Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een proactieve interventie ter bevordering van strategieën voor slaap en herstel bij verpleegkundigen

28 januari 2020 bijgewerkt door: Anna Dahlgren, Karolinska Institutet

Bädda for Kvalitet: Proaktiva Strategier for aterhämtning and främjandet av hälsa Och Arbetsprestation.

Gezien de bekende uitdagingen waarmee pas afgestudeerde verpleegkundigen worden geconfronteerd, zijn er mogelijkheden om preventieve maatregelen te nemen. Het doel van de huidige studie was om de effecten te evalueren van een preventieve interventie bij pas afgestudeerde verpleegkundigen, ter ondersteuning van proactieve strategieën voor slaap en herstel in relatie tot werkgerelateerde stress en ploegendienst.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 20% van alle Zweedse verpleegkundigen ervaart op enig moment tijdens de eerste jaren van de praktijk zeer hoge niveaus van burn-outsymptomen. Er zijn waarschijnlijk veel factoren bij betrokken, en bij het ontwikkelen van methoden om de overgang van de verpleegkundige naar het beroepsleven te vergemakkelijken, moet rekening worden gehouden met een verscheidenheid aan stressoren op zowel organisatorisch als individueel niveau. Eerder werd gesuggereerd dat onvolledig herstel de relatie tussen stressvolle werkomstandigheden en verminderde gezondheid zou bemiddelen. Voor velen betekent beginnen met werken als verpleegster ook een kennismaking met ploegendienst, wat onvermijdelijk de slaap- en herstelmogelijkheden beïnvloedt door interferentie met de circadiane en homeostatische regulatie van slaap. Gezien de vitale rol van slaap en herstel in de relatie tussen stress en de ontwikkeling van een verminderde gezondheid, wordt verondersteld dat effectieve strategieën voor slaap en herstel cruciaal zijn bij het voorkomen van de ontwikkeling van stressgerelateerde symptomen bij verpleegkundigen. Bovendien leidt gebrek aan slaap en herstel tot vermoeidheid, wat een groot veiligheidsrisico vormt dat de veiligheid van de patiënt bedreigt. Het doel van de huidige studie was het evalueren van een preventieve interventie voor nieuwe verpleegkundigen, ter ondersteuning van strategieën voor slaap en herstel in relatie tot werkgerelateerde stress en ploegendienst.

Werving Pas afgestudeerde verpleegkundigen werden aangeworven in vijf Zweedse ziekenhuizen. De werving gebeurde via de introductieprogramma's, behalve bij een van de ziekenhuizen (die een dergelijk programma niet had) waar de verpleegkundigen via de verschillende klinieken werden geworven. In totaal is de interventie in 2017 en 2018 in acht verschillende cohorten uitgevoerd. Ongeveer 462 pas afgestudeerde verpleegkundigen werden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek en 207 deden mee en beantwoordden de basisvragenlijst (45%).

Opzet De deelnemers werden willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen. De deelnemers werden gevolgd met vragenlijsten De deelnemers werden gevolgd met vragenlijsten of vragenlijsten + intensieve metingen met behulp van dagboek, actigrafie en cognitieve tests. Vragenlijsten werden ingevuld vóór de interventie (baseline), een maand na de interventie (post) en zes maanden na de interventie (follow-up). De intensieve meting werd uitgevoerd bij aanvang en na de interventie.

Ook kregen de deelnemers aan het begin van sessie twee en drie, en twee weken na sessie drie, een korte vragenlijst waarin ze invulden welke strategieën ze de afgelopen weken hadden gebruikt. Na de laatste sessie werd de deelnemers gevraagd de interventie te evalueren aan de hand van een korte vragenlijst.

De interventie De interventie was een preventief programma gericht op gunstige strategieën voor slaap en herstel in relatie tot werkstress en ploegendienst. Het programma omvatte drie groepssessies van 2,5 uur om de twee weken. De sessies vonden plaats op het werk tijdens de werkuren. De interventie was gebaseerd op kennis uit onderzoek over slaap, stress en werktijden, evenals op cognitieve gedragstherapie (CBT)-technieken voor slaap- en stressmanagement, aangepast voor ploegenarbeiders. De regulatie van slapen en waken werd verklaard door de drie factoren: 1) circadiaans ritme, 2) homeostatisch proces en 3) stress, ook wel de slaapformule genoemd. Hoe deze factoren interageren met onregelmatige werktijden werd uitgelegd. Deelnemers werden aangemoedigd om na te denken over hun dagelijkse gewoonten met betrekking tot slaap en herstel. Ook werd een CBT-model voor het analyseren van gedrag in stressvolle werksituaties gebruikt om deelnemers aan te moedigen na te denken over hun gebruikelijke gedragingen en mogelijke alternatieven. Als huiswerk tussen de sessies door werden de deelnemers aangemoedigd om mogelijk heilzame strategieën voor slaap en herstel uit te proberen. De deelnemers kregen na elke sessie schriftelijk materiaal over de inhoud van de sessie. Daarnaast kregen de deelnemers toegang tot een aangepaste versie van het biomathematisch model (ArturNurse) om de deelnemers een schatting te geven van de verwachte slaapduur en vermoeidheidsniveaus samen met tips van mogelijke strategieën om de slaap te optimaliseren in relatie tot verschillende diensten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

207

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Göteborg, Zweden
        • Sahlgrenska Universitetssjukhuset
      • Huddinge, Zweden
        • Karolinska Universitetssjukhuset
      • Linköping, Zweden
        • Universitetssjukhuset
      • Ljungby, Zweden
        • Lasarettet Ljungby
      • Norrköping, Zweden
        • Vrinnevisjukhuset
      • Solna, Zweden
        • Karolinska Universitetssjukhuset
      • Växjö, Zweden
        • Centrallasarettet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pas afgestudeerde verpleegkundige in het eerste jaar van het dienstverband

Geen uitsluitingscriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De interventiegroep kreeg een 'Herstelprogramma' met drie groepssessies.
Een preventief programma dat in groepsverband wordt uitgevoerd en gericht is op gunstige strategieën voor slaap en herstel, in relatie tot werkgerelateerde stress en ploegendienst. De interventie was gebaseerd op kennis uit eerder onderzoek over slaap, stress en werktijden, evenals op cognitieve gedragstherapie (CBT)-technieken voor slaap- en stressmanagement, aangepast voor ploegenarbeiders. Deelnemers werden aangemoedigd om persoonlijke gewoonten met betrekking tot slaap en herstel te bespreken en erover na te denken. Als huiswerk tussen de sessies door werden de deelnemers aangemoedigd om mogelijk heilzame strategieën voor slaap en herstel uit te proberen. Alle deelnemers kregen tijdens elke sessie schriftelijk materiaal over de inhoud van de sessie. Daarnaast werd een aangepaste versie van een biowiskundig model ("ArturNurse") gebruikt om de deelnemers een schatting te geven van de verwachte slaapduur en vermoeidheidsniveaus, samen met tips voor mogelijke strategieën om de slaap te optimaliseren in relatie tot verschillende diensten.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep stond op een wachtlijst voor de interventie na de laatste follow-up (zes maanden na de laatste groepssessie van de interventiegroep).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in symptomen van slapeloosheid (subjectieve maat)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Insomnia Severity Index (ISI) die bestaat uit 7 vragen met betrekking tot slaap, b.v. "Hoe tevreden bent u met uw huidige slaappatroon?" (0 = zeer tevreden, 4 = zeer ontevreden). De totaalscore wordt samengevat met een minimale score 0, maximale score 28. Hogere scores duiden op meer slaapproblemen.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in slaapkwaliteit (subjectieve maat)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Karolinska Sleep Questionnaire (KSQ) waaruit een slaapkwaliteitsindex werd gevormd op basis van vier vragen, b.v. "Heeft u de afgelopen maand problemen gehad met inslapen"? enz. : Minimumscore 1, maximumscore 6. Lagere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in disfunctionele overtuigingen en attitudes over slaap (subjectieve maatstaf)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Disfunctional Beliefs and Attitudes about Sleep (DBAS) bestaat uit 10 uitspraken over overtuigingen en attitudes ten opzichte van slaap, b.v. "Ik ben bezorgd dat chronische slapeloosheid ernstige gevolgen kan hebben voor mijn lichamelijke gezondheid"; "Als ik moeite heb met slapen, moet ik in bed blijven en harder mijn best doen" (helemaal mee eens - helemaal niet mee eens): Minimumscore 0, maximumscore 10. Hogere scores duiden op meer disfunctionele slaapgerelateerde cognities.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in slaap (subjectieve maat)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij aanvang tot 4 weken na de interventie. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Karolinska Slaapdagboek (KSD). KSD is inclusief bedtijd; tijd van ontwaken; slaaplatentie (de tijd die nodig is om in slaap te vallen); gevoelens van zorgen en stress voor het slapengaan (1 zeer bezorgd/opgewonden - 5 zeer kalm/ontspannen); en de volgende vragen: Had u moeite met inslapen? (1 = erg; 5 = helemaal niet) Hoe heb je geslapen? (1 = zeer slecht; 5 = zeer goed); Heb je onrustig geslapen? (1 = heel erg; 5 = helemaal niet); Ben je heel vroeg wakker geworden zonder in slaap te kunnen vallen? (1 = veel te vroeg; 5 = nee). Deze vier laatste vragen vormen een slaapkwaliteitsindex, minimumscore 1, maximumscore 5: Lagere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij aanvang tot 4 weken na de interventie. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Verandering in tevredenheid met slapen
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Zelf beoordeeld voldoende slaap (5=zeer onvoldoende 1=volledig voldoende)
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in subjectieve slaapkwaliteit
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Zelf beoordeelde algemene slaapkwaliteit (1=zeer goed 5=zeer slecht).
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in slaap (objectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.

Actigrafie (polshorloge). Meten van bewegingen tijdens de slaap door middel van een gevoelige versnellingsmeter in het polshorloge. De waarde, die wordt omschreven als het aantal bewegingen per minuut, wordt opgeslagen in het geheugen van de actigraph. Voorgeprogrammeerde algoritmen maken het mogelijk om te classificeren of de deelnemer heeft geslapen of niet. Gemeten zeven nachten bij baseline en zeven nachten bij follow-up. Voorbeeld maatregelen:

Werkelijke slaaptijd: de totale tijd doorgebracht in slaap volgens de tijdperk-voor-tijdperk waak/slaap categorisatie.

Werkelijke slaap %: Werkelijke slaaptijd uitgedrukt als een percentage van de veronderstelde slaaptijd.

Werkelijke wektijd: de totale tijd doorgebracht in wake volgens de tijdvak-voor-tijdperk waak/slaap categorisering.

Wake periodes: Het aantal aaneengesloten secties gecategoriseerd als wake in de epoch-by-epoch wake/sleep categorisatie.

Slaapfragmentatie: De som van de "Mobiele tijd (%)" en de "Onbeweeglijke perioden <=1min (%)". Dit is een indicatie van de mate van versnippering.

Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Verandering in interferentie thuis op het werk (subjectieve maatregelen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Work-Home Interference (WHI) gemeten met vier items: "Ik kom te moe thuis van mijn werk om dingen te doen die ik graag zou willen doen."; "Mijn baan maakt het moeilijk om het soort privéleven te behouden dat ik zou willen."; "Ik verwaarloos vaak mijn persoonlijke behoeften vanwege de eisen van mijn werk."; "Mijn persoonlijke leven lijdt onder mijn werk." Beoordeeld op een schaal van 5, variërend van 1=helemaal niet tot 5=bijna altijd.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in vermoeidheid en recuperatie (subjectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Enkele items (zelfbeoordelingen): Frequentie van herstelgedrag (bijv. micropauzes (1 = elke dienst, 5 = nooit); routine om te ontspannen voor het slapengaan (1 = nooit, 5 = altijd); Tevredenheid over rust en recuperatie in vrije tijd (1 = ruim voldoende, 5 = nee, verre van voldoende); Gebruik van strategieën om slaap en herstel te optimaliseren (1 = nooit, 5= altijd); Algemene tevredenheid over vrije tijd (1 = zeer goed, 5 = zeer slecht); Gebruik van vrije tijd vóór avonddiensten (1 = nooit, 5 = altijd); Frequentie van pauzes tijdens ploegendiensten (1 = elke ploeg, 5= nooit).
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in dagelijkse niveaus van slaperigheid (subjectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Karolinska Sleepiness Scale (KSS): Een schaal met negen niveaus met waarden variërend van 1=zeer alert tot 9=zeer slaperig, vechtend tegen slaap. Gemeten om de drie uur gedurende zeven dagen bij aanvang en zeven dagen bij follow-up.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Verandering in symptomen van slaperigheid en vermoeidheid (subjectieve maatregelen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij aanvang tot 4 weken na de interventie.
Afzonderlijke items die symptomen van vermoeidheid meten, b.v. "aanhoudende vermoeidheid", "niet gefocust" en "bezig", op een schaal met vijf niveaus gaande van 1=helemaal niet, en 5=zeer veel. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij aanvang tot 4 weken na de interventie.
Verandering in burn-out (subjectieve maat)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Shirom-Melamed Burnout Questionnaire (SMBQ): Minimumscore 1, maximumscore 7. Hogere scores duiden op meer burn-out.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in waargenomen stress (subjectieve maatstaf)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Waargenomen Stress Schaal (PSS-10) die bestaat uit 10 stellingen, bijv. "Hoe vaak heeft u zich de afgelopen maand nerveus en "gestrest" gevoeld; "Hoe vaak heeft u in de afgelopen maand gemerkt dat u niet alle de dingen die je moest doen"? etc: Antwoorden op 0 = nooit, 4 = heel vaak. Deze zijn samengevat. Minimale score 0, maximale score 40. Hogere scores duiden op meer stress.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in stress en energie (subjectieve maatregelen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Stress-Energy rating vragenlijst: Minimumscore 0, maximumscore 5. Hogere scores duiden op meer stress en meer energie.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Verandering in stresssymptomen (subjectieve maatregelen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Zelfbeoordelingen van stresssymptomen/afwezigheid van stresssymptomen (afzonderlijke items): "Gespannen"; "Geërgerd"; "Uitgeput"; "Moeilijk los te koppelen van gedachten aan werk in vrije tijd"; "Emotionele belasting"; "Ontspannen/rustig" op een schaal van 1=helemaal niet en 5=heel erg. Elke dag gemeten gedurende zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Verandering in dagelijkse stressniveaus (subjectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Zelf beoordeelde stressschaal voor herhaalde meting, gemeten op een negen-gradige schaal met waarden variërend van 1=zeer lage stress tot 9=zeer hoge stress. Gemeten om de drie uur gedurende zeven dagen bij aanvang en zeven dagen bij follow-up.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Verandering in stress (objectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Haarcortisol op basis van segmenten van 2 cm (pg/mg)
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Verandering in somatische symptomen
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Somatische Symptomen Schaal-8 (SSS-8): Minimale score 0, maximale score 32. Hogere scores duiden op een hogere somatische symptoomlast.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in gezondheid
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Enkele items: Zelf beoordeelde gezondheid op een schaal van 1=zeer goed tot 7=zeer slecht. Zelf beoordeeld medicijngebruik in de afgelopen drie maanden (frequentie als 1 = nooit, 5 = altijd), koffieconsumptie tijdens een werkdag (1 = geen, 5 = 7 kopjes of meer); hoe vaak doet u 30 minuten aan lichaamsbeweging (1 = nooit, 5 = 3 keer of meer/week).
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in psychische gezondheid
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Enkele items (zelfbeoordelingen): Hoe vaak heeft u zich de afgelopen 7 dagen "depressief" gevoeld; "vermeld"; "verdrietig"; "bezorgd"; "nerveus"; "onzeker" op een schaal van 0=helemaal niet tot 5=heel erg.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in zelf beoordeelde gezondheid
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Zelf beoordeelde gezondheid op een schaal van 1=zeer goed tot 7=zeer slecht. Dagelijks gemeten gedurende zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie.
Verandering in prestatie en cognitieve symptomen (subjectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Waarderingen (afzonderlijke items): Zelf beoordeelde werkprestaties aan de hand van de volgende items: Hoe vaak heeft u gedurende de afgelopen maand tijdens uw werk .... "risico op fouten" gehad; "vond het moeilijk om beslissingen te nemen"; "aanwezig geweest tijdens interactie met anderen"; "moest correcties aanbrengen of werktaken dubbel controleren" (1 = nooit, 5 = altijd). Subindices van SMBQ (hierboven beschreven) zullen ook worden gebruikt als metingen van cognitieve symptomen.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Verandering in prestatie en cognitieve symptomen (subjectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Zelfbeoordelingen (afzonderlijke items) van hoe goed de deelnemer erin slaagde (op het werk) beslissingen te nemen; dingen in hun hoofd houden; het totaalbeeld bijhouden; taken op een veilige manier uitvoeren; aanwezig zijn tijdens interactie met anderen. Beoordeeld op een schaal van 5, variërend van 1=zeer goed tot 5=zeer slecht.
Om verandering te detecteren werden maatregelen genomen bij baseline en 4 weken na de interventie. Gemeten zeven dagen bij baseline en zeven dagen bij follow-up.
Verandering in prestatie, rekenvaardigheid (objectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering op te sporen is er getest bij baseline (een dag, tijdens en na het werk) en 4 weken na de interventie (een dag, tijdens en na het werk).
Cognitieve tests die het executief functioneren meten, uitgevoerd op de mobiele telefoon van de deelnemer. In de rekenvaardigheidstaak krijgt de deelnemer eenvoudige rekenkundige optelvragen voorgeschoteld en moet hij het antwoord berekenen en in de telefoon typen. Er worden nieuwe vragen voorgelegd totdat de tijd om is (duur 2 minuten). Prestaties worden gemeten in termen van totale score (juiste antwoorden gedurende 2 minuten) en de snelheid van correcte antwoorden (in ms).
Om verandering op te sporen is er getest bij baseline (een dag, tijdens en na het werk) en 4 weken na de interventie (een dag, tijdens en na het werk).
Verandering in prestatie, episodisch geheugen (objectieve metingen)
Tijdsspanne: Om verandering op te sporen is er getest bij baseline (een dag, tijdens en na het werk) en 4 weken na de interventie (een dag, tijdens en na het werk).
Cognitieve tests die het executief functioneren meten, uitgevoerd op de mobiele telefoon van de deelnemer. Bij de episodische geheugentaak krijgen deelnemers gedurende 12 seconden een lijst van 12 woorden te zien, die ze moeten onthouden. Er verschijnt dan gedurende 5 seconden een fixatiekruis. Hierna krijgen de deelnemers een lijst van 24 woorden te zien, die de oorspronkelijke 12 woorden bevat, en nog eens 12 dummywoorden, en wordt gevraagd of elk woord eerder is getoond (ja/nee). De taak wordt twee keer uitgevoerd. Prestaties worden beoordeeld als percentage correct.
Om verandering op te sporen is er getest bij baseline (een dag, tijdens en na het werk) en 4 weken na de interventie (een dag, tijdens en na het werk).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijzigingen in werkmaatregelen
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Enkele items (zelfbeoordelingen): Tevredenheid met werk; Beoordelingen van de werkomgeving (bijv. tempo, emotionele eisen, controle over werktaken, ondersteuning, betrokkenheid, frequentie van taken in strijd met persoonlijke waarden, kwaliteit van samenwerking met collega's); Zelf beoordeelde patiëntveiligheid op de werkplek; Werktijdcontrole (WTC) waarbij de respondenten op een schaal met vijf niveaus (1=heel weinig tot 5=heel veel) aangeven in hoeverre ze invloed kunnen uitoefenen op de volgende aspecten van hun werktijden: lengte van een dienst, het begin en eindtijden van een dienst, het nemen van pauzes tijdens de dienst, het plannen van diensten, het plannen van vakanties en vrije dagen en het afhandelen van privézaken tijdens de werkdag
Baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.
Wijzigingen in werktijden
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.

Enkele items (zelfbeoordelingen):

Frequentie (per maand) van overwerk, nachtdiensten en snelle terugkeer (minder dan 11 uur tussen diensten). Zelf beoordeelde ervaringen met problemen met betrekking tot deze verschillende soorten diensten/ploegencombinaties (ja/nee), soort ploegenschema, tevredenheid met werkuren (1 = zeer slecht, 5 = zeer goed).

Baseline, 4 weken na de interventie en 6 maanden na de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bädda voor Kvalitet

Abonneren