Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een online professionele identiteitsgroepspsychotherapie van 5 weken

20 juli 2020 bijgewerkt door: Anni Wang, Central South University

Een online professionele identiteitsgroeppsychotherapie van 5 weken voor student verpleegkunde tijdens klinische rotatiepraktijken

Dit is een online psychologische groepsinterventie van 5 weken voor de studenten verpleegkunde tijdens de klinische rotatiepraktijk. Het is gericht op het bevorderen van de professionele identiteit en loopbaanzelfredzaamheid voor hen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Die 110 deelnemers komen uit twee klassen van dezelfde klas. De ene wordt willekeurig toegewezen als interventiegroep, de andere als controlegroep. De interventie wordt geleverd via online vergadersoftware, zoals Zoom. De controlegroep krijgt vijf zelfzorgberichten van de onderzoeker doorgestuurd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 20023
        • School of Nursing, Fudan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fulltime student verpleegkunde
  • Tijdens de klinische rotatiepraktijk
  • Kan de interventie begrijpen

Uitsluitingscriteria:

  • Visuele beperking
  • Meer dan twee keer afwezig geweest van de interventie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep psychotherapie
Studenten zullen worden tussengekomen door een online 5-weekse professionele identiteitsgroepspsychotherapie.
Dit is een online psychologische groepsinterventie van 5 weken voor de studenten verpleegkunde tijdens de klinische rotatiepraktijk. Het is gericht op het bevorderen van de professionele identiteit en loopbaanzelfredzaamheid voor hen. Er zijn vijf sessies in de interventie en elke sessie duurt van 60 minuten tot 90 minuten per week. De interventie wordt geleverd via online vergadersoftware, zoals Zoom. Er zullen 15-20 studenten in één vergadergroep zitten.
Ander: Gecontroleerde push-groep voor berichten
Studenten krijgen online boodschappen van zelfzorgkennis doorgestuurd door onderzoekers.
Gecontroleerde groep ontvangt eenmaal per week online berichten van zelfzorgkennis door onderzoekers. De kennis omvat stressregulatie, strategieën voor ontspanning, zelfbescherming tijdens de klinische praktijk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Professionele identiteit
Tijdsspanne: We meten de score op professionele identiteit voor interventie en direct na interventie.
Professionele identiteit in de afgelopen week gemeten door de identiteitsschaal van het Chinese beroep voor studenten verpleegkunde, variërend van 17 tot 85, waarbij een hogere score een hoger niveau van identiteit weerspiegelt.
We meten de score op professionele identiteit voor interventie en direct na interventie.
Carrière self-efficacy
Tijdsspanne: We meten de score van loopbaan self-efficacy voor interventie en direct na interventie.
Zelfredzaamheid in de afgelopen week gemeten met de Chinese zelfredzaamheidsschaal voor verpleegkundestudenten, variërend van 27-135, waarbij een hogere score een hoger niveau van zelfredzaamheid in de loopbaan weerspiegelt.
We meten de score van loopbaan self-efficacy voor interventie en direct na interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: We meten de stressscore voor interventie en direct na interventie.
Een weerspiegeling van iemands waargenomen stress in de afgelopen maand, gemeten met de subschaal van de Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21). De score varieert van 0-21, waarbij een hogere score een hogere mate van stress weerspiegelt.
We meten de stressscore voor interventie en direct na interventie.
Weerstand
Tijdsspanne: We meten de score op veerkracht voor interventie en direct na interventie.
Veerkracht in de afgelopen week gemeten met de Chinese versie van Connor-Davidson Resilience Scale-10. De score varieert van 0-40, waarbij een hogere score een hoger niveau van veerkracht weerspiegelt.
We meten de score op veerkracht voor interventie en direct na interventie.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene beoordeling
Tijdsspanne: Dit meten we direct na interventie.
Verschillende beschrijvende vragen om de feedback van de interventie te verzamelen. Elke vraag krijgt een score van 0 tot 5, waarbij een hogere score een hogere mate van tevredenheid weerspiegelt.
Dit meten we direct na interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anni Wang, Dr., School of Nursing, Fudan University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5-week Identity intervention

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

De deelnemers zijn niet bereid om de gegevens te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren