Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En proaktiv intervention som främjar strategier för sömn och återhämtning hos sjuksköterskor

28 januari 2020 uppdaterad av: Anna Dahlgren, Karolinska Institutet

Bädda för Kvalitet: Proaktiva Strategier för återhämtning i främjandet av hälsa Och Arbetsprestation.

Med tanke på de kända utmaningar som nyutexaminerade sjuksköterskor står inför finns det möjligheter att genomföra förebyggande åtgärder. Syftet med den aktuella studien var att utvärdera effekterna av en förebyggande intervention bland nyutexaminerade sjuksköterskor, som stödjer proaktiva strategier för sömn och återhämtning i relation till arbetsrelaterad stress och skiftarbete.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ungefär 20 % av alla svenska sjuksköterskor upplever mycket höga nivåer av utmattningssymtom någon gång under de första åren av praktiken. Många faktorer torde vara inblandade, och när man utvecklar metoder för att underlätta sjuksköterskans övergång från utbildning till arbetsliv måste en mängd olika stressfaktorer på både organisations- och individnivå beaktas. Tidigare har ofullständig återhämtning föreslagits för att mediera sambandet mellan stressande arbetsförhållanden och nedsatt hälsa. Att börja arbeta som sjuksköterska innebär för många också en introduktion till skiftarbete, vilket oundvikligen påverkar möjligheterna till sömn och återhämtning på grund av störningar på dygnsrytmen och den homeostatiska regleringen av sömnen. Med tanke på den avgörande roll som sömn och återhämtning spelar i sambandet mellan stress och utveckling av nedsatt hälsa, antas effektiva strategier för sömn och återhämtning vara avgörande för att förhindra utvecklingen av stressrelaterade symtom bland sjuksköterskor. Dessutom leder brist på sömn och återhämtning till trötthet, vilket är en stor säkerhetsrisk som hotar patientsäkerheten. Syftet med den aktuella studien var att utvärdera en förebyggande intervention för nya sjuksköterskor, stödjande strategier för sömn och återhämtning i relation till arbetsrelaterad stress och skiftarbete.

Rekrytering Nyutexaminerade sjuksköterskor rekryterades vid fem svenska sjukhus. Rekryteringen gjordes via introduktionsprogrammen, förutom på ett av sjukhusen (som inte hade ett sådant program) där sjuksköterskorna istället rekryterades via de olika klinikerna. Totalt genomfördes interventionen i åtta olika kohorter under 2017 och 2018. Ungefär 462 nyutexaminerade sjuksköterskor bjöds in att delta i studien och 207 gick med och besvarade grundenkäten (45%).

Design Deltagarna delades slumpmässigt in i interventions- och kontrollgrupper. Deltagarna följdes med frågeformulär Deltagarna följdes med antingen frågeformulär eller frågeformulär + intensiva åtgärder med hjälp av dagbok, aktigrafi och kognitiva tester. Frågeformulär fylldes i före interventionen (baslinje), en månad efter interventionen (post) och sex månader efter interventionen (uppföljning). Den intensiva åtgärden genomfördes vid baslinjen och efter intervention.

Deltagarna fick också ett kort frågeformulär att fylla i i början av pass två och tre, och två veckor efter pass tre, där de fyllde i vilka strategier de använt under de senaste veckorna. Efter den sista sessionen ombads deltagarna att utvärdera interventionen med hjälp av ett kort frågeformulär.

Interventionen Interventionen var ett förebyggande program med fokus på fördelaktiga strategier för sömn och återhämtning i relation till arbetsstress och skiftarbete. Programmet inkluderade tre 2,5 timmars gruppsessioner varannan vecka. Sessionerna ägde rum på jobbet under arbetstid. Interventionen baserades på kunskap från forskning om sömn, stress och arbetstider, samt på tekniker för kognitiv beteendeterapi (KBT) för sömn och stresshantering modifierad för skiftarbetare. Regleringen av sömn och vakenhet förklarades av de tre faktorerna: 1) dygnsrytm, 2) homeostatisk process och 3) stress, kallad sömnformeln. Hur dessa faktorer interagerar med oregelbundna arbetstider förklarades. Deltagarna uppmuntrades att reflektera över sina dagliga vanor relaterade till sömn och återhämtning. Dessutom användes en KBT-modell för att analysera beteenden i stressiga arbetssituationer för att uppmuntra deltagarna att reflektera över sina vanliga beteenden och möjliga alternativ. Som läxa mellan sessionerna uppmuntrades deltagarna att prova möjligen fördelaktiga strategier för sömn och återhämtning. Deltagarna fick skriftligt material, efter varje session, som täckte innehållet i sessionen. Dessutom fick deltagarna tillgång till en anpassad version av den biomatematiska modellen (ArturNurse) för att ge deltagarna en uppskattning av förväntade sömnlängder och trötthetsnivåer tillsammans med tips på möjliga strategier för att optimera sömnen i förhållande till olika skift.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

207

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Göteborg, Sverige
        • Sahlgrenska Universitetssjukhuset
      • Huddinge, Sverige
        • Karolinska Universitetssjukhuset
      • Linköping, Sverige
        • Universitetssjukhuset
      • Ljungby, Sverige
        • Lasarettet Ljungby
      • Norrköping, Sverige
        • Vrinnevisjukhuset
      • Solna, Sverige
        • Karolinska Universitetssjukhuset
      • Växjö, Sverige
        • Centrallasarettet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nyutexaminerad sjuksköterska första anställningsåret

Inga uteslutningskriterier.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Interventionsgruppen fick ett "återhämtningsprogram" inklusive tre gruppsessioner.
Ett gruppadministrerat förebyggande program med fokus på fördelaktiga strategier för sömn och återhämtning, i relation till arbetsrelaterad stress och skiftarbete. Interventionen baserades på kunskap från tidigare forskning om sömn, stress och arbetstider, samt på kognitiv beteendeterapi (KBT) tekniker för sömn och stresshantering, modifierad för skiftarbetare. Deltagarna uppmuntrades att diskutera och reflektera över personliga vanor relaterade till sömn och återhämtning. Som läxa mellan sessionerna uppmuntrades deltagarna att prova möjligen fördelaktiga strategier för sömn och återhämtning. Alla deltagare fick skriftligt material som täcker innehållet i sessionen, under varje session. Dessutom användes en anpassad version av en biomatematisk modell ("ArturNurse") för att ge deltagarna en uppskattning av förväntade sömnlängder och trötthetsnivåer tillsammans med tips på möjliga strategier för att optimera sömnen i förhållande till olika skift.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen stod på väntelista för att få insatsen efter den senaste uppföljningsåtgärden (sex månader efter interventionsgruppens sista gruppsession).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av sömnlöshetssymtom (subjektiv åtgärd)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Insomnia Severity Index (ISI) som består av 7 frågor relaterade till sömn t.ex. "Hur nöjd är du med ditt nuvarande sömnmönster?" (0 = mycket nöjd, 4 = mycket missnöjd). Totalpoängen sammanfattas med minsta poäng 0, maximal poäng 28. Högre poäng tyder på fler sömnproblem.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i sömnkvalitet (subjektivt mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Karolinska Sleep Questionnaire (KSQ) från vilket ett sömnkvalitetsindex bildades utifrån fyra frågor t.ex. "Har du haft problem med att somna den senaste månaden"? etc : Minsta poäng 1, maximal poäng 6. Lägre poäng indikerar sämre sömnkvalitet.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i dysfunktionella övertygelser och attityder om sömn (subjektivt mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Dysfunktionella övertygelser och attityder om sömn (DBAS) består av 10 påståenden angående tro och attityder till sömn t.ex. "Jag är oroad över att kronisk sömnlöshet kan få allvarliga konsekvenser för min fysiska hälsa"; "När jag har svårt att sova borde jag ligga kvar i sängen och anstränga mig" (håller helt med – håller inte med): Minsta poäng 0, maximal poäng 10. Högre poäng indikerar mer dysfunktionella sömnrelaterade kognitioner.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i sömn (subjektivt mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen till 4 veckor efter interventionen. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
Karolinska sömndagboken (KSD). KSD inkluderar läggdags; tid för uppvaknande; sömnlatens (den tid det tar att somna); känslor av oro och stress vid sänggåendet (1 mycket orolig/upphetsad - 5 mycket lugn/avslappnad); och följande frågor: Hade du svårt att somna? (1 = mycket; 5 = inte alls) Hur sov du? (1 = mycket dåligt; 5 = mycket bra); Har du sovit orolig? (1 = väldigt mycket; 5 = inte alls); Vaknade du väldigt tidigt utan att kunna somna? (1 = alldeles för tidigt; 5 = nej). Dessa fyra senare frågor utgör ett sömnkvalitetsindex, lägsta poäng 1, maximal poäng 5: Lägre poäng indikerar sämre sömnkvalitet.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen till 4 veckor efter interventionen. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
Förändring i tillfredsställelse med sömn
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Självskattad tillräcklig sömn (5=mycket otillräcklig 1=fullständigt tillräcklig)
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i subjektiv sömnkvalitet
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Självskattad allmän sömnkvalitet (1=mycket bra 5=mycket dålig).
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i sömn (objektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.

Actigrafi (armbandsur). Mätning av rörelser under sömn genom en känslig accelerometer i armbandsuret. Värdet, som beskrivs som antalet rörelser per minut, sparas i aktigrafens minne. Förprogrammerade algoritmer gör det möjligt att klassificera om deltagaren har sovit eller inte. Uppmätt sju nätter vid baslinjen och sju nätter vid uppföljning. Exempel på åtgärder:

Faktisk sömntid: Den totala tiden som spenderas i sömn enligt epok-för-epok vak/sömn-kategoriseringen.

Faktisk sömnprocent: Faktisk sömntid uttryckt som en procentandel av den antagna sömntiden.

Faktisk vakentid: Den totala tiden som spenderas i vaken enligt epok-för-epok vak/sömn-kategoriseringen.

Vakna anfall: Antalet sammanhängande sektioner som kategoriseras som vakna i epok-för-epok vak/sömn-kategoriseringen.

Sömnfragmentering: Summan av "Mobiltid (%)" och "Immobila bouts <=1min (%)". Detta är en indikation på graden av fragmentering.

För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
Förändring av störningar i hemmet (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Work-Home Interference (WHI) mätt med fyra poster: "Jag kommer hem från jobbet för trött för att göra saker jag skulle vilja göra."; "Mitt jobb gör det svårt att upprätthålla den typ av personligt liv jag skulle vilja."; "Jag försummar ofta mina personliga behov på grund av kraven i mitt arbete."; "Mitt personliga liv lider på grund av mitt arbete." Betygsatt på en 5-gradig skala från 1=inte alls till 5=nästan alltid.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i trötthet och återhämtning (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Enstaka föremål (självbetyg): Frekvens av återhämtningsbeteenden (t.ex. mikropauser (1 = varje skift, 5 = Aldrig); rutin för att varva ner innan läggdags (1 = aldrig, 5 = Alltid); Tillfredsställelse med vila och återhämtning på fritiden (1 = fullt tillräcklig, 5 = nej, långt ifrån tillräcklig); Användning av strategier för att optimera sömn och återhämtning (1 = aldrig, 5= alltid); Allmän tillfredsställelse med fritiden (1 = mycket bra, 5 = mycket dåligt); Användning av ledig tid före kvällspass (1 = aldrig, 5 = alltid); Frekvens av raster under arbetspass (1 = varje skift, 5 = aldrig).
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i dygnsnivåer av sömnighet (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Karolinska Sleepiness Scale (KSS): En niogradig skala med värden från 1=mycket alert till 9=mycket sömnig, kämpande sömn. Mäts var tredje timme under vaken sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Förändring av symtom på sömnighet och trötthet (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen till 4 veckor efter interventionen.
Enstaka föremål som mäter symtom på trötthet t.ex. "ihållande trötthet", "ofokuserad" och "engagerad", på en femgradig skala som sträcker sig från 1=inte alls, och 5=väldigt mycket. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen till 4 veckor efter interventionen.
Förändring i utbrändhet (subjektivt mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Shirom-Melamed Burnout Questionnaire (SMBQ): Minsta poäng 1, maximal poäng 7. Högre poäng indikerar mer utbrändhet.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i upplevd stress (subjektivt mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Perceived Stress Scale (PSS-10) som består av 10 påståenden t.ex. "Under den senaste månaden, hur ofta har du känt dig nervös och "stressad"; "Under den senaste månaden, hur ofta har du upptäckt att du inte klarade av allt de saker du var tvungen att göra"? etc: Svarar på 0 = aldrig, 4 = väldigt ofta. Dessa är sammanfattade. Minsta poäng 0, högsta poäng 40. Högre poäng tyder på mer stress.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i stress och energi (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Stress-Energy rating frågeformulär: Minsta poäng 0, maximal poäng 5. Högre poäng indikerar mer stress och mer energi.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Förändring av stresssymptom (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Självvärdering av stresssymtom/frånvaro av stresssymtom (enstaka poster): "Spänd"; "Irriterad"; "Utmattad"; "Svårt att koppla bort tankar på arbete på fritiden"; "Känslomässig börda"; "Avslappnad/lugn" på en skala från 1=inte alls, och 5=väldigt mycket. Mäts varje dag under sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljningen.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Förändring i dygnsnivåer av stress (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Självskattad spänningsskala för upprepad mätning, uppmätt en en niogradig skala med värden från 1=mycket låg belastning till 9=mycket hög belastning. Mäts var tredje timme under vaken sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Förändring i stress (objektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Hårkortisol baserat på 2 cm segment (pg/mg)
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Förändring av somatiska symtom
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Somatic Symptoms Scale-8 (SSS-8): Minsta poäng 0, maximal poäng 32. Högre poäng indikerar högre somatisk symtombörda.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i hälsa
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Enstaka objekt: Självskattad hälsa på en skala från 1=mycket bra till 7=mycket dålig. Självskattad användning av medicinska droger de senaste tre månaderna (frekvens som 1 = aldrig, 5 = alltid), kaffekonsumtion under en arbetsdag (1 = ingen, 5 = 7 koppar eller mer); hur ofta tränar du 30 minuter (1 = aldrig, 5 = 3 gånger mer/vecka).
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i psykologisk hälsa
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Enstaka föremål (självbetyg): Hur ofta har du under de senaste 7 dagarna känt dig "deprimerad"; "uppgav"; "ledsen"; "orolig"; "nervös"; "osäker" på en skala från 0=inte alls till 5=väldigt mycket.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i självskattad hälsa
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Självskattad hälsa på en skala från 1=mycket bra till 7=mycket dålig. Mäts dagligen under sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljningen.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen.
Förändring i prestationsförmåga och kognitiva symtom (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Betyg (enstaka poster): Självskattad arbetsprestation genom följande poster: Hur ofta har du under den senaste månaden under ditt arbete .... "risk för misstag"; "fann det svårt att fatta beslut"; "var närvarande under interaktion med andra"; "var tvungen att göra korrigeringar eller dubbelkolla arbetsuppgifter" (1 = aldrig, 5 = Alltid). Delindex från SMBQ (beskrivs ovan) kommer också att användas som mått på kognitiva symtom.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändring i prestationsförmåga och kognitiva symtom (subjektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
Självbetyg (enstaka poster) av hur väl deltagaren lyckades (på jobbet) fatta beslut; hålla saker i huvudet; hålla reda på helhetsbilden; utföra uppgifter på ett säkert sätt; vara närvarande under interaktion med andra. Betygsatt på en 5-gradig skala från 1=mycket bra till 5=mycket dåligt.
För att upptäcka förändring gjordes åtgärder vid baslinjen och 4 veckor efter interventionen. Uppmätt sju dagar vid baslinjen och sju dagar vid uppföljning.
Förändring i prestanda, aritmetisk förmåga (objektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes tester vid baslinjen (en dag, under och efter arbetet) och 4 veckor efter interventionen (en dag, under och efter arbetet).
Kognitiva tester som mäter exekutiv funktion, utförda på deltagarens mobiltelefon. I uppgiften aritmetisk förmåga presenteras deltagaren för enkla aritmetiska additionsfrågor och krävs för att räkna ut svaret och skriva in det i telefonen. Nya frågor presenteras tills tiden rinner ut (längd 2 minuter). Prestanda mäts i termer av totalpoäng (korrekta svar under 2 minuter) och hastigheten på korrekta svar (i ms).
För att upptäcka förändring gjordes tester vid baslinjen (en dag, under och efter arbetet) och 4 veckor efter interventionen (en dag, under och efter arbetet).
Förändring i prestanda, episodiskt minne (objektiva mått)
Tidsram: För att upptäcka förändring gjordes tester vid baslinjen (en dag, under och efter arbetet) och 4 veckor efter interventionen (en dag, under och efter arbetet).
Kognitiva tester som mäter exekutiv funktion, utförda på deltagarens mobiltelefon. I den episodiska minnesuppgiften presenteras deltagarna för en lista med 12 ord under 12 sekunder, som de ombeds komma ihåg. Ett fixeringskors visas sedan i 5 sekunder. Efter detta får deltagarna en lista på 24 ord, som innehåller de ursprungliga 12 orden, och ytterligare 12 dummyord, och tillfrågas om varje ord tidigare visats (ja/nej). Uppgiften utförs två gånger. Prestanda bedöms som procentuellt korrekt.
För att upptäcka förändring gjordes tester vid baslinjen (en dag, under och efter arbetet) och 4 veckor efter interventionen (en dag, under och efter arbetet).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i arbetsåtgärder
Tidsram: Baslinje, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Enstaka poster (självbetyg): Tillfredsställelse med arbetet; Arbetsmiljövärderingar (t.ex. tempo, känslomässiga krav, kontroll över arbetsuppgifter, stöd, engagemang, frekvens av uppgifter som strider mot personliga värderingar, kvaliteten på samarbetet med medarbetare); Självskattad patientsäkerhet på arbetsplatsen; Arbetstidskontroll (WTC) där respondenterna bedömer på en femgradig skala (1=mycket lite till 5=mycket) hur mycket de kan påverka följande aspekter av sin arbetstid: längden på ett arbetspass, start och sluttider för ett arbetspass, pauser under arbetspasset, schemaläggning av arbetspass, schemaläggning av semester och lediga dagar samt hantering av privata ärenden under arbetsdagen
Baslinje, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.
Förändringar i arbetstid
Tidsram: Baslinje, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.

Enstaka föremål (självbetyg):

Frekvens (per månad) övertidsarbete, nattpass och snabba returer (mindre än 11 ​​timmar mellan skift). Självskattade erfarenheter av problem gällande dessa olika typer av skift/skiftkombinationer (ja/nej), typ av skiftschema, tillfredsställelse med arbetstid (1 = mycket dåligt, 5 = mycket bra).

Baslinje, 4 veckor efter interventionen och 6 månader efter interventionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

13 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

13 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2020

Första postat (Faktisk)

29 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bädda för Kvalitet

Prenumerera