Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En online 5-ugers professionel identitetsgruppepsykoterapi

20. juli 2020 opdateret af: Anni Wang, Central South University

En online 5-ugers professionel identitetsgruppepsykoterapi for sygeplejestuderende under klinisk rotationspraksis

Dette er en online 5-ugers gruppepsykologisk intervention for de sygeplejestuderende under klinisk rotationspraksis. Det sigter mod at fremme den professionelle identitet og karrieremæssige effektivitet for dem.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

De 110 deltagere kommer fra to klasser i samme klasse. Den ene vil blive tilfældigt fordelt som interventionsgruppe, den anden vil være kontrolgruppe. Interventionen vil blive leveret via en online mødesoftware, såsom Zoom. Kontrolgruppen vil modtage fem beskeder om selvpleje beskeder videresendt af forskeren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 20023
        • School of Nursing, Fudan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldtidssygeplejerskestuderende
  • Under klinisk rotationspraksis
  • I stand til at forstå indgrebet

Ekskluderingskriterier:

  • Synshandicap
  • Fraværende mere end to gange af interventionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe psykoterapi gruppe
Studerende vil blive interveneret af en online 5-ugers professionel identitetsgruppe psykoterapi.
Dette er en online 5-ugers gruppepsykologisk intervention for de sygeplejestuderende under klinisk rotationspraksis. Det sigter mod at fremme den professionelle identitet og karrieremæssige effektivitet for dem. Der er fem sessioner i interventionen, og hver session varer fra 60 minutter til 90 minutter hver uge. Interventionen vil blive leveret via en online mødesoftware, såsom Zoom. Der vil være 15-20 elever i én mødegruppe.
Andet: Styret besked push-gruppe
Studerende vil modtage onlinemeddelelser om egenomsorgsviden fremsendt af forskere.
En kontrolleret gruppe vil modtage online beskeder om egenomsorgsviden fremsendt af forskere en gang om ugen. Viden indeholder stressregulering, strategier for afspænding, selvbeskyttelse under klinisk praksis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professionel identitet
Tidsramme: Vi vil måle scoren for professionel identitet før intervention og umiddelbart efter intervention.
Professionel identitet i den seneste uge målt efter kinesisk professionsidentitetsskala for sygeplejestuderende, der spænder fra 17 til 85, med højere score afspejler højere identitetsniveau.
Vi vil måle scoren for professionel identitet før intervention og umiddelbart efter intervention.
Karriere-selveffektivitet
Tidsramme: Vi vil måle scoren for karriere-self-efficacy før intervention og umiddelbart efter intervention.
Karriere-self-efficacy i den seneste uge målt ved den kinesiske karriere-self-efficacy-skala for sygeplejestuderende, der spænder fra 27-135, med højere score afspejler højere niveau af karriere-self-efficacy.
Vi vil måle scoren for karriere-self-efficacy før intervention og umiddelbart efter intervention.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress
Tidsramme: Vi vil måle scoren af ​​stress før intervention og umiddelbart efter intervention.
En afspejling af ens oplevede stress i den seneste måned målt ved underskalaen fra Depression, Angst og Stress Skalaen (DASS-21). Scoren spænder fra 0-21, hvor højere score afspejler højere stressniveau.
Vi vil måle scoren af ​​stress før intervention og umiddelbart efter intervention.
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Vi vil måle scoren for modstandsdygtighed før intervention og umiddelbart efter intervention.
Resiliens i den seneste uge målt ved den kinesiske version af Connor-Davidson Resilience Scale-10. Scoren spænder fra 0-40, hvor højere score afspejler højere grad af modstandsdygtighed.
Vi vil måle scoren for modstandsdygtighed før intervention og umiddelbart efter intervention.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generel vurdering
Tidsramme: Det vil vi måle umiddelbart efter intervention.
Flere beskrivende spørgsmål for at indsamle feedback fra interventionen. Hvert spørgsmål vil blive bedømt fra 0 til 5, med højere score afspejler højere grad af tilfredshed.
Det vil vi måle umiddelbart efter intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anni Wang, Dr., School of Nursing, Fudan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5-week Identity intervention

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Deltagerne er ikke villige til at dele dataene.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner