Spektral optisk kohærenstomografi-fund hos patienter med okulær toxoplasmose
22. januar 2020 opdateret af: ammar houssem, Université de Sousse
Spektral optisk kohærenstomografi-fund hos patienter med okulær toxoplasmose: en retrospektiv undersøgelse
Okulær toxoplasmose er den mest almindelige årsag til infektiøs uveitis på verdensplan.
Diagnosen okulær toxoplasmose er primært klinisk, når det er en typisk præsentation. Med en atypisk præsentation i fundus er parasitologisk diagnose et afgørende bidrag, samt multimodal billeddannelse.
Vi undersøger på vitreale, retinale og choroidale morfologiske ændringer i aktive og arrede toxoplasmose læsioner ved hjælp af swept source optisk kohærens tomografi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En retrospektiv analyse af patienter diagnosticeret med okulær toxoplasmose blev udført.
Patienterne blev undersøgt på oftalmologisk afdeling på Farhat Hached Hospital i Sousse Tunesien mellem januar 2002 og december 2017.
Fuldstændig oftalmologisk undersøgelse og OCT blev udført ved det indledende besøg og under opfølgningen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
9
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ni øjne af ni patienter, der var diagnosticeret med okulær toxoplasmose, blev inkluderet i denne retrospektive undersøgelse.
Patienterne blev undersøgt på oftalmologisk service på Farhat Hached Hospital i Sousse Tunesien mellem januar 2002 og december 2017
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter indlagt for okulær toxoplasmose.
Ekskluderingskriterier:
- patienter med ikke-aktiv okulær toxoplasmose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antallet af deltagere ramt af okulær toxoplasmose
Tidsramme: op til et år
|
patient diagnosticeret med okulær toxoplasmose
|
op til et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
23. januar 2002
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
29. marts 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
2. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. januar 2020
Først opslået (FAKTISKE)
6. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- U23454
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .