En proaktiv intervention, der fremmer strategier for søvn og restitution hos sygeplejersker
Bädda for Kvalitet: Proaktiva Strategier for återhämtning og fremme af sundhed Och Arbetsprestation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Cirka 20 % af alle svenske sygeplejersker oplever meget høje niveauer af udbrændthedssymptomer på et tidspunkt i løbet af de første år af praksis. Mange faktorer vil sandsynligvis være involveret, og ved udvikling af metoder til at lette sygeplejerskens overgang fra uddannelse til arbejdsliv, skal en række stressfaktorer på både organisatorisk og individuelt niveau tages i betragtning. Tidligere er ufuldstændig helbredelse blevet foreslået for at mediere forholdet mellem stressende arbejdsforhold og helbredssvækkelse. For mange betyder det at starte som sygeplejerske også en introduktion til skifteholdsarbejde, hvilket uundgåeligt påvirker mulighederne for søvn og rekreation på grund af forstyrrelser i døgnrytmen og den homøostatiske regulering af søvnen. I betragtning af søvnens og restitutionens vitale rolle i forholdet mellem stress og udvikling af nedsat sundhed, antages effektive strategier for søvn og rekreation at være afgørende for at forebygge udviklingen af stressrelaterede symptomer blandt sygeplejersker. Derudover resulterer mangel på søvn og rekreation i træthed, som er en stor sikkerhedsrisiko, der truer patientsikkerheden. Formålet med den aktuelle undersøgelse var at evaluere en forebyggende indsats for nye sygeplejersker, understøttende strategier for søvn og rekreation i forhold til arbejdsrelateret stress og skifteholdsarbejde.
Rekruttering Nyuddannede sygeplejersker blev rekrutteret på fem svenske hospitaler. Rekrutteringen foregik via introduktionsprogrammerne, bortset fra på et af hospitalerne (som ikke havde et sådant program), hvor sygeplejerskerne i stedet blev rekrutteret via de forskellige klinikker. I alt blev interventionen implementeret i otte forskellige kohorter i løbet af 2017 og 2018. Ca. 462 nyuddannede sygeplejersker blev inviteret til at deltage i undersøgelsen, og 207 deltog og besvarede baseline-spørgeskemaet (45%).
Design Deltagerne blev tilfældigt fordelt i interventions- og kontrolgrupper. Deltagerne blev fulgt med spørgeskemaer Deltagerne blev fulgt med enten spørgeskemaer eller spørgeskemaer + intensive mål ved hjælp af dagbog, aktigrafi og kognitive tests. Spørgeskemaer blev udfyldt før interventionen (baseline), en måned efter interventionen (post) og seks måneder efter interventionen (opfølgning). Den intensive foranstaltning blev udført ved baseline og efter intervention.
Deltagerne fik også et kort spørgeskema at udfylde i starten af session to og tre, og to uger efter session tre, hvor de udfyldte hvilke strategier de havde brugt i løbet af de sidste par uger. Efter den sidste session blev deltagerne bedt om at evaluere interventionen ved hjælp af et kort spørgeskema.
Interventionen Interventionen var et forebyggende program med fokus på gavnlige strategier for søvn og rekreation i forhold til arbejdsstress og skifteholdsarbejde. Programmet omfattede tre 2,5 timers gruppesessioner hver anden uge. Sessionerne foregik på arbejdet i arbejdstiden. Interventionen var baseret på viden fra forskning om søvn, stress og arbejdstimer, samt på kognitiv adfærdsterapi (CBT) teknikker til søvn og stresshåndtering modificeret for skifteholdsarbejdere. Reguleringen af søvn og vågenhed blev forklaret af de tre faktorer: 1) døgnrytme, 2) homøostatisk proces og 3) stress, omtalt som søvnformlen. Hvordan disse faktorer interagerer med uregelmæssige arbejdstider blev forklaret. Deltagerne blev opfordret til at reflektere over deres daglige vaner relateret til søvn og restitution. Der blev også brugt en CBT-model til at analysere adfærd i stressede arbejdssituationer for at opmuntre deltagerne til at reflektere over deres sædvanlige adfærd og mulige alternativer. Som hjemmearbejde mellem sessionerne blev deltagerne opfordret til at prøve mulige gavnlige strategier for søvn og rekreation. Deltagerne fik skriftligt materiale efter hver session, der dækkede sessionens indhold. Derudover fik deltagerne adgang til en tilpasset version af den biomatematiske model (ArturNurse) for at give deltagerne en vurdering af forventede søvnlængder og træthedsniveauer sammen med tips til mulige strategier til at optimere søvnen i forhold til forskellige skift.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Göteborg, Sverige
- Sahlgrenska Universitetssjukhuset
-
Huddinge, Sverige
- Karolinska Universitetssjukhuset
-
Linköping, Sverige
- Universitetssjukhuset
-
Ljungby, Sverige
- Lasarettet Ljungby
-
Norrköping, Sverige
- Vrinnevisjukhuset
-
Solna, Sverige
- Karolinska Universitetssjukhuset
-
Växjö, Sverige
- Centrallasarettet
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nyuddannet sygeplejerske i første ansættelsesår
Ingen udelukkelseskriterier.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionsgruppen modtog et "Recovery-program", inklusive tre gruppesessioner.
|
Et gruppeadministreret forebyggende program med fokus på gavnlige strategier for søvn og restitution i forhold til arbejdsrelateret stress og skifteholdsarbejde.
Interventionen var baseret på viden fra tidligere forskning om søvn, stress og arbejdstimer, samt på kognitiv adfærdsterapi (CBT) teknikker til søvn og stresshåndtering, modificeret til skifteholdsarbejdere.
Deltagerne blev opfordret til at diskutere og reflektere over personlige vaner relateret til søvn og restitution.
Som hjemmearbejde mellem sessionerne blev deltagerne opfordret til at prøve mulige gavnlige strategier for søvn og rekreation.
Alle deltagere fik skriftligt materiale, der dækkede indholdet af sessionen, under hver session.
Derudover blev der brugt en tilpasset version af en biomatematisk model ("ArturNurse") til at give deltagerne en vurdering af forventede søvnlængder og træthedsniveauer sammen med tips til mulige strategier til at optimere søvnen i forhold til forskellige skift.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen stod på venteliste til at modtage interventionen efter sidste opfølgningsforanstaltning (seks måneder efter indsatsgruppens sidste gruppesession).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i søvnløshedssymptomer (subjektivt mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Insomnia Severity Index (ISI) som består af 7 spørgsmål relateret til søvn f.eks.
"Hvor tilfreds er du med dit nuværende søvnmønster?" (0 = meget tilfreds, 4 = meget utilfreds).
Den samlede score er opsummeret med en minimumsscore 0, maksimumscore 28.
Højere score indikerer flere søvnproblemer.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i søvnkvalitet (subjektivt mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Karolinska Sleep Questionnaire (KSQ) hvorfra der blev dannet et søvnkvalitetsindeks baseret på fire spørgsmål f.eks.
"Har du haft problemer med at falde i søvn den seneste måned"?
osv.: Minimumsscore 1, maksimumscore 6. Lavere score indikerer dårligere søvnkvalitet.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i dysfunktionelle overbevisninger og holdninger til søvn (subjektivt mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Dysfunktionelle overbevisninger og holdninger om søvn (DBAS) består af 10 udsagn vedrørende overbevisninger og holdninger til søvn f.eks.
"Jeg er bekymret for, at kronisk søvnløshed kan have alvorlige konsekvenser for mit fysiske helbred"; "Når jeg har svært ved at sove, bør jeg blive i sengen og prøve mere" (helt enig - meget uenig): Minimumscore 0, maksimumscore 10.
Højere score indikerer mere dysfunktionelle søvnrelaterede kognitioner.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i søvn (subjektivt mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline til 4 uger efter interventionen. Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
Karolinska Sleep Diary (KSD).
KSD inkluderer sengetid; tidspunkt for opvågning; søvnforsinkelse (den tid det tager at falde i søvn); følelser af bekymring og stress ved sengetid (1 meget bekymret/ophidset - 5 meget rolige/afslappede); og følgende spørgsmål: Havde du svært ved at falde i søvn?
(1 = meget; 5 = slet ikke) Hvordan sov du?
(1 = meget dårligt; 5 = meget godt); Havde du en urolig søvn?
(1 = i høj grad; 5 = slet ikke); Vågnede du meget tidligt uden at kunne falde i søvn?
(1 = alt for tidligt; 5 = nej).
Disse fire sidstnævnte spørgsmål udgør et søvnkvalitetsindeks, minimumscore 1, maksimumscore 5: Lavere score indikerer dårligere søvnkvalitet.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline til 4 uger efter interventionen. Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
|
Ændring i tilfredshed med søvn
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Selvvurderet tilstrækkelig søvn (5=meget utilstrækkelig 1=fuldstændig tilstrækkelig)
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i subjektiv søvnkvalitet
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Selvvurderet generel søvnkvalitet (1=meget god 5=meget dårlig).
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i søvn (objektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen. Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
Actigrafi (armbåndsur). Måling af bevægelser under søvn gennem et følsomt accelerometer i armbåndsuret. Værdien, der beskrives som mængden af bevægelser pr. minut, gemmes i actigraphens hukommelse. Forprogrammerede algoritmer gør det muligt at klassificere, om deltageren har sovet eller ej. Målt syv nætter ved baseline og syv nætter ved opfølgning. Eksempel på tiltag: Faktisk søvntid: Den samlede tid brugt i søvn i henhold til epoke-for-epoke vågen/søvn kategoriseringen. Faktisk søvn %: Faktisk søvntid udtrykt som en procentdel af den forudsatte søvntid. Faktisk vågentid: Den samlede tid brugt i vågen tilstand i henhold til epoke-for-epoke vågen/søvn-kategoriseringen. Wake bouts: Antallet af sammenhængende sektioner kategoriseret som wake i den epoke-for-epoke wake/sleep-kategorisering. Søvnfragmentering: Summen af "Mobiltid (%)" og "Immobile anfald <=1min (%)". Dette er en indikation af graden af fragmentering. |
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen. Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
|
Ændring i interferens på arbejdspladsen (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Work-Home Interference (WHI) målt med fire punkter: "Jeg kommer hjem fra arbejde for træt til at gøre ting, jeg gerne vil gøre."; "Mit job gør det svært at opretholde den form for personligt liv, jeg gerne vil have.";
"Jeg forsømmer ofte mine personlige behov på grund af kravene til mit arbejde.";
"Mit personlige liv lider på grund af mit arbejde."
Vurderet på en 5-graderet skala fra 1=slet ikke til 5=næsten altid.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i træthed og rekreation (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Enkelte genstande (selvvurderinger): Hyppighed af genopretningsadfærd (f.eks.
mikropauser (1 = hvert skift, 5 = Aldrig); rutine til at slappe af før sengetid (1 = aldrig, 5 = Altid); Tilfredshed med hensyn til hvile og rekreation i fritiden (1 = fuldt tilstrækkeligt, 5 = nej, langt fra tilstrækkeligt); Brug af strategier til optimering af søvn og rekreation (1 = aldrig, 5 = altid); Generel tilfredshed med fritiden (1 = meget god, 5 = meget dårlig); Brug af fritid før aftenvagter (1 = aldrig, 5 = altid); Hyppighed af pauser under arbejdsskift (1 = hver vagt, 5 = aldrig).
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i daglige niveauer af søvnighed (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Karolinska Sleepiness Scale (KSS): En ni-gradigt skala med værdier fra 1=meget opmærksom til 9=meget søvnig, kæmpende søvn.
Målt hver tredje time i vågen tid syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i symptomer på søvnighed og træthed (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline til 4 uger efter interventionen.
|
Enkelte emner, der måler symptomer på træthed, f.eks.
"vedvarende træthed", "ufokuseret" og "engageret", på en femgraderet skala fra 1=slet ikke, og 5=meget.
Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline til 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i udbrændthed (subjektivt mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Shirom-Melamed Burnout Questionnaire (SMBQ): Minimum score 1, maksimum score 7. Højere score indikerer mere udbrændthed.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i opfattet stress (subjektivt mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Perceived Stress Scale (PSS-10) som består af 10 udsagn f.eks. "I den sidste måned, hvor ofte har du følt dig nervøs og "stresset"; "I den sidste måned, hvor ofte har du oplevet, at du ikke kunne klare alt de ting, du skulle gøre"? osv.: Svar på 0 = aldrig, 4 = meget ofte.
Disse er opsummeret.
Minimumscore 0, maksimumscore 40.
Højere score indikerer mere stress.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i stress og energi (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Spørgeskema til stress-energivurdering: Minimumscore 0, maksimumscore 5. Højere score indikerer mere stress og mere energi.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i stresssymptomer (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Selvvurderinger af stresssymptomer/fravær af stresssymptomer (enkeltposter): "Spændt"; "Irriteret"; "Udmattet"; "Svært at koble fra tanker om arbejde i fritiden"; "Følelsesmæssig byrde"; "Afslappet/rolig" på en skala fra 1=slet ikke, og 5=meget.
Målt hver dag i syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i daglige stressniveauer (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Selvvurderet spændingsskala til gentagne målinger, målt en en ni-graderet skala med værdier fra 1=meget lav belastning til 9=meget høj belastning.
Målt hver tredje time i vågen tid syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i stress (objektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Hårkortisol baseret på 2 cm segmenter (pg/mg)
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i somatiske symptomer
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Somatic Symptoms Scale-8 (SSS-8): Minimumscore 0, maksimumscore 32.
Højere score indikerer højere somatisk symptombyrde.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i sundhed
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Enkelte emner: Selvvurderet helbred på en skala fra 1=meget godt til 7=meget dårligt.
Selvvurderet brug af medicinsk medicin de seneste tre måneder (hyppighed som 1 = aldrig, 5 = altid), kaffeforbrug i løbet af en arbejdsdag (1 = ingen, 5 = 7 kopper eller mere); hvor ofte dyrker du 30 minutters fysisk træning (1 = aldrig, 5 = 3 gange mere/uge).
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i psykologisk sundhed
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Enkelte genstande (selvvurderinger): Hvor ofte har du i løbet af de sidste 7 dage følt dig "deprimeret"; "angivet"; "trist"; "bekymret"; "nervøs"; "usikker" på en skala fra 0=slet ikke til 5=meget.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i selvvurderet helbred
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
Selvvurderet helbred på en skala fra 1=meget godt til 7=meget dårligt.
Målt dagligt i syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen.
|
|
Ændring i ydeevne og kognitive symptomer (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Bedømmelser (enkeltposter): Selvvurderet arbejdsindsats gennem følgende punkter: I løbet af den seneste måned, hvor ofte har du under dit arbejde .... "i risiko for fejl"; "fandt det svært at træffe beslutninger"; "været til stede under interaktion med andre"; "måtte lave rettelser eller dobbelttjekke arbejdsopgaver" (1 = aldrig, 5 = Altid).
Underindeks fra SMBQ (beskrevet ovenfor) vil også blive brugt som mål for kognitive symptomer.
|
For at opdage forandringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændring i ydeevne og kognitive symptomer (subjektive mål)
Tidsramme: For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen. Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
Selvvurderinger (enkeltpunkter) af, hvor godt deltageren formåede at (på arbejdet) træffe beslutninger; holde tingene i hovedet; holde styr på det samlede billede; udføre opgaver på en sikker måde; at være tilstede under interaktion med andre.
Vurderet på en 5-graderet skala fra 1=meget godt til 5=meget dårligt.
|
For at opdage ændringer blev der foretaget foranstaltninger ved baseline og 4 uger efter interventionen. Målt syv dage ved baseline og syv dage ved opfølgning.
|
|
Ændring i præstation, aritmetisk evne (objektive mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der lavet test ved baseline (en dag, under og efter arbejde) og 4 uger efter interventionen (en dag, under og efter arbejde).
|
Kognitive tests, der måler eksekutiv funktion, udført på deltagerens mobiltelefon.
I regnefærdighedsopgaven præsenteres deltageren for simple aritmetiske additionsspørgsmål og forpligtes til at beregne svaret og indtaste det i telefonen.
Nye spørgsmål præsenteres indtil tiden er udløbet (varighed 2 minutter).
Ydeevne måles i form af samlet score (korrekte svar i løbet af 2 minutter) og hastigheden af korrekte svar (i ms).
|
For at opdage forandringer blev der lavet test ved baseline (en dag, under og efter arbejde) og 4 uger efter interventionen (en dag, under og efter arbejde).
|
|
Ændring i ydeevne, episodisk hukommelse (objektive mål)
Tidsramme: For at opdage forandringer blev der lavet test ved baseline (en dag, under og efter arbejde) og 4 uger efter interventionen (en dag, under og efter arbejde).
|
Kognitive tests, der måler eksekutiv funktion, udført på deltagerens mobiltelefon.
I den episodiske hukommelsesopgave præsenteres deltagerne for en liste med 12 ord i 12 sekunder, som de bliver bedt om at huske.
Et fikseringskryds vises derefter i 5 sekunder.
Herefter får deltagerne vist en liste med 24 ord, som indeholder de oprindelige 12 ord, og yderligere 12 dummy-ord, og de bliver spurgt, om hvert ord tidligere har været vist (ja/nej).
Opgaven udføres to gange.
Ydelsen vurderes som procentvis korrekt.
|
For at opdage forandringer blev der lavet test ved baseline (en dag, under og efter arbejde) og 4 uger efter interventionen (en dag, under og efter arbejde).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i arbejdsforanstaltninger
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Enkeltposter (selvvurderinger): Tilfredshed med arbejdet; Arbejdsmiljøvurderinger (f.eks.
tempo, følelsesmæssige krav, kontrol over arbejdsopgaver, støtte, engagement, hyppighed af opgaver i konflikt med personlige værdier, kvalitet af samarbejdet med kolleger); Selvvurderet patientsikkerhed på arbejdspladsen; Arbejdstidskontrol (WTC), hvor respondenterne vurderer på en skala med fem grader (1=meget lidt til 5=meget), hvor meget de er i stand til at påvirke følgende aspekter af deres arbejdstid: længden af et arbejdsskift, start og afslutningstider for et arbejdsskift, afholdelse af pauser under arbejdsvagten, planlægning af arbejdsskift, planlægning af ferier og fridage samt håndtering af private forhold i arbejdsdagen
|
Baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
|
Ændringer i arbejdstid
Tidsramme: Baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Enkelte varer (selvvurderinger): Hyppighed (pr. måned) af overarbejde, nattevagter og hurtige returneringer (mindre end 11 timer mellem vagter). Selvvurderede erfaringer med problemer vedrørende disse forskellige typer vagter/vagtkombinationer (ja/nej), type vagtplan, tilfredshed med arbejdstiden (1 = meget dårlig, 5 = meget god). |
Baseline, 4 uger efter interventionen og 6 måneder efter interventionen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AFA:150024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .