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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04093609
유방암 치료에서 XIST 유전자 결실
2019년 9월 16일 업데이트: CN Fayez, Assiut University
유방암 환자에서 형광 in situ 혼성화에 의한 XIST 유전자 결손 검출 및 치료에 대한 반응 차이와의 관계
인간 유방암에서 X-비활성 특정 전사 RNA의 역할과 치료에 대한 다양한 반응 조절에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
유방암 소인 유전자 BRCA1과 X-비활성 특정 전사 RNA 사이의 관계가 조사되었지만 여전히 논란의 여지가 있습니다.
X염색체 불활성화(XCI)의 손실은 유방암에서 관찰됩니다. 다른 연구는 XIST의 잘못된 행동에 의해 매개되는 유방암 발생의 가능한 메커니즘을 밝힙니다.
연구 개요
상세 설명
유방암은 여성의 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 여성의 유전학은 유방암에 걸릴 위험에 기여합니다.
이 질환은 유방의 자가진단 및 임상검사에도 불구하고 여성의 부주의로 인해 여전히 말기에서 발견되고 있습니다.
종양 행동을 예측할 수 있는 마커의 식별은 유방암 관리, 병기 결정, 치료 반응 평가 및 새로운 치료 양식 개발에 중요합니다. XIST(X-비활성 특정 전사) RNA는 중요한 역할을 하는 긴 비암호화 RNA입니다. 긴 비암호화 RNA 매개 유전자 조절의 예로서 작용하는 x_염색체의 불활성화에서. 인간 유방암에서 XIST의 역할과 치료에 대한 다양한 반응 조절에 대해 알려진 바는 거의 없습니다.
유방암 소인 유전자 BRCA1과 XIST 사이의 관계가 조사되었지만 여전히 논란이 되고 있습니다. 유방에서 X염색체 불활성화(XCI)의 손실이 관찰됩니다.
일부 연구는 BRCA1이 활성 X 염색체의 XIST 조절에 관여하지만 국소화에는 관여하지 않는다는 증거를 제공합니다.다른
연구는 XIST의 오작동에 의해 매개되는 유방암 발생의 가능한 메커니즘을 밝힙니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
질병의 다른 단계에서 20세 이상의 사우스 이집트 암 연구소에 입원한 새로 진단된 유방암 여성 환자
설명
포함 기준:
- 질병의 여러 단계에서 남쪽 이집트 암 연구소에 입원한 새로 진단된 유방암 환자
제외 기준:
- 기타 악성 질환. 남성 유방암 . 기타 성 관련 질환이 있는 여성. 환자들은 유방암에 대한 화학 요법을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
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형광 제자리 혼성화에 의한 XIST 유전자 결실의 검출
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사례
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형광 제자리 혼성화에 의한 XIST 유전자 결실의 검출
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유방암 환자에서 X 비활성 특정 전사체 RNA 결실 검출
기간: 3 년
|
유방암 환자의 형광 in situ hybridization에 의한 X 비활성 특정 전사체 RNA 결실 검출 및 치료에 대한 다른 반응과의 관계
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lima ZS, Ghadamzadeh M, Arashloo FT, Amjad G, Ebadi MR, Younesi L. Recent advances of therapeutic targets based on the molecular signature in breast cancer: genetic mutations and implications for current treatment paradigms. J Hematol Oncol. 2019 Apr 11;12(1):38. doi: 10.1186/s13045-019-0725-6.
- Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017 Oct 2;50(1):33. doi: 10.1186/s40659-017-0140-9.
- Yue M, Charles Richard JL, Yamada N, Ogawa A, Ogawa Y. Quick fluorescent in situ hybridization protocol for Xist RNA combined with immunofluorescence of histone modification in X-chromosome inactivation. J Vis Exp. 2014 Nov 26;(93):e52053. doi: 10.3791/52053.
- Giudice A, Barbieri A, Bimonte S, Cascella M, Cuomo A, Crispo A, D'Arena G, Galdiero M, Della Pepa ME, Botti G, Caraglia M, Capunzo M, Arra C, Montella M. Dissecting the prevention of estrogen-dependent breast carcinogenesis through Nrf2-dependent and independent mechanisms. Onco Targets Ther. 2019 Jun 24;12:4937-4953. doi: 10.2147/OTT.S183192. eCollection 2019.
- Banin Hirata BK, Oda JM, Losi Guembarovski R, Ariza CB, de Oliveira CE, Watanabe MA. Molecular markers for breast cancer: prediction on tumor behavior. Dis Markers. 2014;2014:513158. doi: 10.1155/2014/513158. Epub 2014 Jan 28.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 16일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
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