Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänitutkimuksen biofeedback pallean harjoitteluun urheilijoilla, joilla on lantion alueen kipu

keskiviikko 18. syyskuuta 2019 päivittänyt: César Calvo Lobo, Universidad de León

Ultraäänitutkimuksen biofeedbackin tehokkuus palleaharjoitteluun urheilijoilla, joilla on epäspesifinen lantionkipu

Tavoite: Määrittää pallean biofeedback-uudelleenkoulutuksen tehokkuus ultraäänitutkimuksella korkean intensiteetin sisäänhengityslihasharjoittelun yhteydessä verrattuna yksittäiseen korkean intensiteetin sisäänhengityslihasten harjoitteluun urheilijoilla, joilla on lannelantion kipuja. Menetelmät: Suoritetaan yksi sokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus. Kokonaisotos 80 urheilijaa, joilla on lumbo-lantion kipuja, rekrytoidaan ja satunnaistetaan kahteen ryhmään: yksi ryhmä hoidetaan erillisellä korkean intensiteetin sisäänhengityslihasharjoittelulla 8 viikon ajan ja toiselle ryhmälle hoidetaan pallean biofeedback-uudelleenkasvatus ultraäänitutkimuksella. 6 viikkoa korkean intensiteetin sisäänhengityslihasharjoittelun yhteydessä 8 viikon ajan. Lopputuloksena mitataan pallean lihaksen paksuus, joka arvioidaan ultraäänellä (päätulosmittaus), kivun voimakkuus, painekipukynnys, vammaisuus, elämänlaatu ja hengitysparametrit spirometrialla, jotka arvioidaan ennen ja jälkeen toimenpiteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28040
        • Universidad Complutense de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla on epäspesifinen lantion alueen kipu 6 viikon ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Hermoston häiriöt
  • Systeemiset häiriöt
  • Kognitiiviset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Eristetty korkean intensiteetin sisäänhengityslihasharjoittelu
Eristetty korkean intensiteetin sisäänhengityslihasharjoittelu 8 viikon ajan
KOKEELLISTA: Diafragman biofeedback-uudelleenkasvatus sekä inspiraatiokoulutus
Diafragman biofeedback-uudelleenkasvatus sekä sisäänhengityskoulutus 6 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pallean lihaksen paksuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen pallean lihaksen paksuudesta 8 viikon kohdalla
Pallean lihaksen paksuus mitattuna senttimetreinä ultraäänellä
Muutos lähtötilanteen pallean lihaksen paksuudesta 8 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Muutos peruspaineen kipukynnyksestä 8 viikon kohdalla
Painekipukynnys mitattuna kilogrammoina / neliösenttimetri algometreillä
Muutos peruspaineen kipukynnyksestä 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 20. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCM PR65/19

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen

Tilaa