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眼トキソプラズマ症患者におけるスペクトル光コヒーレンストモグラフィー所見

2020年1月22日 更新者:ammar houssem、Université de Sousse

眼のトキソプラズマ症患者におけるスペクトル光コヒーレンストモグラフィー所見:レトロスペクティブ研究

眼のトキソプラズマ症は、世界中で感染性ブドウ膜炎の最も一般的な原因です。 眼のトキソプラズマ症の診断は、それが典型的な症状である場合、主に臨床的です。 掃引光源光コヒーレンストモグラフィーを使用して、活動性および瘢痕のあるトキソプラズマ症病変における硝子体、網膜、および脈絡膜の形態学的変化を調査します。

調査の概要

詳細な説明

眼のトキソプラズマ症と診断された患者の回顧的分析が実施されました。 患者は、2002 年 1 月から 2017 年 12 月までの間、チュニジアのスースにあるファルハット ハッチ病院の眼科サービスで検査を受けました。 完全な眼科検査と OCT は、初診時とフォローアップ中に行われました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

連続して眼のトキソプラズマ症と診断された 9 人の患者の 9 つの目が、このレトロスペクティブ研究に含まれていました。 患者は、2002 年 1 月から 2017 年 12 月までの間、スース チュニジアの Farhat Hached 病院の眼科サービスで検査されました。

説明

包含基準:

  • すべての患者が眼のトキソプラズマ症で入院しました。

除外基準:

  • 非活動性眼トキソプラズマ症患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼のトキソプラズマ症に罹患した参加者の数
時間枠:1年まで
眼トキソプラズマ症と診断された患者
1年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2002年1月23日

一次修了 (実際)

2017年3月29日

研究の完了 (実際)

2018年1月2日

試験登録日

最初に提出

2019年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月2日

最初の投稿 (実際)

2020年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月22日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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