Résultats de la tomographie par cohérence optique spectrale chez les patients atteints de toxoplasmose oculaire
22 janvier 2020 mis à jour par: ammar houssem, Université de Sousse
Résultats de la tomographie par cohérence optique spectrale chez des patients atteints de toxoplasmose oculaire : une étude rétrospective
La toxoplasmose oculaire est la cause la plus fréquente d'uvéite infectieuse dans le monde.
Le diagnostic de la toxoplasmose oculaire est avant tout clinique lorsqu'il s'agit d'une présentation typique. Devant une présentation atypique au niveau du fond d'œil, le diagnostic parasitologique est un apport décisif, ainsi que l'imagerie multimodale.
Nous étudions les changements morphologiques vitréaux, rétiniens et choroïdiens dans les lésions de toxoplasmose actives et cicatricielles à l'aide de la tomographie par cohérence optique à source balayée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une analyse rétrospective des patients diagnostiqués avec une toxoplasmose oculaire a été menée.
Les patients ont été examinés au service d'ophtalmologie de l'hôpital Farhat Hached à Sousse en Tunisie entre janvier 2002 et décembre 2017.
Un examen ophtalmologique complet et un OCT ont été réalisés lors de la visite initiale et au cours du suivi.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
9
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Neuf yeux de neuf patients diagnostiqués consécutivement avec une toxoplasmose oculaire ont été inclus dans cette étude rétrospective.
Les patients ont été examinés au service d'ophtalmologie de l'hôpital Farhat Hached à Sousse en Tunisie entre janvier 2002 et décembre 2017
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients hospitalisés pour toxoplasmose oculaire.
Critère d'exclusion:
- patients atteints de toxoplasmose oculaire non active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
nombre de participants atteints de toxoplasmose oculaire
Délai: Jusqu'à un an
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patient diagnostiqué avec une toxoplasmose oculaire
|
Jusqu'à un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
23 janvier 2002
Achèvement primaire (RÉEL)
29 mars 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
2 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
6 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
27 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- U23454
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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