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腰部骨盤痛のあるアスリートの横隔膜トレーニングのための超音波バイオフィードバック

2019年9月18日 更新者：César Calvo Lobo、Universidad de León

非特異的なルンポ骨盤痛を伴うアスリートの横隔膜トレーニングに対する超音波バイオフィードバックの有効性

目的: 腰椎骨盤痛を伴うアスリートにおける高強度吸気筋トレーニングと単独の高強度吸気筋トレーニングを組み合わせた超音波検査による横隔膜バイオフィードバック再教育の有効性を判断すること。 方法: 単一盲検無作為化臨床試験が実施されます。 腰椎骨盤痛を伴う合計 80 人のアスリートのサンプルが募集され、無作為に 2 つのグループに分けられます。1 つのグループは、8 週間の間、孤立した高強度の吸気筋トレーニングによって治療され、別のグループは、超音波検査による横隔膜のバイオフィードバック再教育によって治療されます。 8週間の高強度吸気筋トレーニングと合わせて6週間。 結果の測定値は、超音波検査で評価された横隔膜の筋肉の厚さ（主な結果の測定値）、痛みの強さ、圧迫痛の閾値、障害、生活の質、スパイロメトリーによる呼吸パラメータであり、介入の前後に評価されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Madrid、スペイン、28040
        • Universidad Complutense de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 6 週間の間に非特異的な腰椎痛がある選手

除外基準:

  • 神経障害
  • 全身性疾患
  • 認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：孤立した高強度の吸気筋トレーニング
他の：アクティブコンパレータ
8週間の独立した高強度吸気筋トレーニング
実験的：横隔膜バイオフィードバック再教育と吸気トレーニング
他の：実験的
ダイヤフラム バイオフィードバック再教育と 6 週間の吸気トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
横隔膜の筋肉の厚さ
時間枠：8週間でのベースラインの横隔膜筋の厚さからの変化
超音波検査によってセンチメートルで評価された横隔膜の筋肉の厚さ
8週間でのベースラインの横隔膜筋の厚さからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧迫痛閾値
時間枠：8週間でのベースライン圧痛閾値からの変化
アルゴメーターによってキログラム/平方センチメートルで評価された圧迫痛の閾値
8週間でのベースライン圧痛閾値からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universidad de León

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年5月1日

一次修了 (予期された)

2022年1月1日

研究の完了 (予期された)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月18日

最初の投稿 (実際)

2019年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月18日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UCM PR65/19

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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