- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04172506
En undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af anti-PD-1 antistof AK105 hos patienter med udvalgte avancerede solide tumorer
10. marts 2025 opdateret af: Akeso
Et multicenter, åbent, fase Ib/II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af anti-PD-1-antistof AK105 hos patienter med udvalgte avancerede solide tumorer
Dette er et multicenter, multi-kohorte, åbent fase Ib/II-studie for at evaluere effektiviteten, sikkerheden, PK-karakteristika, immunogenicitet og potentielle biomarkører af AK105 monoterapi hos patienter med udvalgte fremskredne solide tumorer.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
65
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt og underskrevet informeret samtykke.
- Alder over 18 og under 75 år på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring, både kvinder og mænd.
- ECOG PS er 0-1.
- Den forventede overlevelsestid er ≥ 3 måneder
- Histologisk eller cytologisk bekræftet udvalgt fremskreden solid tumor.
- Forsøgspersonen skal have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST Version 1.1.
- Tilgængelig arkiveret tumorvævsprøve for at muliggøre korrelative biomarkørundersøgelser. I de omgivelser, hvor arkivmateriale er utilgængeligt eller uegnet til brug, skal forsøgspersonen give samtykke og gennemgå en ny tumorbiopsi.
- Tilstrækkelig organfunktion.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive med en ikke-steriliseret mandlig partner, skal bruge mindst én yderst effektiv præventionsmetode fra dag 1 og i 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
- Ikke-steriliserede mænd, der er seksuelt aktive med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, skal bruge en højeffektiv præventionsmetode fra dag 1 og i 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
- Være villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsregimer, laboratorietests og andre krav til undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Havde modtaget eksperimentelt lægemiddel eller brugt eksperimentelt udstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Modtagelse af sidste strålebehandling eller enhver antitumorbehandling [kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, kinesiske patentlægemidler med antitumorindikationer eller immunmodulatorer eller tumorembolisering] inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Havde modtaget et hvilket som helst anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistof osv.) eller enhver anden antistof- eller lægemiddelterapi for T-celle co-stimulerende eller checkpoint-veje (såsom ICOS, CD40, CD137 , GITR, OX40 antistof eller lægemiddel), immunocytoterapi, terapeutisk antistof osv.).
- Toksicitet fra tidligere anti-cancerbehandling er ikke blevet lindret eller løst til NCI CTCAE v5.0 Grade 0 eller 1, eller til niveauer dikteret i inklusions-/eksklusionskriterierne.
- Patienter med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, eller en anamnese med autoimmun sygdom, med undtagelser af følgende: vitiligo, alopeci, alvorlig sygdom, psoriasis eller eksem, der ikke kræver systemisk behandling inden for de sidste 2 år, hypothyroidisme (forårsaget af autoimmun) thyroiditis), der kun kræver konstante doser af hormonbehandling og type I-diabetes, der kun kræver konstante doser insulinerstatningsterapi, eller fuldstændig lindret astma hos børn, der ikke kræver indgreb i voksenalderen, eller primære sygdomme, der ikke vil få tilbagefald, medmindre de udløses af eksterne faktorer.
- Aktive eller tidligere registrerede inflammatoriske tarmsygdomme (f. Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk diarré).
- Patienter med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroid (> 10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter administration af forsøgslægemidlet.
- Kendt historie med allogen organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Store kirurgiske procedurer (defineret af forskere som åben biopsi, alvorlige traumer osv.) blev udført inden for 28 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kendt historie med interstitiel lungesygdom.
- Patienter med ubehandlet kronisk hepatitis B- eller HBV-DNA over 1000 IE/ml eller aktiv hepatitis C. Patienter med HCV-antistofpositive er berettigede til at deltage i undersøgelsen, hvis resultaterne af HCV RNA-testen viser negative.
- Patienter med aktiv tuberkulose (TB).
- Anamnese med kendt primær immundefektvirusinfektion eller positiv HIV-test.
- Alvorlige infektioner inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, inklusive men ikke begrænset til komplikationer, sepsis eller alvorlige lungeinfektioner, der kræver hospitalsindlæggelse.
- Patienter med meningeal metastaser, rygmarvskompression, pia mater sygdom eller aktiv hjernemetastase. Patienter, der opfylder et af følgende krav, kan tilmeldes: a). Ingen metastasesymptomer og tegn på centralnervesystemet, såsom neurologisk dysfunktion, epilepsi eller anden metastasering af centralnervesystemet før indlæggelse. Intet ødem omkring læsionen fundet ved billeddiagnostik, og ingen hjernemetastaser på mere end 1,5 cm i længden. b). Patienter med metastaser i centralnervesystemet havde modtaget behandling og opnået asymptomatisk status (f. uden neurologisk dysfunktion, epilepsi eller andre typiske metastasesymptomer og tegn på centralnervesystemet)
- Patienter med pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der ikke kunne kontrolleres stabilt ved gentagen dræning eller andre metoder som vurderet af investigator.
- Modtagelse af levende, svækket vaccination inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller planlægger at modtage levende, svækket vaccine under undersøgelsen.
- Kendt historie med alvorlig overfølsomhedsreaktion over for andre monoklonale antistoffer.
- Kendt historie med allergi eller overfølsomhed over for AK105 eller nogen af dets komponenter
- Eventuelle forhold, der efter investigators mening kan bringe forsøgspersoner behandlet med undersøgelseslægemidlet i fare, eller forstyrre evalueringen af undersøgelseslægemidlet eller forsøgspersonens sikkerhed eller fortolkningen af resultater.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK105
AK105 200 mg, hver 2. uge
|
Anti-PD-1 antistof
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR, baseret på RECIST version 1.1.
|
Op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Varighed af respons er defineret som varigheden fra den første dokumentation af objektiv respons til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DCR er defineret som andelen af forsøgspersoner med CR, PR eller SD (fag, der opnår SD, vil blive inkluderet i DCR, hvis de opretholder SD i ≥8 uger) baseret på RECIST version 1.1.
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsstart med AK104 til den første dokumentation for sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 2 år
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af AK105
|
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, der er midlertidigt forbundet med brugen af undersøgelsesbehandling, uanset om det anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
|
tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af AK105
|
|
Minimum observeret koncentration (Cmin) af AK105 ved steady state
Tidsramme: Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
|
Endepunkterne for vurdering af PK af AK104 inkluderer serumkoncentrationer af AK105 på forskellige tidspunkter efter AK105 administration.
|
Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
|
|
Antal forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
|
Immunogeniciteten af AK105 vil blive vurderet ved at opsummere antallet af forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er).
|
Fra første dosis af AK105 til 90 dage efter sidste dosis af AK105
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nong Xu, MD, Zhejiang University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Huang Z, Pang X, Zhong T, Qu T, Chen N, Ma S, He X, Xia D, Wang M, Xia M, Li B. Penpulimab, an Fc-Engineered IgG1 Anti-PD-1 Antibody, With Improved Efficacy and Low Incidence of Immune-Related Adverse Events. Front Immunol. 2022 Jun 27;13:924542. doi: 10.3389/fimmu.2022.924542. eCollection 2022.
- Zheng Y, Mislang ARA, Coward J, Cosman R, Cooper A, Underhill C, Zhu J, Xiong J, Jiang O, Wang H, Xie Y, Zhou Y, Jin X, Li B, Wang ZM, Kwek KY, Xia D, Xia Y, Xu N. Penpulimab, an anti-PD1 IgG1 antibody in the treatment of advanced or metastatic upper gastrointestinal cancers. Cancer Immunol Immunother. 2022 Oct;71(10):2371-2379. doi: 10.1007/s00262-022-03160-1. Epub 2022 Feb 15.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2019
Først opslået (Faktiske)
21. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AK105-204
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .