Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forstå personen, udforske forandring på tværs af psykoterapier (Xchange)

5. august 2026 opdateret af: Institute of Mental Health, Singapore
Identifikation af prædiktorer og forståelse af forandringsmekanismer vil informere om henvisning til psykoterapi, triage og ret-site ved at hjælpe klinikere med at forstå, hvordan deres patienter sandsynligvis vil drage fordel af kliniske interventioner. Denne undersøgelse vil være den første af sin art udført på et asiatisk hospitalsmiljø for at identificere prædiktorerne for respons på individuel, gruppe og internet-leveret CBT til behandling af deprimerede og angste patienter i Institute of Mental Health (IMH), Singapore. Med stigende udfordringer med hospitalsarbejdet er der en stigende vægt på gruppe- og onlineinterventioner. Forståelse af de faktorer, der kan forudsige udfaldet af disse terapier, kan forbedre den rigtige placering ved at identificere, hvem der vil få det bedre uden terapi, eller hvem der måske ikke har gavn af en given form for terapi og vejlede personalisering af pleje. En vigtig biologisk prædiktor for udfaldet er sandsynligvis genetisk risiko, da det er blevet påvist, at patienter med større melankoli og en familiehistorie muligvis ikke behandles tilstrækkeligt med korte behandlingsforløb. Identifikation af psykologiske faktorer, der ligger til grund for psykologisk lidelse, og bestemmelse af, i hvilket omfang disse faktorer behandles af disse interventioner, vil bidrage til at forbedre og individualisere eksisterende psykoterapi og motivere nye psykoterapeutiske interventioner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle IMH ambulante patienter, der er blevet henvist til psykoterapi, vil blive inviteret til at deltage i denne forskning. Deltagerne vil blive rekrutteret fra triage, ambulatorier, akuttjenester og henvisninger fra terapeuter. Specifikt deltager deltagere under iCBT og gruppe CBT (for f.eks. PsychUp) behandlingsarme vil blive rekrutteret fra Psykologisk Afdeling fra triage, og dem under individuel terapi vil blive rekrutteret fra Psykoterapi Afdelingen.

Efter at have angivet interesse for at deltage i undersøgelsen, vil potentielle patienter blive kontaktet for at forklare formålet med undersøgelsen og dens procedurer, indhente informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen samt orientere dem om, hvordan de logger på og får adgang til og udfylder spørgeskemaer.

Deltagerne vil blive placeret i undersøgelsens arme (dvs. iCBT, gruppe-CBT eller individuel terapi) baseret på det interventionsprogram, hver er blevet tildelt. Nogle deltagere vil også danne en forsinket ventelistegruppe. Andre deltagere vil danne gruppen Behandling som sædvanlig (TAU). Deltagere i ventelistegruppen vil blive rekrutteret blandt dem, der henvises til psykoterapi, og som ikke er tilknyttet hverken gruppe eller iCBT og ikke er planlagt til psykoterapi på IMH i 8 uger eller mere fra tidspunktet for samtykke. Deltagere i TAU-gruppen (Treatment as Usual) er personer, der ikke er tilknyttet psykoterapi på IMH. De vil blive rekrutteret fra ambulante tjenester og akuttjenester på IMH.

Ventelisten og grupperne for behandling som sædvanlig vil fungere som kontrolgrupper.

For alle grupper vil psykiatrisk og sygehistorie, farmakologiske og andre ikke-psykologiske interventioner først blive indhentet ved baseline for at kontrollere andre behandlingseffekter. Sådanne lægejournaler vil blive tilgået via c-Doc; data vil blive indhentet fra informationsstyring og IMH-diagnostik. SAP-data hos IMH, herunder demografiske data, postnummer, diagnose, race, klinikernavne (men ikke begrænset til), vil blive indsamlet til denne undersøgelse.

For psykoterapiarme (iCBT, gruppe-CBT og individuel terapi) vil vurderinger blive udført fra baseline på tværs af forløbet af deltagernes psykoterapiinterventioner såvel som til opfølgning. Et baseline-batteri vil blive færdiggjort før starten af ​​behandlingen. Basisbatteriet inkluderer sårbarhedsforanstaltninger, hvoraf omkring halvdelen vil fungere som de uafhængige variabler, og den anden halvdel vil blive brugt til at vurdere resultatet under deres første besøg (dvs. triage). Denne serie af basislinjeforanstaltninger vil tage cirka 50 minutter at fuldføre. For iCBT, gruppe-CBT og individuel terapi vil der være studiebesøg efter hver terapisession, hvor deltagerne vil blive bedt om at gennemføre en række yderligere tiltag. Rækken af ​​ugentlige foranstaltninger vil tage cirka 15 minutter at gennemføre. Eventuelle foranstaltninger, som terapeuterne bruger regelmæssigt, når de udsender foranstaltningerne, vil blive udeladt, og terapeuten kan anmode om, at resultaterne enten sendes via e-mail eller uploades på C-doc til deres reference. Efter den sidste session udfyldte deltagerne et post-interventionsbatteri ud over foranstaltningerne efter sessionen. Rækken af ​​post-interventionsforanstaltninger, der skal gennemføres over de ugentlige foranstaltninger på den sidste behandlingssession, vil tage ca. 45 minutter at gennemføre.

Forandringsmekanismer: Proces-resultat i individuel terapi Hos 30 klienter, der gennemgår hyppig individuel terapi (ideelt en gang hver fjortende dag eller mere), vil der ud over den kvantitative måling af resultatet blive taget samtykke til at tillade lyd med eller uden videooptagelse af deres sessioner . Deres terapeut vil også give samtykke til optagelse af sessioner. Sessioner vil blive optaget af deres terapeut. Sessioner vil efterfølgende blive transskriberet og kodet med skalaer for at vurdere allianceopbygning, interventioner og følelsesmæssigt arbejde. Indledende kodning vil bruge den komparative psykoterapiprocesskala, den facilitative interpersonelle skala og den emotionelle ophidselsesskala i henhold til en kodningsmanual af uddannede bedømmere.

For hver 3. måned i to år (hvis samtykket er givet), kan deltagerne gennemføre opfølgningsforanstaltningerne. For iCBT og gruppe-CBT ville terapisessioner finde sted ugentligt i 8 uger. For individuel terapi foregår terapisessioner cirka en gang hver fjortende dag, med 8 sessioner i alt, efter det aftalte skema.

Bukkale podninger vil blive opnået fra samtykkende deltagere ved baseline og efter terapi til at udføre genom-dækkende associationsscanning for at konstruere polygene risikoscore til forudsigelse af respons på terapi og vurdere epigenetik som en sårbarhedsfaktor før efter terapi.

Tidslinje og liste over tiltag for venteliste og gruppe TAU (se bilag): For venteliste/TAU vil vurderinger blive afsluttet i uge 0, uge ​​4, uge ​​8 og for opfølgninger (se vedhæftede Gantt-skema).

Deltagere på ventelisten/TAU-grupperne vil ikke gennemgå mundprøver.

Deltagere i ventelistearmen vil være personer, der er blevet henvist til psykoterapi, men som ikke vil være i terapi i mindst 8 uger fra tidspunktet for rekruttering til denne undersøgelse, og vil derfor fungere som kontrolgruppe. Det er højst sandsynligt, at en betydelig del af deltagerne i ventelistegruppen i sidste ende vil gennemgå terapi inden for undersøgelsesperioden (op til 2 år). I dette tilfælde vil de data, der er indsamlet fra sådanne deltagere fra før de påbegyndte terapi, først blive bevaret, og sådanne deltagere ville også efterfølgende blive rekrutteret til undersøgelsens psykoterapiarm, hvor de ville gennemføre alle undersøgelsens procedurer.

I tilfælde af, at TAU-deltagere henvises til psykoterapi i løbet af undersøgelsen, vil de data, der er indsamlet fra sådanne deltagere fra før de påbegyndte terapi, først blive bevaret, og også efterfølgende rekruttere dem til undersøgelsens psykoterapi-arm.

Baseline og post-interventionsforanstaltninger vil blive gennemført online.

Til post-session/opfølgningsforanstaltninger online, vil Pragmatic Tracker, en officiel online platform, der bruges af Institute of Mental Health til at administrere skalaer til terapipatienter, blive brugt. Eventuelle foranstaltninger, som terapeuterne bruger regelmæssigt, vil blive udeladt, når foranstaltningerne udsendes, og terapeuten kan anmode om, at resultaterne enten sendes via e-mail eller uploades på Cdoc til deres reference.

For alle grupper vil psykiatrisk og sygehistorie, farmakologiske og andre ikke-psykologiske interventioner først blive verificeret under opfølgningen for at kontrollere andre behandlingseffekter. Sådanne lægejournaler vil blive tilgået via c-Doc. Data vil blive indhentet fra informationsstyring og IMH-diagnostik.

Ligesom terapeuterne vil triagepsykologerne også få udleveret et baggrundsinformationsskema under triagegennemgang, der undersøger deres erfaring som triageofficer og generelle klientforventninger (Terapeut/Triage Officer Background Information Form). Det er en hypotese, at sådanne evalueringer fra triagepsykologerne kan påvirke behandlingsresultatet. For TAU og Venteliste vil patientens kliniker hjælpe med at gennemføre GAF.

Tilfældige fund forventes ikke for nogen patienter fra denne undersøgelse. Kun DNA vil blive ekstraheret efter indsamlingen af ​​de bukkale podninger, hvilket ikke ville afsløre nogen tilfældige fund af potentiel sundheds- og reproduktiv betydning. Det kan dog ikke udelukkes, at der i fremtiden udvikles en genetisk test, der kan bruge de indsamlede data og med sikkerhed forudsige udviklingen af ​​en sygdom senere i livet, og som fremgår af undersøgelsens analyser. Dette anses for at være usandsynligt, da undersøgelsen kun ser på almindelige genetiske varianter i denne undersøgelse. Undersøgelsen informerer deltagerne om potentialet for at afdække tilfældige fund i fremtidig forskning i ICF og sørger for re-identifikation af deltagere i sådanne tilfælde.

Der vil ikke være nogen tilfældige fund for terapeuterne, da der ikke vil være nogen biologiske/kliniske tests, som terapeuterne selv vil gennemføre, som kan afsløre potentiel sundhedsmæssig eller reproduktiv betydning.

Papirkopier eller bløde kopier af vægte kan administreres på alle tidspunkter eller kan administreres over telefonen, afhængigt af deltagernes præference og licenstilladelser. Skalaer vil blive gjort tilgængelige til udfyldelse online, hvor det er muligt, undtagen skalaer såsom angstfølsomhedsindekset (kun tilladt at blive administreret på papir) og EQ5D-L5 (på telefon/papir). Online administrationsformer omfatter Pragmatic Tracker, REDCAP og QuestionPro. QuestionPro og REDCAP er forskningsplatforme, som også bruges af IMH/SICS og har funktionen til at planlægge undersøgelser på flere tidspunkter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore, 539747
        • Rekruttering
        • Institute of Mental Health, Singapore
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Til patienter:

    1. 18-99 år gammel;
    2. har aktuelle eller tidligere symptomer på angst og/eller depression;
    3. i stand til at kommunikere og læse på engelsk;
    4. kan give informeret samtykke.

    5. Ventelistearm:

      - Henvist til psykoterapi men givet en ventetid på 8 uger eller mere til første besøg eller ikke tildelt terapi på IMH.

    6. Behandling som sædvanlig:

      - Ikke tildelt nogen psykoterapeutiske interventioner.

    7. iCBT: - Henvist til iCBT;

      - Identificeret som en 'P2' patient/egnet til iCBT ved triage.

    8. Gruppeterapi:

      - Henvist til gruppeterapi;

      - Identificeret som en 'P2' patient/egnet til gruppeterapi ved triage.

    9. Individuel psykoterapi:

      • Henvist til individuel terapi;
      • Patient og terapeut forpligtet til hyppig terapi (ideelt hver 14. dag).

  2. For terapeuter:

    1. Terapeuter, der vil se ELLER, er blevet tildelt klienter i ventelistearmen, iCBT, gruppeterapi (f.eks. PsychUp), og individuel psykoterapigruppe.

Ekskluderingskriterier:

1. Til patienter:

  1. nuværende aktiv selvmordsintention eller plan;
  2. kognitivt svækket/er ude af stand til at give samtykke/mangler evne til at give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Individuel terapi
Det individuelle terapiprogram vil variere i orientering alt efter terapeut, og sessionsnotater vil blive kodet i henhold til Comparative Psychotherapy Process Scale. Terapiesessioner finder sted cirka en gang hver fjortende dag, med 8 sessioner i alt, i henhold til den aftalte tidsplan.
Adfærdsmæssigt: Individuel psykoterapi
Det individuelle terapiprogram vil variere i orientering alt efter terapeut, og sessionsnotater vil blive kodet i henhold til Comparative Psychotherapy Process Scale. Terapiesessioner finder sted cirka en gang hver fjortende dag, med 8 sessioner i alt, i henhold til den aftalte tidsplan.
Eksperimentel: Internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (iCBT)
ICBT-programmet (klinikeropfølgning med terapeut og 4 online moduler) vil blive administreret i 8 uger. De fire moduler: "1) psykoedukation om følelser, herunder en funktionel karakter af følelser; 2) ændring af forudgående kognitive fejlvurderinger; 3) forebyggelse af følelsesmæssig undgåelse; og 4) ændring af følelsesdrevne [adfærd] (EDB'er)", er tilpasset fra The Unified Protocol (UP) til transdiagnostisk behandling af følelsesmæssige lidelser. UP er en CBT bestående af fire overordnede temaer - "øge følelsesmæssig bevidsthed, facilitering af fleksibilitet i vurderinger, identificering og forebyggelse af [adfærdsmæssig] og følelsesmæssig bevidsthed, og situationsbestemt og interoceptiv eksponering for følelsesmæssige signaler".
Adfærdsmæssigt: Internet-leveret kognitiv adfærdsterapi (iCBT)
ICBT-programmet (klinikeropfølgning med terapeut og 4 online moduler) vil blive administreret i 8 uger. De fire moduler: "1) psykoedukation om følelser, herunder en funktionel karakter af følelser; 2) ændring af forudgående kognitive fejlvurderinger; 3) forebyggelse af følelsesmæssig undgåelse; og 4) ændring af følelsesdrevne [adfærd] (EDB'er)", er tilpasset fra The Unified Protocol (UP) til transdiagnostisk behandling af følelsesmæssige lidelser. UP er en CBT bestående af fire overordnede temaer - "øge følelsesmæssig bevidsthed, facilitering af fleksibilitet i vurderinger, identificering og forebyggelse af [adfærdsmæssig] og følelsesmæssig bevidsthed, og situationsbestemt og interoceptiv eksponering for følelsesmæssige signaler".
Eksperimentel: Gruppe CBT
Gruppe CBT-programmet (for f.eks. PsychUp) vil blive gennemført over 8 uger med ugentlige 2-timers sessioner. Hver gruppe består af 4-8 patienter og faciliteres af to praktiserende kliniske psykologer og en klinisk psykolog under uddannelse. Sessioner er struktureret således, at hver session, undtagen den første, begynder med en kort gennemgang af tidligere sessionsmateriale og en fælles gennemgang af lektier. Dette efterfølges af introduktion af nyt materiale og afslutning af eventuelle øvelser i session, hvor sessioner afsluttes med hjemmeopgaver. Specifikt behandlingsindhold er tilsvarende tilpasset fra UP. Session 1 begynder med at dække psykoedukation om CBT-modellen for patologisk depression og angst og undgåelsens rolle i vedligeholdelsen af ​​symptomer. Sessioner 2 til 7 dækker målsætning, kognitiv revurdering og udvikling af adaptive følelsesmæssige mestringsstrategier gennem situationelle følelsesfokuserede eksponeringer. Session 8 afsluttes med en diskussion om forebyggelse af tilbagefald.
Adfærdsmæssigt: Gruppekognitiv adfærdsterapi (gruppe CBT)
Gruppe CBT-programmet (for f.eks. PsychUp) vil blive gennemført over 8 uger med ugentlige 2-timers sessioner. Hver gruppe består af 4-8 patienter og faciliteres af to praktiserende kliniske psykologer og en klinisk psykolog under uddannelse. Sessioner er struktureret således, at hver session, undtagen den første, begynder med en kort gennemgang af tidligere sessionsmateriale og en fælles gennemgang af lektier. Dette efterfølges af introduktion af nyt materiale og afslutning af eventuelle øvelser i session, hvor sessioner afsluttes med hjemmeopgaver. Specifikt behandlingsindhold er tilsvarende tilpasset fra UP. Session 1 begynder med at dække psykoedukation om CBT-modellen for patologisk depression og angst og undgåelsens rolle i vedligeholdelsen af ​​symptomer. Sessioner 2 til 7 dækker målsætning, kognitiv revurdering og udvikling af adaptive følelsesmæssige mestringsstrategier gennem situationelle følelsesfokuserede eksponeringer. Session 8 afsluttes med en diskussion om forebyggelse af tilbagefald.
Ingen indgriben: Forsinket venteliste
Deltagere i ventelistegruppen vil blive rekrutteret blandt dem, der henvises til psykoterapi, og som ikke er tilknyttet hverken gruppe eller iCBT og ikke er planlagt til psykoterapi på IMH i 8 uger eller mere fra tidspunktet for samtykke.
Ingen indgriben: Behandling som sædvanlig (TAU)
Deltagere i TAU-gruppen (Treatment as Usual) er personer, der ikke er tilknyttet psykoterapi på IMH. De vil blive rekrutteret fra ambulante tjenester og akuttjenester på IMH.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score
Tidsramme: Umiddelbart før hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Depression skala. Samlede scorer varierer fra 0 til 27, hvor højere score repræsenterer mere alvorlig depression.
Umiddelbart før hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) spørgeskemascore
Tidsramme: Umiddelbart før hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Angst skala. Samlet score varierer fra 0 til 21, hvor højere score repræsenterer mere alvorlig angst.
Umiddelbart før hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i resultatvurderingsskala (ORS) score
Tidsramme: Umiddelbart før hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi).
Foranstaltning til vurdering af generel trivsel. Samlede scorer varierer fra 0 til 40, hvor højere score repræsenterer bedre generel velvære.
Umiddelbart før hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi).
Ændring i Work and Social Adjustment Scale (WSAS) score
Tidsramme: Ved baseline, ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
WSAS er en selvrapporteringsskala for funktionsnedsættelse, der kan tilskrives et identificeret problem. Samlede scorer varierer fra 0 til 40, hvor højere score repræsenterer større funktionsnedsættelse.
Ved baseline, ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i SRET (Self-Referential Encoding Task) ydeevne
Tidsramme: Ved baseline, ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
SRET er en computeriseret opgave, som involverer en selvbeskrivende bedømmelsesfase, hvor deltagerne reagerer på egenskabsadjektiver præsenteret som beskriver eller ikke beskriver dem, efterfulgt af en senere genkaldelsesfase, hvor de forsøger at huske de præsenterede ord. Kun den selvbeskrivende vurderingsfase vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Ord fra en SRET valideret til at forudsige depressivt tilbagefald, Revised Interpersonal Adjective Scales: Big Five Version (IASR-B5), såvel som ord baseret på livsbegivenheder brugt i LEC, vil blive inkorporeret i SRET som de anvendte egenskabsadjektiver. i den selvbeskrivende bedømmelsesfase. Den selvbeskrivende bedømmelsesfase af SRET, som et mål for negativ implicit selvrefererende kognition, er stærkt forbundet med depression.
Ved baseline, ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i Implicit Association Task (IAT) ydeevne
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
IAT er en computeriseret opgave, som kan bruges til at måle underbevidste associationer mellem mentale repræsentationer af forskellige begreber. Til denne undersøgelse er den designet specifikt til at vurdere holdninger til terapi.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Partner Go/No Go Association Task (P-GNAT) ydeevne
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
P-GNAT er en computeriseret opgave, som er en implicit foranstaltning, der vurderer personlige vurderinger af en anden person. Til dette studie er det designet specifikt til at vurdere holdninger til terapeuten.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Go/No Go Association Task (GNAT) ydeevne
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
GNAT er en computerstyret opgave til at vurdere hæmmende kontrol og behandlingshastighed.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i bogstav-tal-sekvensopgaveydelse
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste og sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi).
Computerstyret opgave til at vurdere arbejdshukommelseskapaciteter.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste og sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi).
Ændring i udførelsen af ​​Word Fluency Task
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Computerstyret opgave til at vurdere verbal funktion.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Cognitive Style Questionnaire-Very Short Form (CSQ-VSF) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
CSQ-VSF måler negative kognitive stilarter. Scoringer spænder fra 7 til 35 på både underskalaen Globalitet og Stabilitet, 10 til 50 på underskalaen Negative konsekvenser og 3 til 15 på underskalaen Self-woth implikationer, hvor højere score repræsenterer mere negativ kognitiv stil. Underskalascores summeres for at opnå den samlede score.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Leiden Index of Depression Sensitivity-Revised Revised (LEIDS-RR) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
LEIDS-RR måler kognitiv reaktivitet over for tristhed på tværs af domænerne accept/mestring (ACC), undgående mestring (AVC), perfektionisme/kontrol (CTR), aggression (AGG) og håbløshed/suicidalitet (HOP). Scorer varierer fra 0 til 24 på ACC- og AGG-underskalaerne, 0 til 32 på AVC-underskalaen og 0 til 20 på CTR- og HOP-underskalaerne, hvor højere score repræsenterer større kognitiv reaktivitet. Underskalascores summeres for at opnå den samlede score.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Reconstructed Depressive Experiences Questionnaire (RecDEQ) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
RecDEQ måler og skelner mellem de anaklitiske (afhængige) og introjektive (selvkritiske) typer af depression, med introjektiv depression forbundet med perfektionisme. Scorer spænder fra 10 til 70 på anaklitisk depressions subskala og 9 til 63 på den introjektive depression subskala, hvor højere score repræsenterer mere alvorlig depression.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Dysfunctional Attitudes Scale (DAS-24) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
DAS-24 måler utilpassede tankemønstre. Scoringerne varierer fra 8 til 56 hver på underskalaerne Achievement, Self-control og Dependence, hvor højere score repræsenterer større utilpassede tankemønstre.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Angst Sensitivity Index (ASI) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
ASI måler tendensen til at frygte de fysiske og kognitive symptomer forbundet med angst. Samlede scorer varierer fra 0 til 64, hvor højere score repræsenterer større frygt for symptomer forbundet med angst.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i persons forhold til andre spørgeskema (PROQ3) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
PROQ3 måler menneskers interpersonelle vanskeligheder i form af negative og utilpassede forhold til andre. Den består af 8 skalaer, øvre neutrale (UN); øvre tæt (UC); neutral lukke (NC); lavere tæt (LC); lavere neutral (LN); lavere fjernt (LD); neutral fjern (ND); og øvre fjern (UD), baseret på de otte oktanter i en teoretisk struktur kaldet den interpersonelle ottekant. Scorer på hver af disse underskalaer varierer fra 0 til 15, hvor højere score repræsenterer større interpersonelle vanskeligheder. Underskala-score kan summeres for at opnå den samlede score.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Vanskeligheder i Emotion Regulation Scale Short Form (DERS-SF) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
DERS-SF måler problemer med følelsesregulering på tværs af seks domæner med manglende accept af følelsesmæssige reaktioner (Ikke-accept-underskala), vanskeligheder med at engagere sig i målrettet adfærd (Mål-underskala), impulskontrolvanskeligheder (Impuls-underskala), mangel på følelsesmæssig bevidsthed (Awareness subscale), begrænset adgang til følelsesreguleringsstrategier (Strategies subscale) og mangel på følelsesmæssig klarhed (Clarity subscale). Scorer varierer fra 3 til 15 på hver af underskalaerne, hvor højere score repræsenterer større vanskeligheder med følelsesmæssig regulering. Underskala-score kan summeres for at opnå den samlede score.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i inventar for Depressive Symptomatology (IDS) scores
Tidsramme: Ved baseline (IDS-30), ved post-intervention (QIDS-16) (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning pr. 3 måneder op til 2 år (QIDS-16).

IDS-30 måler sværhedsgraden af ​​depressive symptomer. Melankolsk depression kan identificeres via en algoritme, der involverer en udvalgt 9 elementer af IDS-30.

Quick Inventory of Depressive Symptomatology-16 (QIDS-16) er en kortere version afledt af IDS-30. QIDS-16 totalscore er meget korreleret med og kan konverteres til IDS-30 totalscore.
Ved baseline (IDS-30), ved post-intervention (QIDS-16) (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning pr. 3 måneder op til 2 år (QIDS-16).
Ændring i Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) spørgeskemascore
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Angst skala. Samlet score varierer fra 0 til 21, hvor højere score repræsenterer mere alvorlig angst. Et yderligere åbent spørgsmål vil spørge, hvilke stimuli normalt resulterer i angsten.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Patient Health Questionnaire-Panic Disorder (PHQ-PD) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Måler hyppigheden og sværhedsgraden af ​​panikanfald. Samlet score spænder fra 0 til 15, hvor højere score repræsenterer større hyppighed eller sværhedsgrad af panikanfald.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i PMH-score (positive mental health instrument).
Tidsramme: Ved baseline (PMH-Short), ved post-intervention (PMH-Short) (umiddelbart efter sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi) og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år (PMH-Rapid)
PMH måler mental sundhed og velvære. PMH-Short og PMH-Rapid er kortere versioner afledt af PMH. Samlede scores kan konverteres til et interval fra 1 til 6, hvor højere score repræsenterer mere positiv mental sundhed.
Ved baseline (PMH-Short), ved post-intervention (PMH-Short) (umiddelbart efter sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi) og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år (PMH-Rapid)
Ændring i EuroQol 5-dimension 5-niveau (EQ-5D-5L) beskrivende systemresultater
Tidsramme: Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
EQ-5D-5L Descriptive System måler fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har score fra 1 til 5, hvor højere score repræsenterer dårligere livskvalitet.
Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i EuroQol 5-dimension 5-niveau (EQ-5D-5L) Visual Analog Scale-resultater
Tidsramme: Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
EQ-5D-5L Visual Analogue Scale måler opfattelsen af ​​ens nuværende helbred på en skala fra 0 til 100, med højere score, der repræsenterer bedre sundhed.
Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i modificerede Clinical Global Impression (selvrapportering) scores
Tidsramme: Ved baseline, ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Den modificerede CGI måler sygdommens sværhedsgrad (på en skala fra 1 til 7, højere score repræsenterer større sværhedsgrad), global forbedring (på en skala fra 1 til 7, 1= Meget forbedret, 4 = ingen ændring, 7 = Meget værre ), restitutionstilstand (fra 0 % til 100 % restitueret) og behandlingens effektivitet (på en skala fra 1 til 16, hvor højere score repræsenterer lavere effektivitet).
Ved baseline, ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi), og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i livskvalitet for nydelse og tilfredshed Spørgeskema-Short Form (Q-LES-Q-SF) resultater
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Q-LES-Q-SF måler livskvalitet. Samlede scorer varierer fra 16 til 80, hvor højere score repræsenterer bedre livskvalitet.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i frekvens af handlinger og tankeskala (FATS) score
Tidsramme: Umiddelbart efter hver terapisession (dvs. over 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller over ca. 16 uger for individuel terapi), ved post-intervention (umiddelbart efter sidste session) og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
FATS måler patienters anvendelse af adaptive færdigheder, som er blevet undervist under terapien. Samlede scorer varierer fra 0 til 48, hvor højere score repræsenterer større hyppighed af anvendelse af adaptive færdigheder.
Umiddelbart efter hver terapisession (dvs. over 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller over ca. 16 uger for individuel terapi), ved post-intervention (umiddelbart efter sidste session) og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Ændring i kliniske resultater i rutinemæssig evaluering-10 (CORE-10) score
Tidsramme: Umiddelbart efter terapisession i 8 sessioner (dvs. over 8 uger for iCBT og gruppeterapi og ca. 16 uger for individuel terapi)
CORE-10 er et kort klinisk resultatmål med samlede scorer fra 0 til 40. Højere score repræsenterer bedre kliniske resultater.
Umiddelbart efter terapisession i 8 sessioner (dvs. over 8 uger for iCBT og gruppeterapi og ca. 16 uger for individuel terapi)
Ændring i Working Alliance Inventory-Short Revised (WAI-SR)
Tidsramme: Umiddelbart efter hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi; ca. 16 uger for individuel terapi).
WAI-SR måler patientens opfattelse af alliance i psykoterapi. Samlet score spænder fra 12 til 60, hvor højere score repræsenterer bedre arbejdsalliance.
Umiddelbart efter hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi; ca. 16 uger for individuel terapi).
Feedback spørgeskema
Tidsramme: Umiddelbart efter hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi; ca. 16 uger for individuel terapi).
Et kort åbent spørgeskema vedrørende patienters feedback på terapi. Dette spørgeskema vil bestå af to Likert-skalavurderinger (fra 1-5), der vurderer patienternes opfattelse af, hvor nyttig og hvor relevant ugens session var for deres problemer, efterfulgt af tre åbne spørgsmål, som patienterne kan uddybe deres feedback og specificere særlige aspekter af sessionen (dvs. "Hvad syntes du var den mest nyttige komponent i terapien i denne uge?", "Hvad syntes du var mindre eller ikke nyttigt i denne uge?", "Hvad tror du kan forbedres i denne uge?"). Dette spørgeskema har til formål at opnå konsistent session-for-session feedback fra patienter, som yderligere vil lette fokusgrupperne.
Umiddelbart efter hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi; ca. 16 uger for individuel terapi).
Session Rating Scale (SRS)
Tidsramme: Umiddelbart efter hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi; ca. 16 uger for individuel terapi).
SRS er en visuel analog skala med fire elementer designet til at vurdere nøgledimensioner af effektive terapeutiske forhold. Samlede scorer varierer fra 0 til 40, hvor højere score repræsenterer mere effektive terapeutiske forhold.
Umiddelbart efter hver terapisession i 8 sessioner (dvs. 8 uger for iCBT og gruppeterapi; ca. 16 uger for individuel terapi).
Standardpriser
Tidsramme: Under intervention (8 sessioner, dvs. over 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller over ca. 16 uger for individuel terapi).
Andelen af ​​patienter, der misligholder eller afslutter behandlingen tidligt.
Under intervention (8 sessioner, dvs. over 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller over ca. 16 uger for individuel terapi).
Ændring i Psychodynamic Functioning Scale (PFS) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
PFS er et terapeutudfyldt mål, der vurderer patienter i 6 dimensioner: 1. Kvalitet af familierelationer, 2. Kvalitet af venskaber, 3. Romantiske/seksuelle forhold, 4. Tolerance over for affekter, 5. Indsigt, 6. Problemløsning og tilpasningsevne. Hver dimension er vurderet på en skala fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer bedre resultater.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Global Assessment of Functioning (GAF) score
Tidsramme: Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
GAF er et terapeutfuldført mål, der vurderer en klients sociale, erhvervsmæssige og psykologiske funktion. Samlede scorer varierer fra 0 til 100, hvor højere score repræsenterer bedre funktion.
Ved baseline og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel behandling).
Ændring i Working Alliance Inventory-Short Revised-Clinician (WAI-SR-C) score
Tidsramme: Umiddelbart efter den første terapisession og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste terapisession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi).
WAI-SR-C måler terapeutens opfattelse af alliance i psykoterapi. Samlet score spænder fra 10 til 50, hvor højere score repræsenterer bedre arbejdsalliance.
Umiddelbart efter den første terapisession og ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste terapisession, dvs. efter 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ca. 16 uger for individuel terapi).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Personlighedsfortegnelse for DSM-5-Brief Form (PID-5-BF)
Tidsramme: Ved baseline.
PID-5-BF måler patologiske personlighedstræk i 5 dimensioner: negativ affekt, løsrivelse, antagonisme, disinhibering og psykoticisme. Hver underskala score spænder fra 4 til 20, hvor højere score repræsenterer en større grad af hver egenskab.
Ved baseline.
Eysenck Personality Questionnaire-revideret Short Form Neuroticism Scale (EPQ-R-S-N)
Tidsramme: Ved baseline.
EPQ-R-S-N måler neuroticisme som et personlighedstræk. Samlede scorer varierer fra 0 til 12, hvor højere score repræsenterer højere niveauer af neuroticisme.
Ved baseline.
Tjekliste for livserfaringer (LEC)
Tidsramme: Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Vurderer antallet og typer af stressende livsbegivenheder, der opleves, samt graden af ​​stress, der opleves i hver.
Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
Tidsramme: Ved baseline.
CTQ måler traumatiske hændelser i barndommen på tværs af typer af død hos en elsket, forældrekonflikt, offer for fysisk vold, sygdom eller skade, seksuelt misbrug og andre. Reaktioner for hver type traume måles på 2 skalaer: 1. traumets sværhedsgrad, 2. graden af ​​betroelse til andre om den traumatiske oplevelse. Scorer varierer fra 1 til 7 på hver skala, hvor højere score repræsenterer henholdsvis større sværhedsgrad af traumer eller større grad af fortrolighed.
Ved baseline.
Erfaringer i nære relationer Spørgeskema-12 (ECR-12)
Tidsramme: Ved baseline.
ECR-12 måler folks voksne tilknytningsstile på tværs af to dimensioner: Undgåelse af tilknytning og tilknytningsangst. Underskala-scorer spænder fra 6 til 42, hvor højere score angiver henholdsvis større undgåelse af tilknytning eller tilknytningsangst.
Ved baseline.
Adult Rejection Sensitivity Questionnaire (A-RSQ)
Tidsramme: Ved baseline.
A-RSQ måler folks følsomhed over for oplevet og faktisk afvisning. Gennemsnitlige beregnede scorer varierer fra 1 til 6, hvor en højere score repræsenterer større følsomhed over for afvisning.
Ved baseline.
Sammenlignende psykoterapiprocesskala (CPPS)
Tidsramme: Ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi).
CPPS måler den aktivitet, proces og teknikker, der anvendes af terapeuter, over 2 dimensioner: Psykodynamisk-interpersonel (PI) og Kognitiv-adfærdsmæssig (CB). Underskala-scores varierer hver fra 0 til 60, med højere score, der indikerer, at terapisessionen er mere karakteristisk for den pågældende terapiform.
Ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi).
Client Task Specific Change Measure Revided (CTSCM-R)
Tidsramme: Ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi).
Et mål for en klients resultater. Samlede scorer varierer fra 16 til 112, hvor højere score repræsenterer bedre resultater.
Ved post-intervention (umiddelbart efter den sidste behandlingssession, dvs. ved 8 uger for iCBT og gruppeterapi, eller ved ca. 16 uger for individuel terapi).
Cooper-Norcross Inventory of Preferences (CNIP)
Tidsramme: Ved baseline.
CNIP måler patienternes indledende præferencer for psykoterapi på 4 kontinuumer: Terapeutens retningslinje vs. klientdirektivitet, følelsesmæssig intensitet vs. følelsesmæssig reserve, tidligere orientering vs. nuværende orientering og varm støtte vs. fokuseret udfordring. Punktscore varierer fra -3 til 3, hvor højere score repræsenterer en præference for den tidligere ende af kontinuummet.
Ved baseline.
Troværdigheds- og forventningsspørgeskema (CEQ)
Tidsramme: Ved baseline.
CEQ måler patienters behandlingsforventning og tanker om rationel troværdighed vedrørende psykoterapi. Troværdighedsunderskalaen spænder fra 3 til 27, hvor højere score repræsenterer større behandlingsrationale troværdighed. Forventningsunderskalaens score er afledt af en sammensat score på 3 spørgsmål, hvor højere score repræsenterer større forventning.
Ved baseline.
Client Motivation for Therapy Scale (CMOTS)
Tidsramme: Ved baseline.
CMOTS måler patienters motivation for psykoterapi på tværs af 6 domæner: indre motivation, integreret regulering, identificeret regulering, introjiceret regulering, ekstern regulering og amotivation. Hver af disse underskalaer spænder fra 4 til 28, hvor højere score repræsenterer større motivation.
Ved baseline.
Indeks for parathed til psykoterapi (RPI)
Tidsramme: Ved baseline.
RPI'en måler patienternes positive indstilling og parathed til psykoterapi. Samlede scorer varierer fra 20 til 100, hvor højere score repræsenterer større parathed til psykoterapi.
Ved baseline.
Medicinadhærencevurderingsskala (MARS)
Tidsramme: Ved baseline.
MARS er en 10-elements selvrapporteringsmål for overholdelse af medicin. Samlede scorer varierer fra 0 til 10, hvor højere score repræsenterer dårligere overholdelse af medicin. Denne skala vil blive brugt til at kontrollere gener-variablen for ikke-psykoterapeutiske, medicinske interventioner.
Ved baseline.
Sociodemografi (selvrapportering)
Tidsramme: Ved baseline.
Et kort selvrapporteringsspørgeskema vedrørende patienters sociodemografi. Dette spørgeskema vil bestå af emner, der stiller spørgsmål til deres køn, alder, socioøkonomiske status, uddannelsesniveau, levevilkår, forholdsstatus, engagement i uønskede vaner og fysisk sundhed.
Ved baseline.
Psykiatrisk historie (selvrapportering)
Tidsramme: Ved baseline.
Et kort selvrapporteringsspørgeskema vedrørende patienters tidligere psykiatriske historie. Dette spørgeskema vil bestå af emner, der spørger til antallet af tidligere episoder med depression og/eller angst, varigheden af ​​disse tidligere episoder, deraf følgende funktionsnedsættelse, tidligere engagement i terapi og/eller medicin og familiehistorie med psykisk sygdom.
Ved baseline.
Behandlingshistorie/aktuelle behandlingsindgreb
Tidsramme: Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.
Et kort spørgeskema, der spørger til behandlingshistorie/ aktuelle interventioner.
Ved baseline og ved opfølgning hver 3. måned op til 2 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institute of Mental Health, Singapore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Geoffrey CY Tan, Institute of Mental Health, Singapore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2019

Først opslået (Faktiske)

27. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2026

Sidst verificeret

1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018/01184

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner