Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsbiofeedback til diafragmatræning hos atleter med lumbo-bækkensmerter

18. september 2019 opdateret af: César Calvo Lobo, Universidad de León

Effektiviteten af ​​ultralydsbiofeedback til diafragmatræning hos atleter med ikke-specifikke lænde-bækkensmerter

Formål: At bestemme effektiviteten af ​​diaphragma biofeedback reeducering ved ultralyd i forbindelse med højintensiv inspiratorisk muskeltræning versus isoleret høj intensitet inspiratorisk muskeltræning hos atleter med lumbo-bækkensmerter. Metoder: Et enkelt blindet randomiseret klinisk forsøg vil blive udført. En samlet prøve på 80 atleter med lumbo-bækkensmerter vil blive rekrutteret og randomiseret i 2 grupper: en gruppe vil blive behandlet med isoleret højintensiv inspiratorisk muskeltræning i løbet af 8 uger, og en anden gruppe vil blive behandlet med diafragma biofeedback reeducering ved ultralyd under 6 uger i forbindelse med højintensiv inspiratorisk muskeltræning i 8 uger. Resultatmålinger vil være membranmuskeltykkelse vurderet ved ultralyd (hovedresultatmåling), smerteintensitet, tryksmertetærskel, invaliditet, livskvalitet og respiratoriske parametre ved spirometri, som vil blive vurderet før og efter intervention.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Atleter med uspecifikke lændebækkensmerter i 6 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Neurale lidelser
  • Systemiske lidelser
  • Kognitive lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Isoleret højintensiv inspiratorisk muskeltræning
Andet: Aktiv komparator
Isoleret højintensiv inspiratorisk muskeltræning i 8 uger
EKSPERIMENTEL: Diafragma biofeedback genopdragelse plus inspirationstræning
Andet: Eksperimentel
Diafragma biofeedback genopdragelse plus inspirationstræning i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diafragma muskel tykkelse
Tidsramme: Ændring fra baseline diafragma muskeltykkelse efter 8 uger
Diafragmamuskeltykkelse vurderet i centimeter ved ultralyd
Ændring fra baseline diafragma muskeltykkelse efter 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Ændring fra baseline tryk smertetærskel ved 8 uger
Tryksmertetærskel vurderet i kilogram / kvadratcentimeter af algometer
Ændring fra baseline tryk smertetærskel ved 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de León

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. januar 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2019

Først opslået (FAKTISKE)

20. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCM PR65/19

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner