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乳腺癌治疗中的 XIST 基因缺失

2019年9月16日 更新者:CN Fayez、Assiut University

荧光原位杂交检测乳腺癌患者XIST基因缺失及其与不同治疗反应的关系

关于 X 失活特异性转录物 RNA 在人类乳腺癌中的作用以及调节对治疗的不同反应,我们知之甚少。

乳腺癌易感基因 BRCA1 与 X 失活特异转录 RNA 之间的关系已被研究,但仍存在争议。

在乳腺癌中观察到 X 染色体失活 (XCI) 缺失。 其他研究揭示了由 XIST 不当行为介导的乳腺癌发生的可能机制。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

乳腺癌是女性发病率和死亡率的重要原因。女性的遗传因素会增加她患乳腺癌的风险。 由于女性的疏忽,尽管进行了自我检查和临床乳房检查,但这种疾病发现时已是晚期。 鉴定可预测肿瘤行为的标志物在乳腺癌管理、分期、治疗反应评估和新治疗方式的开发中具有重要意义。XIST(X-非活性特异性转录本)RNA 是一种长链非编码 RNA,在其中起着重要作用在 x_ 染色体的失活中,作为长链非编码 RNA 介导的基因调控的一个例子。关于 XIST 在人类乳腺癌中的作用以及在调节对治疗的不同反应中的作用知之甚少。 已经研究了乳腺癌易感基因 BRCA1 和 XIST 之间的关系,但仍存在争议。在乳腺中观察到 X 染色体失活 (XCI) 缺失。 一些研究提供证据表明 BRCA1 参与 XIST 对活性 X 染色体的调节,但不参与其定位。其他 研究揭示了由 XIST 不当行为介导的乳腺癌发生的可能机制。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

南埃及癌症研究所收治不同疾病阶段的20岁以上新诊断女性乳腺癌患者

描述

纳入标准:

  • 南埃及癌症研究所收治的不同疾病阶段的新诊断乳腺癌患者

排除标准:

  • 其他恶性疾病。 男性乳腺癌。 患有其他性相关疾病的女性。 患者接受了乳腺癌化疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
荧光原位杂交检测XIST基因缺失
案例
荧光原位杂交检测XIST基因缺失

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
检测乳腺癌患者X失活特异转录物RNA缺失
大体时间:3年
荧光原位杂交检测乳腺癌患者X失活特异转录物RNA缺失及其与不同治疗反应的关系
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年3月1日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2022年3月1日

研究注册日期

首次提交

2019年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月16日

首次发布 (实际的)

2019年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月16日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Xist

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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XIST基因缺失的临床试验

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