Hallazgos de tomografía de coherencia óptica espectral en pacientes con toxoplasmosis ocular
22 de enero de 2020 actualizado por: ammar houssem, Université de Sousse
Hallazgos de la tomografía de coherencia óptica espectral en pacientes con toxoplasmosis ocular: un estudio retrospectivo
La toxoplasmosis ocular es la causa más común de uveítis infecciosa en todo el mundo.
El diagnóstico de la toxoplasmosis ocular es fundamentalmente clínico cuando se trata de una presentación típica. Ante una presentación atípica en el fondo de ojo, el diagnóstico parasitológico es un aporte decisivo, así como la imagenología multimodal.
Investigamos los cambios morfológicos vítreos, retinianos y coroideos en lesiones de toxoplasmosis activas y cicatriciales utilizando tomografía de coherencia óptica de fuente de barrido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un análisis retrospectivo de pacientes diagnosticados de toxoplasmosis ocular.
Los pacientes fueron examinados en el servicio de oftalmología del Hospital Farhat Hached en Sousse Túnez entre enero de 2002 y diciembre de 2017.
Se realizó examen oftalmológico completo y OCT en la visita inicial y durante el seguimiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
9
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio retrospectivo se incluyeron nueve ojos de nueve pacientes diagnosticados consecutivamente con toxoplasmosis ocular.
Los pacientes fueron examinados en el servicio de oftalmología del Hospital Farhat Hached en Sousse Túnez entre enero de 2002 y diciembre de 2017.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes hospitalizados por toxoplasmosis ocular.
Criterio de exclusión:
- pacientes con toxoplasmosis ocular no activa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
número de participantes afectados con toxoplasmosis ocular
Periodo de tiempo: hasta un año
|
paciente diagnosticado de toxoplasmosis ocular
|
hasta un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
23 de enero de 2002
Finalización primaria (ACTUAL)
29 de marzo de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
2 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
6 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- U23454
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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