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Une intervention proactive favorisant les stratégies de sommeil et de récupération chez les infirmières

28 janvier 2020 mis à jour par: Anna Dahlgren, Karolinska Institutet

Bädda för Kvalitet : Proaktiva Strategier för återhämtning i främjandet av hälsa Och Arbetsprestation.

Compte tenu des défis connus auxquels sont confrontées les infirmières nouvellement diplômées, il existe des possibilités de mettre en œuvre des actions préventives. L'objectif de la présente étude était d'évaluer les effets d'une intervention préventive chez les infirmières nouvellement diplômées, soutenant des stratégies proactives de sommeil et de récupération en relation avec le stress lié au travail et le travail posté.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Environ 20 % de toutes les infirmières suédoises présentent des niveaux très élevés de symptômes d'épuisement professionnel à un moment donné au cours des premières années de pratique. De nombreux facteurs sont susceptibles d'être impliqués, et lors de l'élaboration de méthodes pour faciliter la transition de l'infirmière de l'éducation à la vie professionnelle, une variété de facteurs de stress tant au niveau organisationnel qu'individuel doivent être pris en compte. Auparavant, une récupération incomplète a été suggérée comme médiateur de la relation entre les conditions de travail stressantes et les problèmes de santé. Pour beaucoup, commencer à travailler comme infirmière signifie également une introduction au travail posté, qui affecte inévitablement les possibilités de sommeil et de récupération en raison de l'interférence avec la régulation circadienne et homéostatique du sommeil. Étant donné le rôle vital du sommeil et de la récupération dans la relation entre le stress et le développement d'une santé altérée, des stratégies efficaces de sommeil et de récupération sont supposées être cruciales pour prévenir le développement de symptômes liés au stress chez les infirmières. De plus, le manque de sommeil et de récupération entraîne de la fatigue, qui constitue un risque majeur pour la sécurité des patients. L'objectif de la présente étude était d'évaluer une intervention préventive pour les nouvelles infirmières, soutenant les stratégies de sommeil et de récupération en relation avec le stress lié au travail et le travail posté.

Recrutement Des infirmières nouvellement diplômées ont été recrutées dans cinq hôpitaux suédois. Le recrutement s'est fait via les programmes d'introduction, sauf dans l'un des hôpitaux (qui ne disposait pas d'un tel programme) où les infirmières ont plutôt été recrutées via les différentes cliniques. Au total, l'intervention a été mise en œuvre dans huit cohortes différentes en 2017 et 2018. Environ 462 infirmières nouvellement diplômées ont été invitées à participer à l'étude et 207 se sont jointes et ont répondu au questionnaire de base (45 %).

Conception Les participants ont été assignés au hasard à des groupes d'intervention et de contrôle. Les participants ont été suivis avec des questionnaires. Les participants ont été suivis soit avec des questionnaires, soit avec des questionnaires + des mesures intensives utilisant un journal, une actigraphie et des tests cognitifs. Les questionnaires ont été remplis avant l'intervention (baseline), un mois après l'intervention (post), et à six mois après l'intervention (suivi). La mesure intensive a été menée au départ et après l'intervention.

Les participants ont également reçu un court questionnaire à remplir au début des sessions deux et trois, et deux semaines après la session trois, dans lequel ils ont rempli les stratégies qu'ils avaient utilisées au cours des deux dernières semaines. Après la dernière session, les participants ont été invités à évaluer l'intervention à l'aide d'un court questionnaire.

L'intervention L'intervention était un programme préventif axé sur les stratégies bénéfiques pour le sommeil et la récupération en lien avec le stress au travail et le travail posté. Le programme comprenait trois séances de groupe de 2,5 heures toutes les deux semaines. Les séances se déroulaient au travail pendant les heures de travail. L'intervention était basée sur les connaissances issues de la recherche sur le sommeil, le stress et les heures de travail, ainsi que sur les techniques de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour la gestion du sommeil et du stress modifiées pour les travailleurs postés. La régulation du sommeil et de l'éveil a été expliquée par les trois facteurs : 1) le rythme circadien, 2) le processus homéostatique et 3) le stress, appelé formule du sommeil. La façon dont ces facteurs interagissent avec les heures de travail irrégulières a été expliquée. Les participants ont été encouragés à réfléchir à leurs habitudes quotidiennes liées au sommeil et à la récupération. En outre, un modèle CBT d'analyse des comportements dans des situations de travail stressantes a été utilisé afin d'encourager les participants à réfléchir à leurs comportements habituels et aux alternatives possibles. Comme devoirs entre les sessions, les participants ont été encouragés à essayer des stratégies éventuellement bénéfiques pour le sommeil et la récupération. Les participants ont reçu du matériel écrit, après chaque session, couvrant le contenu de la session. De plus, les participants ont eu accès à une version adaptée du modèle biomathématique (ArturNurse) pour donner aux participants une estimation des durées de sommeil et des niveaux de fatigue attendus ainsi que des conseils sur les stratégies possibles pour optimiser le sommeil en fonction des différents quarts de travail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

207

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Göteborg, Suède
        • Sahlgrenska Universitetssjukhuset
      • Huddinge, Suède
        • Karolinska Universitetssjukhuset
      • Linköping, Suède
        • Universitetssjukhuset
      • Ljungby, Suède
        • Lasarettet Ljungby
      • Norrköping, Suède
        • Vrinnevisjukhuset
      • Solna, Suède
        • Karolinska Universitetssjukhuset
      • Växjö, Suède
        • Centrallasarettet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmière nouvellement diplômée en première année d'emploi

Aucun critère d'exclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Le groupe d'intervention a reçu un "programme de récupération" comprenant trois séances de groupe.
Un programme préventif administré en groupe axé sur des stratégies bénéfiques pour le sommeil et la récupération, en lien avec le stress lié au travail et le travail posté. L'intervention était basée sur les connaissances issues de recherches antérieures sur le sommeil, le stress et les heures de travail, ainsi que sur les techniques de thérapie cognitivo-comportementale (TCC) pour la gestion du sommeil et du stress, modifiées pour les travailleurs postés. Les participants ont été encouragés à discuter et à réfléchir sur les habitudes personnelles liées au sommeil et à la récupération. Comme devoirs entre les sessions, les participants ont été encouragés à essayer des stratégies éventuellement bénéfiques pour le sommeil et la récupération. Tous les participants ont reçu du matériel écrit couvrant le contenu de la session, au cours de chaque session. De plus, une version adaptée d'un modèle biomathématique ("ArturNurse") a été utilisée pour donner aux participants une estimation des durées de sommeil et des niveaux de fatigue attendus ainsi que des conseils sur les stratégies possibles pour optimiser le sommeil en fonction des différents quarts de travail.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin était sur une liste d'attente pour recevoir l'intervention après la dernière mesure de suivi (six mois après la dernière séance de groupe du groupe d'intervention).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des symptômes d'insomnie (mesure subjective)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Indice de gravité de l'insomnie (ISI) qui se compose de 7 questions liées au sommeil, par ex. « Dans quelle mesure êtes-vous satisfait de votre rythme de sommeil actuel ? » (0 = très satisfait, 4 = très insatisfait). Le score total est résumé avec un score minimum 0, un score maximum 28. Des scores plus élevés indiquent plus de problèmes de sommeil.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification de la qualité du sommeil (mesure subjective)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Karolinska Sleep Questionnaire (KSQ) à partir duquel un indice de qualité du sommeil a été formé sur la base de quatre questions, par ex. "Avez-vous eu des problèmes pour vous endormir le mois dernier" ? etc : Score minimum 1, score maximum 6. Des scores inférieurs indiquent une moins bonne qualité de sommeil.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Changement dans les croyances et attitudes dysfonctionnelles à propos du sommeil (mesure subjective)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Croyances et attitudes dysfonctionnelles à propos du sommeil (DBAS) se compose de 10 déclarations concernant les croyances et les attitudes à l'égard du sommeil, par ex. "Je crains que l'insomnie chronique n'ait de graves conséquences sur ma santé physique" ; "Quand j'ai du mal à dormir, je devrais rester au lit et faire plus d'efforts" (tout à fait d'accord - pas du tout d'accord) : score minimum 0, score maximum 10. Des scores plus élevés indiquent des cognitions liées au sommeil plus dysfonctionnelles.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification du sommeil (mesure subjective)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ jusqu'à 4 semaines après l'intervention. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Journal de sommeil de Karolinska (KSD). KSD inclut l'heure du coucher ; heure de réveil; la latence du sommeil (le temps qu'il faut pour s'endormir); sentiments d'inquiétude et de stress au coucher (1 très inquiet/excité - 5 très calme/détendu) ; et les questions suivantes : Avez-vous eu des difficultés à vous endormir ? (1 = très ; 5 = pas du tout) Comment avez-vous dormi ? (1 = très mal ; 5 = très bien) ; Avez-vous eu un sommeil agité ? (1 = tout à fait ; 5 = pas du tout) ; Vous êtes-vous réveillé très tôt sans pouvoir vous endormir ? (1 = beaucoup trop tôt ; 5 = non). Ces quatre dernières questions constituent un indice de qualité du sommeil, score minimum 1, score maximum 5 : les scores les plus bas indiquent une moins bonne qualité du sommeil.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ jusqu'à 4 semaines après l'intervention. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Changement de satisfaction à l'égard du sommeil
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Sommeil suffisant auto-évalué (5=très insuffisant 1=entièrement suffisant)
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification de la qualité subjective du sommeil
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Qualité générale du sommeil auto-évaluée (1=très bon 5=très mauvais).
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification du sommeil (mesures objectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.

Actigraphie (montre-bracelet). Mesure des mouvements pendant le sommeil grâce à un accéléromètre sensible dans la montre-bracelet. La valeur, qui est décrite comme la quantité de mouvements par minute, est enregistrée dans la mémoire de l'actigraphe. Des algorithmes préprogrammés permettent de classer si le participant a dormi ou non. Mesuré sept nuits au départ et sept nuits lors du suivi. Exemple de mesures :

Temps de sommeil réel : Le temps total passé en sommeil selon la catégorisation veille/sommeil époque par époque.

% de sommeil réel : temps de sommeil réel exprimé en pourcentage du temps de sommeil supposé.

Temps de réveil réel : Le temps total passé au réveil selon la catégorisation réveil/sommeil époque par époque.

Épisodes d'éveil : le nombre de sections contiguës classées comme éveil dans la catégorisation d'éveil/sommeil époque par époque.

Fragmentation du sommeil : La somme du "Temps mobile (%)" et des "Épisodes immobiles <=1min (%)". C'est une indication du degré de fragmentation.

Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Modification de l'interférence du travail à la maison (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Interférence travail-domicile (WHI) mesurée avec quatre items : "Je rentre du travail trop fatigué pour faire des choses que j'aimerais faire." ; "Mon travail rend difficile le maintien du genre de vie personnelle que j'aimerais."; "Je néglige souvent mes besoins personnels à cause des exigences de mon travail."; "Ma vie personnelle souffre à cause de mon travail." Noté sur une échelle de 5 niveaux allant de 1=pas du tout à 5=presque toujours.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification de la fatigue et de la récupération (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Éléments uniques (auto-évaluations) : fréquence des comportements de récupération (par ex. micro pauses (1 = à chaque quart de travail, 5 = Jamais) ; routine pour se détendre avant le coucher (1 = jamais, 5 = toujours); Satisfaction concernant le repos et la récupération pendant le temps libre (1 = tout à fait suffisant, 5 = non, loin d'être suffisant) ; Utilisation de stratégies pour optimiser le sommeil et la récupération (1 = jamais, 5 = toujours) ; Satisfaction générale concernant le temps libre (1 = très bon, 5 = très mauvais) ; Utilisation du temps libre avant les quarts de soir (1 = jamais, 5 = toujours); Fréquence des pauses pendant les quarts de travail (1=tous les quarts, 5=jamais).
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification des niveaux diurnes de somnolence (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Échelle de somnolence de Karolinska (KSS) : Une échelle à neuf niveaux avec des valeurs allant de 1 = très alerte à 9 = très somnolent, combattant le sommeil. Mesuré toutes les trois heures pendant le temps de réveil sept jours au départ et sept jours au suivi.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Modification des symptômes de somnolence et de fatigue (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ jusqu'à 4 semaines après l'intervention.
Éléments uniques mesurant les symptômes de fatigue, par ex. « fatigue soutenue », « non concentré » et « engagé », sur une échelle à cinq niveaux allant de 1 = pas du tout, et 5 = beaucoup. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ jusqu'à 4 semaines après l'intervention.
Évolution de l'épuisement professionnel (mesure subjective)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Shirom-Melamed Burnout Questionnaire (SMBQ): Score minimum 1, score maximum 7. Des scores plus élevés indiquent plus d'épuisement professionnel.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Changement du stress perçu (mesure subjective)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Perceived Stress Scale (PSS-10) qui se compose de 10 énoncés, par exemple "Au cours du dernier mois, combien de fois vous êtes-vous senti nerveux et "stressé" ; "Au cours du dernier mois, combien de fois avez-vous constaté que vous ne pouviez pas faire face à tous les choses que tu avais à faire" ? etc : Réponses sur 0 = jamais, 4 = très souvent. Celles-ci sont résumées. Note minimale 0, note maximale 40. Des scores plus élevés indiquent plus de stress.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification du stress et de l'énergie (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Questionnaire d'évaluation du stress-énergie : score minimum 0, score maximum 5. Des scores plus élevés indiquent plus de stress et plus d'énergie.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Modification des symptômes de stress (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Auto-évaluations des symptômes de stress/absence de symptômes de stress (items uniques) : « tendu » ; "Irrité"; "Épuisé"; "Difficile de se déconnecter des pensées de travail pendant le temps libre" ; "Fardeau émotionnel" ; "Détendu/calme" sur une échelle allant de 1=pas du tout à 5=tout à fait. Mesuré tous les jours pendant sept jours au départ et sept jours au suivi.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Modification des niveaux de stress diurnes (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Échelle de stress auto-évaluée pour des mesures répétées, mesurée sur une échelle de neuf niveaux avec des valeurs allant de 1 = stress très faible à 9 = stress très élevé. Mesuré toutes les trois heures pendant le temps de réveil sept jours au départ et sept jours au suivi.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Changement de stress (mesures objectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Cortisol capillaire basé sur des segments de 2 cm (pg/mg)
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Modification des symptômes somatiques
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Échelle des symptômes somatiques 8 (SSS-8) : score minimum 0, score maximum 32. Des scores plus élevés indiquent une charge de symptômes somatiques plus élevée.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Changement de santé
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Éléments uniques : état de santé auto-évalué sur une échelle allant de 1 = très bon à 7 = très mauvais. Utilisation auto-évaluée de médicaments au cours des trois derniers mois (fréquence de 1 = jamais, 5 = toujours), consommation de café au cours d'une journée de travail (1 = aucune, 5 = 7 tasses ou plus) ; à quelle fréquence faites-vous 30 minutes d'exercice physique (1 = jamais, 5 = 3 fois ou plus/semaine).
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Changement dans la santé psychologique
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Éléments uniques (auto-évaluations) : combien de fois vous êtes-vous senti "déprimé" au cours des 7 derniers jours ; "déclaré"; "triste"; "inquiet"; "nerveux"; "incertain" sur une échelle allant de 0 = pas du tout à 5 = tout à fait.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Changement de l'état de santé auto-évalué
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Santé auto-évaluée sur une échelle allant de 1 = très bon à 7 = très mauvais. Mesuré quotidiennement pendant sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention.
Modification des performances et des symptômes cognitifs (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Évaluations (éléments uniques) : Auto-évaluation de la performance au travail à travers les éléments suivants : Au cours du dernier mois, combien de fois avez-vous pendant que vous travaillez .... "à risque d'erreurs" ; "a eu du mal à prendre des décisions" ; "été présent lors de l'interaction avec les autres" ; "a dû faire des corrections ou revérifier les tâches de travail" (1 = jamais, 5 = Toujours). Les sous-indices du SMBQ (décrits ci-dessus) seront également utilisés comme mesures des symptômes cognitifs.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modification des performances et des symptômes cognitifs (mesures subjectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Auto-évaluations (éléments uniques) de la façon dont le participant a réussi (au travail) à prendre des décisions ; garder les choses dans leur tête; garder une trace de l'image globale ; effectuer des tâches en toute sécurité; être présent lors des interactions avec les autres. Noté sur une échelle de 5 niveaux allant de 1=très bien à 5=très mal.
Afin de détecter les changements, des mesures ont été prises au départ et 4 semaines après l'intervention. Mesuré sept jours au départ et sept jours lors du suivi.
Changement de performance, capacité arithmétique (mesures objectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des tests ont été effectués au départ (un jour, pendant et après le travail) et 4 semaines après l'intervention (un jour, pendant et après le travail).
Tests cognitifs mesurant le fonctionnement exécutif, effectués sur le téléphone mobile du participant. Dans la tâche de capacité arithmétique, le participant est présenté avec des questions d'addition arithmétique simples et doit calculer la réponse et la taper dans le téléphone. De nouvelles questions sont présentées jusqu'à la fin du temps imparti (durée 2 minutes). La performance est mesurée en termes de score total (réponses correctes pendant 2 minutes) et de vitesse de réponses correctes (en ms).
Afin de détecter les changements, des tests ont été effectués au départ (un jour, pendant et après le travail) et 4 semaines après l'intervention (un jour, pendant et après le travail).
Changement de performance, mémoire épisodique (mesures objectives)
Délai: Afin de détecter les changements, des tests ont été effectués au départ (un jour, pendant et après le travail) et 4 semaines après l'intervention (un jour, pendant et après le travail).
Tests cognitifs mesurant le fonctionnement exécutif, effectués sur le téléphone mobile du participant. Dans la tâche de mémoire épisodique, les participants reçoivent une liste de 12 mots pendant 12 secondes, dont ils sont invités à se souvenir. Une croix de fixation apparaît alors pendant 5 secondes. Ensuite, les participants reçoivent une liste de 24 mots, qui contient les 12 mots originaux et 12 mots factices supplémentaires, et on leur demande si chaque mot a déjà été affiché (oui/non). La tâche est exécutée deux fois. La performance est évaluée en pourcentage correct.
Afin de détecter les changements, des tests ont été effectués au départ (un jour, pendant et après le travail) et 4 semaines après l'intervention (un jour, pendant et après le travail).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications des mesures de travail
Délai: Baseline, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Éléments uniques (auto-évaluations) : satisfaction à l'égard du travail ; Évaluations de l'environnement de travail (par ex. rythme, exigences émotionnelles, contrôle sur les tâches de travail, soutien, engagement, fréquence des tâches en conflit avec les valeurs personnelles, qualité de la coopération avec les collègues) ; Sécurité des patients auto-évaluée sur le lieu de travail ; Contrôle du temps de travail (WTC) où les répondants évaluent sur une échelle à cinq niveaux (1=très peu à 5=beaucoup) dans quelle mesure ils sont capables d'influencer les aspects suivants de leur temps de travail : la durée d'un quart de travail, le début et la les heures de fin d'un quart de travail, la prise de pauses pendant le quart de travail, la planification des quarts de travail, la planification des vacances et des jours de congé et la gestion des affaires privées pendant la journée de travail
Baseline, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.
Modifications des horaires de travail
Délai: Baseline, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.

Éléments uniques (auto-évaluations) :

Fréquence (par mois) des heures supplémentaires, des quarts de nuit et des retours rapides (moins de 11 heures entre les quarts). Expériences auto-évaluées de problèmes concernant ces différents types d'équipes/combinaisons d'équipes (oui/non), type d'horaire de travail, satisfaction à l'égard des heures de travail (1 = très mauvais, 5 = très bon).

Baseline, 4 semaines après l'intervention et 6 mois après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

13 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

13 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2020

Première publication (Réel)

29 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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