Данные спектральной оптической когерентной томографии у больных глазным токсоплазмозом
22 января 2020 г. обновлено: ammar houssem, Université de Sousse
Данные спектральной оптической когерентной томографии у больных глазным токсоплазмозом: ретроспективное исследование
Глазной токсоплазмоз является наиболее частой причиной инфекционного увеита во всем мире.
Диагноз глазного токсоплазмоза в основном клинический, когда это типичная картина. При атипичной картине на глазном дне решающим вкладом является паразитологическая диагностика, а также мультимодальная визуализация.
Мы исследуем морфологические изменения витреала, сетчатки и хориоидеи при активных и рубцовых поражениях токсоплазмозом с помощью оптической когерентной томографии с качающимся источником.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проведен ретроспективный анализ пациентов с диагнозом токсоплазмоз глаз.
Пациенты были обследованы в офтальмологической службе больницы Фархат Хачед в Сусе, Тунис, в период с января 2002 г. по декабрь 2017 г.
Полное офтальмологическое обследование и ОКТ проводились при первом посещении и во время последующего наблюдения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
9
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это ретроспективное исследование были включены девять глаз девяти пациентов с последовательным диагнозом глазной токсоплазмоз.
Пациенты были обследованы в офтальмологической службе больницы Фархат Хачед в Сусе, Тунис, с января 2002 г. по декабрь 2017 г.
Описание
Критерии включения:
- все больные госпитализированы по поводу токсоплазмоза глаз.
Критерий исключения:
- пациенты с неактивным глазным токсоплазмозом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество больных глазным токсоплазмозом
Временное ограничение: до одного года
|
у пациента диагностирован глазной токсоплазмоз
|
до одного года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 января 2002 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 марта 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
2 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
6 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U23454
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .