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Deleção do gene XIST na terapia do câncer de mama

16 de setembro de 2019 atualizado por: CN Fayez, Assiut University

Detecção da deleção do gene XIST por hibridização in situ por fluorescência em pacientes com câncer de mama e sua relação com diferentes respostas a terapias

Muito pouco se sabe sobre o papel do RNA transcrito específico inativo do X no câncer de mama humano e na regulação de diferentes respostas à terapia.

a relação entre o gene predisponente do câncer de mama BRCA1 e o RNA transcrito específico inativo do X foi investigada, mas ainda é controversa.

A perda da inativação do cromossomo X (XCI) é observada no câncer de mama. Outros estudos lançam luz sobre um possível mecanismo de carcinogênese da mama mediada pelo mau comportamento do XIST.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

o câncer de mama é uma causa importante de morbidade e mortalidade em mulheres. A genética da mulher contribui para o risco de ter câncer de mama. esta doença ainda é descoberta em seus estágios tardios devido à negligência das mulheres, apesar da auto-inspeção e do exame clínico das mamas. a identificação de marcadores que possam predizer o comportamento do tumor é importante no manejo do câncer de mama, estadiamento, avaliação da resposta terapêutica e desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas. O RNA XIST (transcrição específica inativa do X) é um RNA longo não codificante que desempenha um papel importante na inativação do cromossomo x_, que atua como um exemplo para a regulação gênica mediada por RNA não codificador longo. Muito pouco se sabe sobre o papel do XIST no câncer de mama humano e na regulação de diferentes respostas à terapia. a relação entre o gene predisponente do câncer de mama BRCA1 e XIST foi investigada, mas ainda controversa. Perda de inativação do cromossomo X (XCI) é observada na mama. alguns estudos fornecem evidências de que o BRCA1 está envolvido na regulação XIST no cromossomo X ativo, mas não em sua localização. estudos lançam luz sobre um possível mecanismo de carcinogênese da mama mediada pelo mau comportamento do XIST.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes do sexo feminino recém-diagnosticadas com câncer de mama admitidas no instituto de câncer do sul do egito acima de 20 anos de idade em diferentes estágios da doença

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes recém-diagnosticados com câncer de mama internados no Instituto de Câncer do Sul do Egito em diferentes estágios da doença

Critério de exclusão:

  • Outras doenças malignas. Câncer de mama masculino. Mulher com outras doenças ligadas ao sexo. Os pacientes receberam quimioterapia para câncer de mama.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ao controle
Genético: Deleção do gene XIST
detecção de deleção do gene XIST por hibridização fluorescente in situ
casos
Genético: Deleção do gene XIST
detecção de deleção do gene XIST por hibridização fluorescente in situ

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
detecção de deleção de RNA de transcrição específica inativa X em pacientes com câncer de mama
Prazo: 3 anos
detecção de deleção de RNA transcrito específico inativo X por hibridização in situ fluorescente em pacientes com câncer de mama e sua relação com diferentes respostas a terapias
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Xist

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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