Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spektral optisk koherenstomografifunn hos pasienter med okulær toksoplasmose

22. januar 2020 oppdatert av: ammar houssem, Université de Sousse

Spektral optisk koherenstomografifunn hos pasienter med okulær toksoplasmose: en retrospektiv studie

Okulær toksoplasmose er den vanligste årsaken til infeksiøs uveitt over hele verden. Diagnosen okulær toksoplasmose er primært klinisk når det er en typisk presentasjon .Med en atypisk presentasjon i fundus er parasitologisk diagnose et avgjørende bidrag, samt multimodal avbildning. Vi undersøker på vitreale, retinale og koroidale morfologiske endringer i aktive og arrede toksoplasmose-lesjoner ved å bruke swept source optisk koherenstomografi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En retrospektiv analyse av pasienter diagnostisert med okulær toksoplasmose ble utført. Pasientene ble undersøkt ved oftalmologisk tjeneste ved Farhat Hached Hospital i Sousse Tunisia mellom januar 2002 og desember 2017. Fullstendig oftalmologisk undersøkelse og OCT ble utført ved første besøk og under oppfølging.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

9

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ni øyne av ni pasienter fortløpende diagnostisert med okulær toksoplasmose ble inkludert i denne retrospektive studien. Pasientene ble undersøkt ved oftalmologisk tjeneste ved Farhat Hached Hospital i Sousse Tunisia mellom januar 2002 og desember 2017

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter innlagt på sykehus for okulær toksoplasmose.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med ikke-aktiv okulær toksoplasmose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall deltakere som er rammet av okulær toksoplasmose
Tidsramme: opptil ett år
pasient diagnostisert med okulær toksoplasmose
opptil ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. januar 2002

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. mars 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

2. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere