- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04146805
Sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af BLD-0409 hos raske forsøgspersoner
En fase 1a, dobbeltblind, placebokontrolleret, enkeltcenter-, enkelt- og multiple stigende dosisundersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabilitetsfarmakokinetikken og farmakodynamikken af BLD-0409 hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiet vil evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik (PK) og farmakodynamik (PD) af enkelt stigende doser (SAD) og multiple stigende doser (MAD) af BLD-0409 hos raske frivillige (HV) for at lette valget af dosis/doseringsregime. til fremtidige kliniske studier med BLD-0409 i forskellige kroniske leversygdomme.
Undersøgelsen består af to dele:
Del 1: SAD i HV med op til 6 kohorter (inklusive en fødevareeffektkohorte). Til SAD-kohorter og planlagt doseringsskema.
Del 2: MAD over 14 dage med op til 6 kohorter. Til MAD-kohorter og planlagt doseringsskema.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
Randwick, New South Wales, Australien, 2031
- Scientia Clinical Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
Emner er kun berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen, hvis alle følgende kriterier gælder:
Alder og køn
Mandlige og kvindelige forsøgspersoner i alderen 18-55 år (inklusive) på tidspunktet for underskrivelsen af PICF.
Diagnose og sygdomskarakteristika
- Forsøgspersoner skal efter investigators mening have et godt helbred, uden væsentlig sygehistorie, ingen klinisk signifikante abnormiteter ved fysisk undersøgelse ved screening og/eller før administration af den indledende dosis af forsøgslægemidlet.
- Forsøgspersoner skal have kliniske laboratorieværdier inden for normale områder eller < 1,2 gange øvre normalgrænse (ULN) som specificeret af testlaboratoriet, medmindre investigator vurderer, at det ikke er klinisk signifikant (NCS), med undtagelse af leverfunktionstest, som ikke kan være over ULN.
- Body mass index (BMI) 18 til ≤ 32 kg/m2. Reproduktionsmæssige overvejelser Præventionsbrug af mænd eller kvinder bør være i overensstemmelse med lokale regler vedrørende præventionsmetoder for dem, der deltager i kliniske undersøgelser. For detaljer henvises til bilag 4.
- Kvindelige forsøgspersoner og kvindelige partnere til mandlige forsøgspersoner skal bruge dobbeltbarriereprævention og afstå fra oocytdonation fra første dosis af forsøgslægemidlet og i 60 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemiddel. Østrogenholdige produkter er ikke tilladt.
- Mandlige forsøgspersoner skal indvillige i at bruge højeffektiv, dobbeltbarriere prævention og afstå fra sæddonation fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet og i 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og en negativ uringraviditetstest på dag -1. Kvinder, der ikke er i den fødedygtige alder, skal være kirurgisk infertile eller postmenopausale (defineret som ophør af regelmæssige menstruationer i mindst 12 måneder), bekræftet af follikelstimulerende hormon (FSH) niveau > 40 mIU/ml ved screening.
Informeret samtykke
- Forsøgspersoner skal give underskrevet informeret samtykke forud for studiestart og have evnen og viljen til at deltage og overholde de nødvendige besøg på undersøgelsesstedet.
Eksklusionskriterier
Emner, der opfylder NOGEN af følgende eksklusionskriterier, er IKKE kvalificerede til at blive randomiseret i undersøgelsen:
Medicinske forhold
- Nyligt (mindre end 6 uger) sår eller tilstedeværelse af et igangværende ikke-helende hudsår.
- Tilstedeværelse af enhver underliggende fysisk eller psykologisk medicinsk tilstand, som efter efterforskerens mening ville gøre det usandsynligt, at forsøgspersonen vil gennemføre undersøgelsen i henhold til protokol.
- Aktiv malignitet og/eller anamnese med malignitet inden for de seneste 5 år, med undtagelse af fuldstændig udskåret non-melanom hudkræft eller lavgradig cervikal intraepitelial neoplasi.
- Alvorlig lokal eller systemisk infektion inden for 1 måned efter screening, der kræver antibiotikabehandling eller historie med tilbagevendende infektioner.
Kirurgi inden for de seneste 3 måneder forud for den første indgivelse af studielægemiddel, som af investigator er fastslået som klinisk relevant.
Diagnostiske vurderinger
- Positiv for humant immundefektvirus (HIV) antistof eller antigen.
- Positivt hepatitis C virus (HCV) antistof eller positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg).
- Systolisk blodtryk (BP) > 150 mmHg eller < 90 mmHg eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg eller < 50 mmHg ved screening med én gentagelse tilladt efter investigatorens skøn ved screening og dag -1.
- Hjertefrekvens < 40 slag i minuttet (bpm) eller > 100 bpm ved screening.
- Forlænget QTcF (>450 ms for mænd og >470 ms for kvinder), hjertearytmi eller enhver klinisk signifikant abnormitet i hvile-EKG'et, som vurderet af investigator.
- Kvinder med tunge menstruationscyklusser og grænseoverskridende jernundersøgelser. Forudgående terapi
- Al receptpligtig medicin og håndkøbsmedicin (inklusive naturlægemidler), undtagen ikke-østrogen-præventionsmidler, er forbudt inden for 7 dage før den første administration af studielægemidlet og under hele undersøgelsens varighed.
Eventuelle østrogenholdige produkter, f.eks. svangerskabsforebyggende midler, plaster, creme, implantater inden for 14 dage før den første administration af studielægemidlet.
Tidligere/samtidig klinisk undersøgelseserfaring
Administration af forsøgsprodukt i en anden undersøgelse inden for 30 dage før den første undersøgelses lægemiddeladministration eller fem halveringstider, alt efter hvad der er længst.
Andre undtagelser
- Betydeligt vægttab eller -øgning mellem screening og indgivelse af lægemiddel første gang.
- Bloddonation eller betydeligt blodtab inden for 60 dage før den første administration af studielægemidlet.
- Plasmadonation inden for 7 dage før den første administration af studielægemidlet.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Diæter, der kan ændre stofskiftet (dvs. højt proteinindhold, Slim Fast®, Nutrisystem® osv.) inden for 7 dage før første indgivelse af lægemiddel.
- Anamnese eller tilstedeværelse af alkohol- eller stofmisbrug (herunder fritidsbrug af marihuana) inden for 1 år forud for den første indgivelse af lægemiddel, og manglende vilje til at være fuldstændig afholdende i doseringsperioden.
- Positiv urinstofscreening/alkoholudåndingstest på dag -1 (indlæggelse). Gentagen urinmedicinsk screening vil være tilladt for mistanke om falsk positive resultater.
- Indtagelse af alkohol eller koffeinholdige produkter fra 48 timer før første undersøgelsesmedicin.
- Aktive rygere og brugere af nikotinholdige produkter.
- Manglende tilfredsstillelse af efterforskeren om egnethed til at deltage af nogen anden grund.
Livsstilsovervejelser Måltider og diætrestriktioner
- Forsøgspersonerne vil faste fra al mad og drikke undtagen vand i ≥ 10 timer før administration af lægemidlet om morgenen på dag 1.
- Bortset fra i fasteperioderne vil standardmåltider og snacks blive leveret efter investigatorens skøn, mens forsøgspersonerne er indespærret på undersøgelsesstedet.
For fødevareeffekt Kohorte 1e:
- På dag 8 vil forsøgspersonerne få en standard morgenmad med højt kalorieindhold fra 30 minutter før dosisindgivelse (og skal indtages helt inden for de 30 minutter). Måltidet skal følge United States Food and Drug Administration (FDA) vejledning vedrørende kalorieindhold og sammensætning. Testmåltidet bør udlede cirka 150, 250 og 500 600 kalorier fra henholdsvis protein, kulhydrat og fedt. Et eksempel på et testmåltid ville være to æg stegt i smør, to strimler bacon og to skiver toast med smør, fire ounce hash-brune kartofler og 8 ounce sødmælk. Substitutioner i dette testmåltid kan foretages, så længe måltidet gav en tilsvarende mængde kalorier fra protein, kulhydrat og fedt og har sammenlignelig måltidsvolumen og viskositet. Vegetarer kan tilmeldes, forudsat at der er en konsultation med en diætist vedrørende sammenlignelige kalorier, volumen og viskositet.
- Vandrestriktioner kan være nødvendige. Der tillades ikke vand 1 time før og efter dosering, hvorefter der tillades vand ad libitum.
- Forsøgspersoner vil afholde sig fra at indtage Sevilla-appelsiner, grapefrugt eller grapefrugtjuice, fra 48 timer før påbegyndelse af studielægemidlet, indtil efter den endelige PK-prøve er opnået.
- Forsøgspersoner vil afstå fra diæter, der kan ændre stofskiftet (dvs. højt proteinindhold, Slim Fast®, Nutrisystem® osv.) inden for 7 dage før dosering på dag 1.
Koffein, alkohol og tobak
- Under hver doseringssession vil forsøgspersoner afholde sig fra at indtage koffein- eller xanthinholdige produkter (f.eks. kaffe, te, cola-drikke og chokolade) i 48 timer før start af dosering, indtil efter indsamling af den endelige farmakokinetik (PK) og/ eller farmakodynamisk prøve.
- Under hver doseringssession vil forsøgspersoner afholde sig fra alkohol i 48 timer før start af dosering, indtil EOS besøg.
- Aktive rygere og brugere af nikotinholdige produkter vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Andre restriktioner Emner vil undgå anstrengende fysisk aktivitet (f.eks. vægtløftning, løb, cykling) fra 24 timer før dag 1 indtil udskrivelse fra undersøgelsesstedet og i 24 timer før EOS-besøget.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1SAD/Del 2 MAD:Aktiv behandling(BLD-0409)
For hver kohorte i begge undersøgelsesdele vil 6 forsøgspersoner blive randomiseret til aktive (BLD-0409).
Studielægemidlet vil blive indgivet oralt én gang dagligt med mulighed for at evaluere doseringen to gange dagligt (BID) i del 2 MAD-kohorte(r)
|
For hver kohorte i begge undersøgelsesdele vil 8 forsøgspersoner blive randomiseret i forholdet 6:2 til aktiv (BLD-0409): kontrol (matchet placebo).
Undersøgelseslægemidlet vil blive indgivet oralt én gang dagligt med mulighed for at evaluere doseringen to gange dagligt (BID) i del 2 MAD-kohorte(r).
|
|
Placebo komparator: Del 1SAD/Del 2 MAD:Kontrol (Matched Placebo)
For hver kohorte i begge undersøgelsesdele vil 2 forsøgspersoner blive randomiseret til kontrol (matchet placebo).
Undersøgelseslægemidlet vil blive indgivet oralt én gang dagligt med mulighed for at evaluere doseringen to gange dagligt (BID) i del 2 MAD-kohorte(r).
|
Forsøgspersoner vil blive randomiseret i forholdet 6:2 til kontrol (matchet placebo).
Studielægemidlet vil blive indgivet oralt én gang om året med mulighed for at evaluere doseringen to gange dagligt (BID) i del 2 MAD-kohorte(r).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til 56 dage
|
Bivirkninger vil blive vurderet ved at bestemme forekomsten, sværhedsgraden og dosisforholdet af uønskede hændelser
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede emner ændringer i fysiske undersøgelser
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at udføre fysiske undersøgelser omfatter generelt udseende, hoved, ører, øjne, næse, hals, tandsæt, skjoldbruskkirtel, bryst (hjerte, lunger), mave, hud, neurologiske, ekstremiteter, ryg, nakke, muskuloskeletale og lymfeknuder, fra baseline efter dosis gennem hele undersøgelsen. Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo. |
op til 56 dage
|
|
Antal behandlingspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i hjertefrekvens
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at indsamle og evaluere eventuelle observerede ændringer i hjertefrekvens.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal behandlingspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at indsamle og evaluere eventuelle observerede ændringer i systolisk og diastolisk blodtryk.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal behandlede personer med behandlingsrelaterede ændringer i kropstemperaturen
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at måle kropstemperaturen ved hjælp af et termometer.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i EKG-sporing
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at udføre 12-aflednings-EKG'er og evaluere EKG-sporinger fra baseline efter dosis.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i QTc-intervaller
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at udføre 12-aflednings-EKG'er og evaluere QTc-intervaller fra baseline efter dosis.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i hæmatologiske kliniske laboratorietestresultater.
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at indsamle og analysere forsøgspersoners blod fra baseline efter dosis.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409-behandling vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i kemiske kliniske laboratorietestresultater.
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at indsamle og analysere forsøgspersoners blod fra baseline efter dosis.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409-behandling vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i kliniske laboratorietestresultater for urinanalyse.
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at indsamle og analysere forsøgspersoners urin fra baseline efter dosis.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409-behandling vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Antal forsøgspersoner med behandlingsrelaterede ændringer i serologiske kliniske laboratorietestresultater.
Tidsramme: op til 56 dage
|
Vurderet ved at indsamle og analysere forsøgspersoners blod fra baseline efter dosis.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409-behandling vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under lægemiddelkoncentration-tid-kurven fra tid nul til den sidste målbare koncentration (AUClast)
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasmafarmakokinetikken (PK) af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo
|
op til 56 dage
|
|
Område under lægemiddelkoncentrationstidskurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-inf)
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Maksimal observeret lægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Tidspunkt for den maksimale lægemiddelkoncentration (tmax)
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Tilsyneladende terminal eliminationshastighedskonstant (kel)
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Tilsyneladende eliminationshalveringstid (t½)
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Tilsyneladende oral clearance
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Tilsyneladende terminal volumen af distribution
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere plasma PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Mængde udskilt under hvert opsamlingsinterval (Ae(t'-t''))
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere urin-PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Samlet mængde lægemiddel udskilt uændret i urinen over hele prøveopsamlingsperioden
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere urin-PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Procentdel af dosis udskilt uændret under hvert indsamlingsinterval (Fe(t't")) og over hele prøveopsamlingsperioden
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere urin-PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Renal clearance (CLr) for hvert indsamlingsinterval og over hele prøvetagningsperioden
Tidsramme: op til 56 dage
|
At karakterisere urin-PK af BLD-0409 hos raske frivillige.
Resultater hos forsøgspersoner doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
|
Eventuelle observerede ændringer i serum Lysophosphatidic Acid Receptor (LPA) C18:2
Tidsramme: op til 56 dage
|
Målt ved serum hos personer doseret med BLD-0409 vil blive sammenlignet med dem, der er doseret med placebo.
|
op til 56 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B-0409-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .