoresenssi in situ -hybridisaatiolla rintasyöpäpotilailla ja sen suhde erilaisiin hoitovasteisiin
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Xist

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset XIST-geenin deleetio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa