Wyniki spektralnej optycznej tomografii koherencyjnej u pacjentów z toksoplazmozą oczną
22 stycznia 2020 zaktualizowane przez: ammar houssem, Université de Sousse
Wyniki spektralnej optycznej tomografii koherencyjnej u pacjentów z toksoplazmozą oka: badanie retrospektywne
Toksoplazmoza oczna jest najczęstszą przyczyną zakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka na całym świecie.
Rozpoznanie toksoplazmozy ocznej jest przede wszystkim kliniczne, gdy jest to typowy obraz. W przypadku nietypowego obrazu dna oka, diagnostyka parazytologiczna ma decydujący wpływ, a także obrazowanie multimodalne.
Badamy zmiany morfologiczne ciała szklistego, siatkówki i naczyniówki w czynnych i bliznowatych zmianach toksoplazmozy za pomocą optycznej koherentnej tomografii typu Swept Source.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono retrospektywną analizę pacjentów z rozpoznaniem toksoplazmozy ocznej.
Pacjenci byli badani w poradni okulistycznej szpitala Farhat Hached w Sousse Tunezja w okresie od stycznia 2002 do grudnia 2017 roku.
Pełne badanie okulistyczne i OCT wykonano na pierwszej wizycie oraz w trakcie wizyty kontrolnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do tego retrospektywnego badania włączono dziewięć oczu dziewięciu pacjentów, u których kolejno zdiagnozowano toksoplazmozę oczną.
Pacjenci byli badani w poradni okulistycznej szpitala Farhat Hached w Sousse Tunezja w okresie od stycznia 2002 do grudnia 2017 roku
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów hospitalizowanych z powodu toksoplazmozy ocznej.
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów z nieaktywną toksoplazmozą oczną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczba uczestników dotkniętych toksoplazmozą oczną
Ramy czasowe: do jednego roku
|
u pacjenta zdiagnozowano toksoplazmozę oczną
|
do jednego roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
23 stycznia 2002
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
29 marca 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
2 stycznia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 stycznia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
6 stycznia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- U23454
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .