Achados da Tomografia de Coerência Óptica Espectral em Pacientes com Toxoplasmose Ocular
22 de janeiro de 2020 atualizado por: ammar houssem, Université de Sousse
Achados da tomografia de coerência óptica espectral em pacientes com toxoplasmose ocular: um estudo retrospectivo
A toxoplasmose ocular é a causa mais comum de uveíte infecciosa em todo o mundo.
O diagnóstico da toxoplasmose ocular é primariamente clínico quando se trata de uma apresentação típica. Com uma apresentação atípica no fundo, o diagnóstico parasitológico é uma contribuição decisiva, assim como a imagem multimodal.
Investigamos alterações morfológicas vítreas, retinianas e coroidais em lesões de toxoplasmose ativas e cicatrizadas usando tomografia de coerência óptica de varredura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi realizada uma análise retrospectiva de pacientes diagnosticados com toxoplasmose ocular.
Os pacientes foram examinados no serviço de oftalmologia do Hospital Farhat Hached em Sousse Tunísia entre janeiro de 2002 e dezembro de 2017.
Exame oftalmológico completo e OCT foram realizados na visita inicial e durante o acompanhamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
9
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nove olhos de nove pacientes diagnosticados consecutivamente com toxoplasmose ocular foram incluídos neste estudo retrospectivo.
Os pacientes foram examinados no serviço de oftalmologia do Hospital Farhat Hached em Sousse Tunísia entre janeiro de 2002 e dezembro de 2017
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes internados por toxoplasmose ocular.
Critério de exclusão:
- pacientes com toxoplasmose ocular não ativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
número de participantes afetados com toxoplasmose ocular
Prazo: Até um ano
|
paciente diagnosticado com toxoplasmose ocular
|
Até um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
23 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (REAL)
29 de março de 2017
Conclusão do estudo (REAL)
2 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
6 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U23454
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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