XIST géntörlés a mellrákterápiában
2019. szeptember 16. frissítette: CN Fayez, Assiut University
A XIST géndeléció kimutatása fluoreszcencia in situ hibridizációval emlőrákos betegeknél és kapcsolata a terápiákra adott eltérő válaszokkal
Nagyon keveset tudunk az X-inaktív specifikus transzkriptum RNS szerepéről az emberi emlőrákban és a terápiára adott különböző válaszok szabályozásában.
az emlőrákra hajlamosító gén, a BRCA1 és az X-inaktív specifikus transzkript RNS közötti kapcsolatot vizsgálták, de még mindig ellentmondásosak.
Az X-kromoszóma-inaktiváció (XCI) elvesztését figyelték meg emlőrákban. Más tanulmányok rávilágítanak az emlőkarcinogenezis egy lehetséges mechanizmusára, amelyet a XIST helytelen viselkedése közvetít.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az emlőrák a nők megbetegedésének és halálozásának fontos oka. A nők genetikája hozzájárul a mellrák kialakulásának kockázatához.
ezt a betegséget még mindig késői stádiumban fedezik fel a nőstények hanyagsága miatt, az önellenőrzés és a mell klinikai vizsgálata ellenére.
a tumor viselkedését előrejelző markerek azonosítása fontos az emlőrák kezelésében, a stádium meghatározásában, a terápiás válasz értékelésében és új terápiás módszerek kidolgozásában. XIST (X-inactive specific transkriptum) Az RNS egy hosszú, nem kódoló RNS, amely fontos szerepet játszik Az x_ kromoszóma inaktiválásában, amely példaként szolgál a hosszú, nem _ kódoló RNS által közvetített génszabályozásra. Nagyon keveset tudunk a XIST szerepéről az emberi emlőrákban és a különböző terápiás válaszok szabályozásában.
az emlőrákra hajlamosító gén, a BRCA1 és a XIST közötti kapcsolatot vizsgálták, de még mindig ellentmondásosak. Az X kromoszóma inaktiváció (XCI) elvesztése figyelhető meg az emlőben.
egyes tanulmányok arra utalnak, hogy a BRCA1 részt vesz az aktív X-kromoszómán a XIST szabályozásában, de nem a lokalizációjában.
tanulmányok rávilágítanak az emlőkarcinogenezis egy lehetséges mechanizmusára, amelyet a XIST helytelen viselkedése közvetít.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Újonnan diagnosztizált emlőrákos nőbetegeket a dél-egyiptomi rákkutató intézetbe vettek fel 20 év felett a betegség különböző szakaszaiban
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Újonnan diagnosztizált emlőrákos betegeket a betegség különböző szakaszaiban vettek fel a dél-egyiptomi rákkutató intézetbe
Kizárási kritériumok:
- Egyéb rosszindulatú betegségek. Férfi mellrák. Nő, akinek egyéb nemi eredetű betegségei vannak. A betegek kemoterápiát kaptak emlőrák miatt.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
ellenőrzés
|
XIST géndeléció kimutatása fluoreszcens in situ hibridizációval
|
|
esetek
|
XIST géndeléció kimutatása fluoreszcens in situ hibridizációval
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
X inaktív specifikus transzkript RNS deléció kimutatása emlőrákos betegeknél
Időkeret: 3 év
|
X inaktív specifikus transzkript RNS deléció kimutatása fluoreszcens in situ hibridizációval emlőrákos betegekben és kapcsolata a terápiákra adott eltérő válaszokkal
|
3 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Lima ZS, Ghadamzadeh M, Arashloo FT, Amjad G, Ebadi MR, Younesi L. Recent advances of therapeutic targets based on the molecular signature in breast cancer: genetic mutations and implications for current treatment paradigms. J Hematol Oncol. 2019 Apr 11;12(1):38. doi: 10.1186/s13045-019-0725-6.
- Akram M, Iqbal M, Daniyal M, Khan AU. Awareness and current knowledge of breast cancer. Biol Res. 2017 Oct 2;50(1):33. doi: 10.1186/s40659-017-0140-9.
- Yue M, Charles Richard JL, Yamada N, Ogawa A, Ogawa Y. Quick fluorescent in situ hybridization protocol for Xist RNA combined with immunofluorescence of histone modification in X-chromosome inactivation. J Vis Exp. 2014 Nov 26;(93):e52053. doi: 10.3791/52053.
- Giudice A, Barbieri A, Bimonte S, Cascella M, Cuomo A, Crispo A, D'Arena G, Galdiero M, Della Pepa ME, Botti G, Caraglia M, Capunzo M, Arra C, Montella M. Dissecting the prevention of estrogen-dependent breast carcinogenesis through Nrf2-dependent and independent mechanisms. Onco Targets Ther. 2019 Jun 24;12:4937-4953. doi: 10.2147/OTT.S183192. eCollection 2019.
- Banin Hirata BK, Oda JM, Losi Guembarovski R, Ariza CB, de Oliveira CE, Watanabe MA. Molecular markers for breast cancer: prediction on tumor behavior. Dis Markers. 2014;2014:513158. doi: 10.1155/2014/513158. Epub 2014 Jan 28.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2020. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2021. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. szeptember 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. szeptember 16.
Első közzététel (Tényleges)
2019. szeptember 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. szeptember 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. szeptember 16.
Utolsó ellenőrzés
2019. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Xist
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .