Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

XIST gensletting i brystkreftterapi

16. september 2019 oppdatert av: CN Fayez, Assiut University

Påvisning av XIST-gen-sletting ved fluorescens in situ-hybridisering hos pasienter med brystkreft og dens sammenheng med forskjellig respons på terapier

Svært lite er kjent om rollen til X-inaktivt spesifikt transkript RNA i human brystkreft og i regulering av forskjellig respons på terapi.

forholdet mellom det brystkreftpredisponerende genet BRCA1 og X-inaktivt spesifikt transkript RNA har blitt undersøkt, men fortsatt kontroversielt.

Tap av X-kromosominaktivering (XCI) er observert ved brystkreft. Andre studier belyser en mulig mekanisme for brystkarsinogenese mediert av XIST-misoppførsel.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

brystkreft er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet hos kvinner. Genetikk til kvinner bidrar til hennes risiko for å få brystkreft. denne sykdommen oppdages fortsatt i de sene stadiene på grunn av uaktsomhet fra kvinner til tross for selvinspeksjon og klinisk undersøkelse av brystet. identifisering av markører som kan forutsi tumoratferd er viktig i behandling av brystkreft, iscenesettelse, evaluering av terapeutisk respons og utvikling av nye terapeutiske modaliteter. XIST (X-inactive specific transcript) RNA er et langt ikke-kodende RNA som spiller en viktig rolle i inaktivering av x_ kromosom som fungerer som et eksempel for lang ikke-kodende RNA-mediert genregulering. Svært lite er kjent om rollen til XIST i human brystkreft og i å regulere forskjellig respons på terapi. forholdet mellom det brystkreftpredisponerende genet BRCA1 og XIST har blitt undersøkt, men fortsatt kontroversielt. Tap av X-kromosominaktivering (XCI) er observert i bryst. noen studier gir bevis på at BRCA1 er involvert i XIST-regulering på det aktive X-kromosomet, men ikke dets lokalisering .other studier kaster lys over en mulig mekanisme for brystkarsinogenese mediert av XIST-misoppførsel.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nydiagnostiserte kvinnelige brystkreftpasienter innlagt ved South Egypt Cancer Institute over 20 år i forskjellige stadier av sykdommen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nydiagnostiserte brystkreftpasienter innlagt på South Egypt Cancer Institute i forskjellige stadier av sykdommen

Ekskluderingskriterier:

  • Andre ondartede sykdommer. Mannlig brystkreft. Kvinne med andre kjønnsrelaterte sykdommer. Pasienter fikk kjemoterapi for brystkreft.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kontroll
påvisning av XIST-gensletting ved fluorescens in situ hybridisering
saker
påvisning av XIST-gensletting ved fluorescens in situ hybridisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
påvisning av X inaktiv spesifikk transkript RNA-sletting hos pasienter med brystkreft
Tidsramme: 3 år
påvisning av X-inaktiv spesifikk transkript RNA-sletting ved fluorescens in situ hybridisering hos pasienter med brystkreft og dets forhold til forskjellig respons på terapier
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Xist

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på XIST-gensletting

Abonnere