- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04364256
Muskelstimulering for fysisk funktion under stamcelletransplantation
30. december 2025 opdateret af: VA Office of Research and Development
Neuromuskulær elektrisk stimulering til vedligeholdelse af fysisk funktion under hæmatopoietisk stamcelletransplantation
Nogle blod-, knoglemarvs- og lymfatiske (hæmatologiske) kræftformer såsom Hodgkin/Non-Hodgkin-lymfomer, kronisk lymfatisk leukæmi og myelomatose er overrepræsenteret hos veteraner på grund af eksponeringer inklusive Agent Orange og en øget procentdel af patienter af afroamerikanske etnicitet.
Hæmatologisk transplantation (HCT) er en almindelig behandling for disse kræftformer, men fører ofte til dekonditionering, træthed, muskelatrofi og dårlig livskvalitet, som er forbundet med komplikationer såsom hospitalsindlæggelse og infektion.
På trods af betydningen af disse symptomer er der ingen godkendte behandlinger til at forebygge/reversere disse langtidsvirkninger.
Kræften i sig selv, bivirkninger af kemoterapi og stillesiddende adfærd bidrager til disse effekter.
Selvom træning før og efter HCT har hjulpet med at reducere disse virkninger, anbefales det inkonsekvent til patienter, og de fleste forbliver stillesiddende under og efter behandlingen.
Efterforskerne tester en alternativ træningsstrategi, neuromuskulær elektrisk stimulering, for at opretholde fysisk funktionskvalitet efter HCT.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hæmatopoietisk celletransplantation (HCT) reducerer fysisk funktion og muskelmasse og øger træthed.
Neuromuskulær elektrisk stimulation (NMES), når det bruges som en selvstændig intervention, forbedrer muskelstyrke og muskelmasse hos ikke-kræftpatienter med kronisk obstruktiv lungesygdom og kronisk hjertesvigt.
Brugen af NMES til at bekæmpe misbrugsatrofi og funktionsnedgang kan være særlig nyttig i HCT-miljøet, da patienterne gennemgår intensiv forberedende kemoterapi og ofte oplever symptomer, herunder svær træthed, der efterlader dem inaktive eller isolerede i længere perioder omkring transplantationen.
Imidlertid har dets anvendelse i forbindelse med kræft ikke været veletableret.
Dette forslag vil bidrage til at udvikle strategier for at optimere sikkerheden og resultaterne forbundet med HCT hos veteraner med hæmatologiske maligniteter.
De overordnede mål for denne undersøgelse er at vurdere 1) effektiviteten af en NMES vs Sham-intervention på HCT-inducerede reduktioner i fysisk funktion og muskelmasse og forværring af patientrapporteret træthed og QOL og 2) sammenhængen mellem fysisk funktion og forlænget restitution af patientrapporteret træthed og QOL.
Efterforskerne antager, at 1) NMES vil dæmpe den akutte HCT-inducerede negative indvirkning på fysisk funktion, kropssammensætning, QOL og træthed sammenlignet med Sham-intervention, og 2) baseline fysisk funktion vil være en væsentlig forudsigelse for 6-måneders restitution af patienten -rapporteret træthed og QOL.
Mål 1: At bestemme effektiviteten af NMES vs. Sham til dæmpning af HCT-inducerede reduktioner i fysisk funktion, muskelmasse og patientrapporteret QOL og træthed hos patienter, der gennemgår autolog HCT.
Patienterne vil blive randomiseret 1:1 (NMES:Sham) stratificeret efter diagnose.
Fysisk funktion, kropssammensætning, QOL og træthed vil blive vurderet ved baseline (før, efter indlæggelse på knoglemarvstransplantationsenheden, men før initiering af forberedende kemoterapi) og 28 plus eller minus 5 dage efter HCT (Opfølgning 1; FU1) .
Det primære resultat vil være forskel mellem grupper i 6MWT-ændring ved FU1 sammenlignet med Pre (N=23/gruppe; 46 i alt).
Sekundære resultater omfatter: kropssammensætning målt ved dobbelt-energi røntgenabsorptiometri; tidligere validerede spørgeskemaer (Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue; Muscle and Joint Measures) for at vurdere patientrapporteret træthed, QOL, symptombyrde og funktionel status; standard for pleje kliniske/laboratoriedata vedrørende følgesygdomme, uønskede hændelser, indlæggelser, behandlingshistorie, funktionel status og klinisk forløb; og NMES-procesmål såsom gennemførlighed, acceptabilitet, overholdelse af antal sessioner, nøjagtig brug, varighed/intensitet, komplikationer og tilfredshed.
Mål 2: For at bestemme forudsigelsesevnen af baseline 6MWT på forsinket genopretning af fysisk funktion, QOL og træthed, vil patientrapporterede resultater, fysisk funktion og diagramgennemgang blive indsamlet 6 måneder efter HCT (FU2).
6MWT ved Pre vil blive brugt til at bestemme signifikante prædiktorer for QOL og træthed ved FU2 (N=46) som vurderet ved tidligere validerede spørgeskemaer.
Kliniske mål ekstraheret fra medicinske diagrammer vil omfatte ændringer fra FU1 til FU2 i standardbehandlings kliniske/laboratoriedata vedrørende komorbiditeter, bivirkninger, indlæggelser, funktionel status, behandlingshistorie, sygdomsforløb og overlevelse.
Mål 3 (udforskende): At undersøge den akutte indvirkning af NMES vs. Sham under HCT på forskellige aspekter af fysisk funktion og patientrapporteret QOL for at bestemme potentielle endepunkter for fremtidige kliniske forsøg.
Eksplorative mål for funktion (trappestigningsevne; muskelstyrke; sidde-til-stå-; håndgrebsstyrke; maksimalt iltforbrug) vurderet ved Pre og FU1 vil blive brugt til at bestemme signifikante forudsigelser for eksplorative QOL-målinger (Multidimensional Fatigue Inventory; Short Form-36 ; European Organisation for Research and Treatment of Cancer QOL-spørgeskema) vurderet ved FU2.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98108-1532
- VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- tilstrækkelig kognitiv og sproglig evne til at give samtykke
- Veteran tilmeldt MTU på VAPSHCS for planlagt standardbehandling autolog HCT
Ekskluderingskriterier:
- aktiv dyb venetrombose eller tromboflebitis
- ubehandlede hæmoragiske lidelser
- samtidig undersøgelses inklusion i andre interventionelle forsøg med ernæring eller fysisk træning
- samtidig brug af anabolske stoffer
- rhabdomyolyse eller andre muskeltilstande, hvor NMES er kontraindiceret
- implanteret hjerteapparat
- baseline patientrapporteret muskelømhed på 5-6 på ømhed likert-skalaen, der ikke er relateret til nylig fysisk anstrengelse
- historie med tidligere hæmatologisk stamcelletransplantation
- sandsynlig eller definitiv levercirrhose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Aktiv NMES
asymmetriske bifasiske bølgeformer ved 71 pulser pr. sekund frekvens (Hz), 400 s pulsvarighed, 5:10 s on:off tid (50 % arbejdscyklus) og 1,5 s rampe-up tid.
Deltagerne vil til enhver tid have kontrol over muskelstimulatorenhederne og vil blive instrueret i at udføre alle sessioner i liggende stilling.
Bilateral NMES vil blive leveret via asymmetrisk, bifasisk ved hjælp af fire kutane parallelle kanaler leveret samtidigt ved hjælp af 2"x4" eller 3"x5" selvklæbende elektroder.
For den aktive NMES-gruppe vil deltagerne blive opfordret til at øge amplituden til et niveau af moderat ubehag, som det opleves under konventionel træning, men ikke til at fremkalde smerte.
Amplituden bør som minimum inducere synlig muskelkontraktion.
|
Aktiv eller falsk neuromuskulær elektrisk stimulering.
US Food and Drug Administration-godkendt 2012
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: Sham NMES
Amplituden af muskelstimulatorerne for Sham-gruppen vil være begrænset til 15 milliampere, så patienterne kun vil føle kutan fornemmelse uden at opnå muskelsammentrækning.
|
Aktiv eller falsk neuromuskulær elektrisk stimulering.
US Food and Drug Administration-godkendt 2012
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-minutters gangtest
Tidsramme: ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
Manuel og mobil applikationsvurdering
|
ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientrapporteret træthed
Tidsramme: ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
Anderson Symptom Assessment Scale (område 0-10, hvor 10 er maksimal træthed)
|
ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
|
Lean Body Mass
Tidsramme: ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
dobbelt energi fan-beam røntgen absorptiometri; bioelektrisk impedans
|
ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
triaksial accelerometri
|
ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
|
NMES overholdelse
Tidsramme: 1 måned efter transplantation
|
Antal gennemførte sessioner ud af det samlede antal sessioner
|
1 måned efter transplantation
|
|
Muskelskade (sikkerhed)
Tidsramme: ændres fra før til 2 uger efter interventionsstart
|
plasma kreatinkinase
|
ændres fra før til 2 uger efter interventionsstart
|
|
Muskelskade (sikkerhed)
Tidsramme: ændres fra før til 4 uger efter påbegyndelse af intervention
|
plasma kreatinkinase
|
ændres fra før til 4 uger efter påbegyndelse af intervention
|
|
Muskelskade (sikkerhed)
Tidsramme: ændres fra før til 6 uger efter påbegyndelse af intervention
|
plasma kreatinkinase
|
ændres fra før til 6 uger efter påbegyndelse af intervention
|
|
Muskelskade (sikkerhed)
Tidsramme: ændres fra før til 8 uger efter påbegyndelse af intervention
|
plasma kreatinkinase
|
ændres fra før til 8 uger efter påbegyndelse af intervention
|
|
Muskelskade (sikkerhed)
Tidsramme: ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
plasma kreatinkinase
|
ændres fra før til 1 måned efter transplantation
|
|
Patientrapporteret træthed
Tidsramme: ændres fra før til 6 måneder efter transplantation
|
Anderson Symptom Assessment Scale (område 0-10, hvor 10 er maksimal træthed)
|
ændres fra før til 6 måneder efter transplantation
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: ændres fra før til 6 måneder efter transplantation
|
triaksial accelerometri
|
ændres fra før til 6 måneder efter transplantation
|
|
6-minutters gangtest
Tidsramme: ændres fra før til 6 måneder efter transplantation
|
Vurdering af mobilapplikationer
|
ændres fra før til 6 måneder efter transplantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lindsey J Anderson, PhD, VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. maj 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
29. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2020
Først opslået (Faktiske)
28. april 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
2. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i nervesystemet
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Neuromuskulære manifestationer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hæmoragiske lidelser
- Atrofi
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Hæmatologiske neoplasmer
- Lymfom
- Myelomatose
- Muskelatrofi
Andre undersøgelses-id-numre
- F3245-W
- IK2RX003245-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med RS-4i Plus sekventiel stimulator (RS Medical, Vancouver, WA)
-
University of California, IrvineAfsluttet