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요골반 통증이 있는 운동선수의 횡경막 훈련을 위한 초음파 바이오피드백

2019년 9월 18일 업데이트: César Calvo Lobo, Universidad de León

비특이성 요통 골반통이 있는 운동선수의 횡경막 훈련을 위한 초음파 바이오피드백의 효과

목적: 요골반 통증이 있는 운동선수에서 고강도 흡기근 훈련 대 고립된 고강도 흡기근 훈련과 함께 초음파 촬영에 의한 횡경막 바이오피드백 재교육의 효과를 결정합니다. 방법: 단일 맹검 무작위 임상 시험이 수행됩니다. 요추-골반 통증이 있는 총 80명의 선수 샘플을 모집하고 무작위로 2개 그룹으로 나눕니다. 한 그룹은 8주 동안 고립된 고강도 흡기 근육 훈련으로 치료를 받고 다른 그룹은 8주 동안 초음파에 의한 횡경막 바이오피드백 재교육으로 치료를 받습니다. 6주간 고강도 흡기근 훈련을 8주간 병행. 결과 측정은 초음파촬영(주요 결과 측정)에 의해 평가된 횡격막 근육 두께, 통증 강도, 압력 통증 역치, 장애, 삶의 질 및 폐활량계에 의한 호흡 매개변수이며, 개입 전후에 평가됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6주 동안 비특이 요골반 통증이 있는 운동선수

제외 기준:

  • 신경 장애
  • 전신 장애
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 고립된 고강도 흡기 근육 훈련
다른: 활성 비교기
8주간의 고립된 고강도 흡기근 훈련
실험적: 다이어프램 바이오피드백 재교육 및 흡기 훈련
다른: 실험적
6주 동안 다이어프램 바이오피드백 재교육 및 흡기 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횡경막 근육 두께
기간: 8주에 기준선 횡격막 근육 두께에서 변화
초음파촬영으로 센티미터 단위로 평가된 횡경막 근육 두께
8주에 기준선 횡격막 근육 두께에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 8주에 기준선 압력 통증 역치에서 변경
Algometer에 의해 킬로그램/제곱센티미터로 평가된 욕창 역치
8주에 기준선 압력 통증 역치에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad de León

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UCM PR65/19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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