Spektrioptisen koherenssitomografian löydökset potilailla, joilla on silmätoksoplasmoosi
keskiviikko 22. tammikuuta 2020 päivittänyt: ammar houssem, Université de Sousse
Spektrioptisen koherenssitomografian löydökset potilailla, joilla on silmätoksoplasmoosi: retrospektiivinen tutkimus
Silmän toksoplasmoosi on yleisin tarttuvan uveiitin aiheuttaja maailmanlaajuisesti.
Silmän toksoplasmoosin diagnoosi on ensisijaisesti kliininen, kun se on tyypillinen esitys. Jos silmänpohjassa esiintyy epätyypillistä ilmettä, parasitologinen diagnoosi on ratkaiseva tekijä, samoin kuin multimodaalinen kuvantaminen.
Tutkimme lasiaisen, verkkokalvon ja suonikalvon morfologisia muutoksia aktiivisissa ja arpeutuneissa toksoplasmoosivaurioissa käyttämällä pyyhkäisylähteen optista koherenssitomografiaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaista, joilla oli diagnosoitu silmän toksoplasmoosi, suoritettiin retrospektiivinen analyysi.
Potilaat tutkittiin Sousse Tunisiassa sijaitsevan Farhat Hachedin sairaalan oftalmologiassa tammikuun 2002 ja joulukuun 2017 välisenä aikana.
Täydellinen oftalmologinen tutkimus ja OCT tehtiin ensimmäisellä käynnillä ja seurannan aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän retrospektiiviseen tutkimukseen sisällytettiin yhdeksän silmää yhdeksästä potilaasta, joilla oli peräkkäin diagnosoitu silmätoksoplasmoosi.
Potilaat tutkittiin Sousse Tunisiassa sijaitsevan Farhat Hached -sairaalan oftalmologian palveluksessa tammikuun 2002 ja joulukuun 2017 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki silmätoksoplasmoosin vuoksi sairaalahoidossa olevat potilaat.
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla on ei-aktiivinen silmätoksoplasmoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
silmätoksoplasmoosiin sairastuneiden potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: jopa yksi vuosi
|
potilaalla, jolla on diagnosoitu silmän toksoplasmoosi
|
jopa yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 23. tammikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 2. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 28. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U23454
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .