Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​anti-PD-1 antistof AK105 hos patienter med udvalgte avancerede solide tumorer

10. marts 2025 opdateret af: Akeso

Et multicenter, åbent, fase Ib/II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​anti-PD-1-antistof AK105 hos patienter med udvalgte avancerede solide tumorer

Dette er et multicenter, multi-kohorte, åbent fase Ib/II-studie for at evaluere effektiviteten, sikkerheden, PK-karakteristika, immunogenicitet og potentielle biomarkører af AK105 monoterapi hos patienter med udvalgte fremskredne solide tumorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skriftligt og underskrevet informeret samtykke.
  2. Alder over 18 og under 75 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring, både kvinder og mænd.
  3. ECOG PS er 0-1.
  4. Den forventede overlevelsestid er ≥ 3 måneder
  5. Histologisk eller cytologisk bekræftet udvalgt fremskreden solid tumor.
  6. Forsøgspersonen skal have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST Version 1.1.
  7. Tilgængelig arkiveret tumorvævsprøve for at muliggøre korrelative biomarkørundersøgelser. I de omgivelser, hvor arkivmateriale er utilgængeligt eller uegnet til brug, skal forsøgspersonen give samtykke og gennemgå en ny tumorbiopsi.
  8. Tilstrækkelig organfunktion.
  9. Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive med en ikke-steriliseret mandlig partner, skal bruge mindst én yderst effektiv præventionsmetode fra dag 1 og i 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
  10. Ikke-steriliserede mænd, der er seksuelt aktive med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, skal bruge en højeffektiv præventionsmetode fra dag 1 og i 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
  11. Være villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsregimer, laboratorietests og andre krav til undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Havde modtaget eksperimentelt lægemiddel eller brugt eksperimentelt udstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  2. Modtagelse af sidste strålebehandling eller enhver antitumorbehandling [kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, kinesiske patentlægemidler med antitumorindikationer eller immunmodulatorer eller tumorembolisering] inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  3. Havde modtaget et hvilket som helst anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistof osv.) eller enhver anden antistof- eller lægemiddelterapi for T-celle co-stimulerende eller checkpoint-veje (såsom ICOS, CD40, CD137 , GITR, OX40 antistof eller lægemiddel), immunocytoterapi, terapeutisk antistof osv.).
  4. Toksicitet fra tidligere anti-cancerbehandling er ikke blevet lindret eller løst til NCI CTCAE v5.0 Grade 0 eller 1, eller til niveauer dikteret i inklusions-/eksklusionskriterierne.
  5. Patienter med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, eller en anamnese med autoimmun sygdom, med undtagelser af følgende: vitiligo, alopeci, alvorlig sygdom, psoriasis eller eksem, der ikke kræver systemisk behandling inden for de sidste 2 år, hypothyroidisme (forårsaget af autoimmun) thyroiditis), der kun kræver konstante doser af hormonbehandling og type I-diabetes, der kun kræver konstante doser insulinerstatningsterapi, eller fuldstændig lindret astma hos børn, der ikke kræver indgreb i voksenalderen, eller primære sygdomme, der ikke vil få tilbagefald, medmindre de udløses af eksterne faktorer.
  6. Aktive eller tidligere registrerede inflammatoriske tarmsygdomme (f. Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk diarré).
  7. Patienter med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroid (> 10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter administration af forsøgslægemidlet.
  8. Kendt historie med allogen organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  9. Store kirurgiske procedurer (defineret af forskere som åben biopsi, alvorlige traumer osv.) blev udført inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  10. Kendt historie med interstitiel lungesygdom.
  11. Patienter med ubehandlet kronisk hepatitis B- eller HBV-DNA over 1000 IE/ml eller aktiv hepatitis C. Patienter med HCV-antistofpositive er berettigede til at deltage i undersøgelsen, hvis resultaterne af HCV RNA-testen viser negative.
  12. Patienter med aktiv tuberkulose (TB).
  13. Anamnese med kendt primær immundefektvirusinfektion eller positiv HIV-test.
  14. Alvorlige infektioner inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, inklusive men ikke begrænset til komplikationer, sepsis eller alvorlige lungeinfektioner, der kræver hospitalsindlæggelse.
  15. Patienter med meningeal metastaser, rygmarvskompression, pia mater sygdom eller aktiv hjernemetastase. Patienter, der opfylder et af følgende krav, kan tilmeldes: a). Ingen metastasesymptomer og tegn på centralnervesystemet, såsom neurologisk dysfunktion, epilepsi eller anden metastasering af centralnervesystemet før indlæggelse. Intet ødem omkring læsionen fundet ved billeddiagnostik, og ingen hjernemetastaser på mere end 1,5 cm i længden. b). Patienter med metastaser i centralnervesystemet havde modtaget behandling og opnået asymptomatisk status (f. uden neurologisk dysfunktion, epilepsi eller andre typiske metastasesymptomer og tegn på centralnervesystemet)
  16. Patienter med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der ikke kunne kontrolleres stabilt ved gentagen dræning eller andre metoder som vurderet af investigator.
  17. Modtagelse af levende, svækket vaccination inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller planlægger at modtage levende, svækket vaccine under undersøgelsen.
  18. Kendt historie med alvorlig overfølsomhedsreaktion over for andre monoklonale antistoffer.
  19. Kendt historie med allergi eller overfølsomhed over for AK105 eller nogen af ​​dets komponenter
  20. Eventuelle forhold, der efter investigators mening kan bringe forsøgspersoner behandlet med undersøgelseslægemidlet i fare, eller forstyrre evalueringen af ​​undersøgelseslægemidlet eller forsøgspersonens sikkerhed eller fortolkningen af ​​resultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: AK105
AK105 200 mg, hver 2. uge
Anti-PD-1 antistof

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
ORR er defineret som andelen af ​​forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR, baseret på RECIST version 1.1.
Op til 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til 2 år
Varighed af respons er defineret som varigheden fra den første dokumentation af objektiv respons til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
DCR er defineret som andelen af ​​forsøgspersoner med CR, PR eller SD (fag, der opnår SD, vil blive inkluderet i DCR, hvis de opretholder SD i ≥8 uger) baseret på RECIST version 1.1.
Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsstart med AK104 til den første dokumentation for sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Op til 2 år
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af AK105
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​undersøgelsesbehandling, uanset om det anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af AK105
Minimum observeret koncentration (Cmin) af AK105 ved steady state
Tidsramme: Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
Endepunkterne for vurdering af PK af AK104 inkluderer serumkoncentrationer af AK105 på forskellige tidspunkter efter AK105 administration.
Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
Antal forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
Immunogeniciteten af ​​AK105 vil blive vurderet ved at opsummere antallet af forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er).
Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nong Xu, MD, Zhejiang University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2019

Først opslået (Faktiske)

21. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AK105-204

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner