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Ergebnisse der spektralen optischen Kohärenztomographie bei Patienten mit okulärer Toxoplasmose

22. Januar 2020 aktualisiert von: ammar houssem, Université de Sousse

Ergebnisse der spektralen optischen Kohärenztomographie bei Patienten mit okulärer Toxoplasmose: eine retrospektive Studie

Die okuläre Toxoplasmose ist weltweit die häufigste Ursache einer infektiösen Uveitis. Die Diagnose der okulären Toxoplasmose erfolgt bei typischer Präsentation primär klinisch. Bei atypischer Präsentation im Augenhintergrund leistet die parasitologische Diagnostik einen entscheidenden Beitrag, ebenso wie die multimodale Bildgebung. Wir untersuchen morphologische Veränderungen des Glaskörpers, der Netzhaut und der Aderhaut in aktiven und vernarbten Toxoplasmose-Läsionen mittels optischer Kohärenztomographie mit Swept Source.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive Analyse von Patienten mit diagnostizierter okulärer Toxoplasmose wurde durchgeführt. Die Patienten wurden zwischen Januar 2002 und Dezember 2017 in der Augenheilkunde des Krankenhauses Farhat Hached in Sousse, Tunesien, untersucht. Eine vollständige augenärztliche Untersuchung und OCT wurden beim ersten Besuch und während der Nachsorge durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Neun Augen von neun Patienten mit konsekutiv diagnostizierter okulärer Toxoplasmose wurden in diese retrospektive Studie eingeschlossen. Die Patienten wurden zwischen Januar 2002 und Dezember 2017 in der Augenheilkunde des Krankenhauses Farhat Hached in Sousse, Tunesien, untersucht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Patienten, die wegen okulärer Toxoplasmose ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit nicht aktiver okulärer Toxoplasmose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zahl der Teilnehmer, die von okulärer Toxoplasmose betroffen sind
Zeitfenster: bis zu einem Jahr
Patient mit okulärer Toxoplasmose
bis zu einem Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Sousse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

23. Januar 2002

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. März 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • U23454

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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