- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04219176
Spektrális optikai koherencia tomográfiai eredmények szem toxoplazmózisban szenvedő betegeknél
2020. január 22. frissítette: ammar houssem, Université de Sousse
Spektrális optikai koherencia tomográfia eredményei szem toxoplazmózisban szenvedő betegeknél: retrospektív vizsgálat
A szem toxoplazmózisa a fertőző uveitisz leggyakoribb oka világszerte.
A szem toxoplazmózisának diagnosztizálása elsősorban klinikai jellegű, ha tipikus megjelenése .A szemfenék atipikus megjelenése esetén a parazitológiai diagnosztika döntő mértékben hozzájárul a multimodális képalkotáshoz.
Vitreális, retina és érhártya morfológiai változásait vizsgáljuk aktív és heges toxoplazmózis elváltozásokban swept source optikai koherencia tomográfia segítségével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A szem toxoplazmózissal diagnosztizált betegek retrospektív elemzését végezték el.
A betegeket a tunéziai Sousse-i Farhat Hached Kórház szemészeti szolgálatán vizsgálták 2002 januárja és 2017 decembere között.
A kezdeti vizit alkalmával és az utánkövetés során teljes szemészeti vizsgálatra és OCT-re került sor.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
9
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kilenc, egymást követően okuláris toxoplazmózissal diagnosztizált beteg kilenc szemét bevonták ebbe a retrospektív vizsgálatba.
A betegeket a tunéziai Sousse-i Farhat Hached Kórház szemészeti szolgálatán vizsgálták 2002 januárja és 2017 decembere között.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden szem toxoplazmózis miatt kórházba került beteg.
Kizárási kritériumok:
- nem aktív okuláris toxoplazmózisban szenvedő betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
a szem toxoplazmózisban szenvedő betegek száma
Időkeret: legfeljebb egy évig
|
szem toxoplazmózisban szenvedő betegnél
|
legfeljebb egy évig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2002. január 23.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2017. március 29.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. január 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. december 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 2.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. január 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 22.
Utolsó ellenőrzés
2020. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- U23454
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szemészeti toxoplazmózis
-
Selcuk UniversityBefejezveVestibularis nystagmus | Pozíciós szédülés | Reflexek, Vestibo-OcularPulyka
Klinikai vizsgálatok a Spektrális optikai koherencia tomográfia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezve