Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem laryngoskop McCoy med Macintosh

18. februar 2020 opdateret af: Riyadh Firdaus, Indonesia University

Sammenligning af kardiovaskulær respons og let intubation ved hjælp af laryngoskop McCoy med Macintosh i malaysisk race i Indonesien

Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne kardiovaskulær respons og let intubation ved hjælp af laryngoskop McCoy med Macintosh

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

82 forsøgspersoner blev givet informeret samtykke, før de tilmeldte sig undersøgelsen og randomiseret i to grupper: McCoy og Macintosh. Ikke-invasivt blodtryk

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Indonesia University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne (18 - 65 år)
  • kropsmasseindeks 18,5 - 30 kg/m2
  • fysisk status med ASA 1 -2
  • patienter, der accepterede at deltage i denne undersøgelse og underskrive informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet
  • historie af infarkt miocard
  • højre eller venstre hjertesvigt
  • P-R interval 0,24 sekunder
  • hjerteblok grad 2 eller 3
  • ved hjælp af pacemaker
  • historie med cerebrovaskulær sygdom
  • takykardi eller bradykardi
  • på medicin (antiarytmika, betablokker, hjertestimulerende middel)
  • mistanke om vanskelige luftveje
  • inklusive ventilation (vurdering med MOANS) eller intubation (vurdering med CITRONER)
  • patienter med øget intrakranielt tryk (f.eks. hovedskade)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Laryngoskop McCoy
Patienter vil blive intuberet ved hjælp af laryngoskop McCoy
Enhed: Laryngoskop McCoy
Forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterier, intuberes ved hjælp af laryngoskop McCoy
ACTIVE_COMPARATOR: Laryngoskop Macintosh
Patienter vil blive intuberet ved hjælp af laryngoskop Macintosh
Enhed: Laryngoskop Macintosh
Forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterier, intuberes ved hjælp af laryngoskop Macintosh

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af systolisk blodtryk
Tidsramme: 3 minutter
Måling af systolisk blodtryk ved hjælp af automatiseret blodtryksmåler og registreret i mmHg
3 minutter
Måling af diastolisk blodtryk
Tidsramme: 3 minutter
Måling af diastolisk blodtryk ved hjælp af automatiseret blodtryksmåler og registreret i mmHg
3 minutter
Måling af middelarterietryk
Tidsramme: 3 minutter
Måling af middelarterietryk ved hjælp af automatiseret blodtryksmåler og registreret i mmHg
3 minutter
Måling af puls
Tidsramme: 3 minutter
Måling af hjertefrekvens og registrerede slag i minuttet
3 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af opioidadministration i 24 timer efter operationen
Tidsramme: 24 timer
Koncentration af opioidadministration i mcg
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Indonesia University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Riyadh Firdaus, MD, Indonesia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

4. marts 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

4. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

19. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IndonesiaUAnes046

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner