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乳がん治療における XIST 遺伝子欠失

2019年9月16日 更新者：CN Fayez、Assiut University

乳がん患者における蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによる XIST 遺伝子欠失の検出および治療に対するさまざまな反応との関係

ヒト乳がんにおける、および治療に対するさまざまな反応の制御における X 不活性特異的転写 RNA の役割については、ほとんど知られていません 。

乳がん素因遺伝子 BRCA1 と X 不活性特異的転写 RNA との関係は研究されていますが、まだ議論の余地があります。

X染色体不活化の欠失（XCI）は乳がんで観察されます。 他の研究は、XIST の不正行為によって媒介される乳房発がんのメカニズムの可能性を明らかにしています。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

乳がんは女性の罹患率と死亡率の重要な原因です。女性の遺伝学が乳がんのリスクに寄与しています。 この病気は、乳房の自己検査や臨床検査にもかかわらず、女性の不注意により、後期段階で発見されることがまだあります。 腫瘍の挙動を予測できるマーカーの同定は、乳がんの管理、病期分類、治療反応の評価、および新しい治療法の開発において重要です。 XIST (X 不活性特異的転写産物) RNA は、重要な役割を果たす長い非コード RNA です。ヒトの乳がんにおける XIST の役割や、治療に対するさまざまな反応の制御における XIST の役割についてはほとんど知られていません。 乳がん素因遺伝子 BRCA1 と XIST の関係は研究されていますが、まだ議論の余地があります。乳房では X 染色体不活化 (XCI) の喪失が観察されています。 いくつかの研究では、BRCA1 は活性型 X 染色体の XIST 制御に関与しているが、その局在化には関与していないという証拠が示されています。 研究は、XIST の不正行為によって媒介される乳房発がんのメカニズムの可能性を明らかにしています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

新たに乳がんと診断され南エジプトがん研究所に入院した20歳以上の女性患者がさまざまな病期にある

説明

包含基準:

  • 新たに乳がんと診断され、さまざまな段階で南エジプトがん研究所に入院した患者

除外基準:

  • その他の悪性疾患。 男性の乳がん。 他の性関連疾患を患っている女性。 患者は乳がんに対して化学療法を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
遺伝的：XIST遺伝子欠失
蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによる XIST 遺伝子欠失の検出
ケース
遺伝的：XIST遺伝子欠失
蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによる XIST 遺伝子欠失の検出

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳がん患者におけるX不活性特異的転写産物RNA欠失の検出
時間枠：3年
乳がん患者における蛍光 in situ ハイブリダイゼーションによる X 不活性特異的転写物 RNA 欠失の検出と治療に対するさまざまな反応との関係
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年3月1日

研究の完了 (予想される)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月16日

最初の投稿 (実際)

2019年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月16日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Xist

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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