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Uma psicoterapia de grupo de identidade profissional on-line de 5 semanas

20 de julho de 2020 atualizado por: Anni Wang, Central South University

Uma Psicoterapia de Grupo de Identidade Profissional Online de 5 semanas para Estudantes de Enfermagem Durante a Prática de Rotação Clínica

Esta é uma intervenção psicológica em grupo online de 5 semanas para estudantes de enfermagem durante a prática de rotação clínica. Visa promover a identidade profissional e autoeficácia na carreira para eles.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Esses 110 participantes vêm de duas turmas da mesma série. Um será alocado aleatoriamente como grupo de intervenção, o outro será o grupo de controle. A intervenção será realizada por meio de um software de reunião online, como o Zoom. O grupo controle receberá cinco mensagens de autocuidado encaminhadas pelo pesquisador.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 20023
        • School of Nursing, Fudan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudante de enfermagem em tempo integral
  • Durante a prática de rotação clínica
  • Capaz de compreender a intervenção

Critério de exclusão:

  • Deficiência visual
  • Ausente mais de duas vezes da intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de psicoterapia de grupo
Os alunos serão intervencionados por uma psicoterapia de grupo de identidade profissional on-line de 5 semanas.
Esta é uma intervenção psicológica em grupo online de 5 semanas para estudantes de enfermagem durante a prática de rotação clínica. Visa promover a identidade profissional e autoeficácia na carreira para eles. São cinco sessões na intervenção, e cada sessão dura de 60min a 90min a cada semana. A intervenção será realizada por meio de um software de reunião online, como o Zoom. Haverá 15-20 alunos em um grupo de reunião.
Outro: Grupo push de mensagem controlada
Os alunos receberão mensagens online de conhecimento de autocuidado repassadas pelos pesquisadores.
O grupo controlado receberá mensagens online de conhecimento de autocuidado repassadas pelos pesquisadores uma vez por semana. Os conhecimentos contêm regulação do estresse, estratégias de relaxamento, autoproteção durante a prática clínica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identidade profissional
Prazo: Mediremos o escore de identidade profissional antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Identidade profissional na última semana medida pela escala de identidade de profissão chinesa para estudantes de enfermagem, variando de 17 a 85, com pontuação mais alta reflete maior nível de identidade.
Mediremos o escore de identidade profissional antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Autoeficácia de carreira
Prazo: Mediremos o escore de autoeficácia profissional antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Autoeficácia profissional na última semana medida pela escala chinesa de autoeficácia profissional para estudantes de enfermagem, variando de 27 a 135, com pontuação mais alta refletindo nível mais alto de autoeficácia profissional.
Mediremos o escore de autoeficácia profissional antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse
Prazo: Mediremos o escore de estresse antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Um reflexo do estresse percebido no último mês medido pela subescala da Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS-21). A pontuação varia de 0 a 21, com pontuação mais alta refletindo maior nível de estresse.
Mediremos o escore de estresse antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Resiliência
Prazo: Mediremos o escore de resiliência antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.
Resiliência na última semana medida pela versão chinesa da Connor-Davidson Resilience Scale-10. A pontuação varia de 0 a 40, com pontuação mais alta refletindo maior nível de resiliência.
Mediremos o escore de resiliência antes da intervenção e imediatamente após a intervenção.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação geral
Prazo: Vamos medir isso imediatamente após a intervenção.
Várias perguntas descritivas para coletar o feedback da intervenção. Cada questão será avaliada de 0 a 5, sendo que a pontuação mais alta reflete maior nível de satisfação.
Vamos medir isso imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Anni Wang, Dr., School of Nursing, Fudan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

13 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 5-week Identity intervention

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os participantes não estão dispostos a compartilhar os dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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