Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

XIST-genradering i bröstcancerterapi

16 september 2019 uppdaterad av: CN Fayez, Assiut University

Detektion av XIST-gendeletion genom fluorescens in situ-hybridisering hos patienter med bröstcancer och dess samband med olika svar på terapier

Mycket lite är känt om rollen av X-inaktivt specifikt transkript RNA i human bröstcancer och för att reglera olika svar på terapi.

sambandet mellan den bröstcancerpredisponerande genen BRCA1 och X-inaktivt specifikt transkript RNA har undersökts men fortfarande kontroversiellt.

Förlust av X-kromosominaktivering (XCI) observeras vid bröstcancer. Andra studier belyser en möjlig mekanism för bröstcancer som förmedlas av XIST-felbeteende.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bröstcancer är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet hos kvinnor. Genetik hos kvinnor bidrar till hennes risk att få bröstcancer. denna sjukdom upptäcks fortfarande i de sena stadierna på grund av vårdslöshet hos kvinnor trots egenkontroll och klinisk undersökning av bröstet. identifiering av markörer som kan förutsäga tumörbeteendet är viktigt vid bröstcancerhantering, stadieindelning, utvärdering av terapeutiskt svar och utveckling av nya terapeutiska modaliteter. XIST (X-inaktivt specifikt transkript) RNA är ett långt icke-kodande RNA som spelar en viktig roll i inaktivering av x_-kromosom som fungerar som ett exempel för lång icke-kodande RNA-medierad genreglering. Mycket lite är känt om XISTs roll i human bröstcancer och för att reglera olika svar på terapi. sambandet mellan den bröstcancerpredisponerande genen BRCA1 och XIST har undersökts men fortfarande kontroversiellt. Förlust av X-kromosominaktivering (XCI) observeras i bröst. vissa studier ger bevis för att BRCA1 är involverat i XIST-reglering på den aktiva X-kromosomen men inte dess lokalisering .other studier belyser en möjlig mekanism för bröstkarcinogenes förmedlad av XIST-felbeteende.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nydiagnostiserade kvinnliga patienter av bröstcancer som tagits in på cancerinstitutet i Sydegypten över 20 år i olika stadier av sjukdomen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnostiserade patienter av bröstcancer som tagits in på cancerinstitutet i Sydegypten i olika stadier av sjukdomen

Exklusions kriterier:

  • Andra maligna sjukdomar. Manlig bröstcancer. Kvinna med andra könsrelaterade sjukdomar. Patienterna fick kemoterapi för bröstcancer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
detektion av XIST-gendeletion genom fluorescens in situ-hybridisering
fall
detektion av XIST-gendeletion genom fluorescens in situ-hybridisering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
detektion av X-inaktiv specifik transkript-RNA-deletion hos patienter med bröstcancer
Tidsram: 3 år
detektion av X-inaktiv specifik transkript-RNA-deletion genom fluorescens in situ-hybridisering hos patienter med bröstcancer och dess samband med olika svar på terapier
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2019

Första postat (Faktisk)

18 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Xist

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera