Risultati della tomografia a coerenza ottica spettrale in pazienti con toxoplasmosi oculare
22 gennaio 2020 aggiornato da: ammar houssem, Université de Sousse
Risultati della tomografia a coerenza ottica spettrale nei pazienti con toxoplasmosi oculare: uno studio retrospettivo
La toxoplasmosi oculare è la causa più comune di uveite infettiva in tutto il mondo.
La diagnosi di toxoplasmosi oculare è principalmente clinica quando si tratta di una presentazione tipica. Con una presentazione atipica nel fondo, la diagnosi parassitologica è un contributo decisivo, così come l'imaging multimodale.
Indaghiamo sui cambiamenti morfologici vitreali, retinici e coroideali nelle lesioni da toxoplasmosi attive e cicatriziali utilizzando la tomografia a coerenza ottica a sorgente spazzata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È stata condotta un'analisi retrospettiva di pazienti con diagnosi di toxoplasmosi oculare.
I pazienti sono stati esaminati presso il servizio di oftalmologia dell'ospedale Farhat Hached a Sousse Tunisia tra gennaio 2002 e dicembre 2017.
L'esame oftalmologico completo e l'OCT sono stati eseguiti alla visita iniziale e durante il follow-up.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
9
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
In questo studio retrospettivo sono stati inclusi nove occhi di nove pazienti con diagnosi consecutiva di toxoplasmosi oculare.
I pazienti sono stati esaminati presso il servizio di oftalmologia dell'ospedale Farhat Hached a Sousse Tunisia tra gennaio 2002 e dicembre 2017
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti ricoverati per toxoplasmosi oculare.
Criteri di esclusione:
- pazienti con toxoplasmosi oculare non attiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di partecipanti affetti da toxoplasmosi oculare
Lasso di tempo: fino a un anno
|
paziente con diagnosi di toxoplasmosi oculare
|
fino a un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
23 gennaio 2002
Completamento primario (EFFETTIVO)
29 marzo 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 gennaio 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
6 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- U23454
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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