Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En online 5-ukers psykoterapi for profesjonell identitetsgruppe

20. juli 2020 oppdatert av: Anni Wang, Central South University

En online 5-ukers profesjonell identitetsgruppepsykoterapi for sykepleierstudenter under klinisk rotasjonspraksis

Dette er en nettbasert 5-ukers psykologisk intervensjon for sykepleierstudentene under klinisk turnuspraksis. Den tar sikte på å fremme den profesjonelle identiteten og karriereegenskapene for dem.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

De 110 deltakerne kommer fra to klasser i samme klasse. Den ene vil bli tilfeldig fordelt som intervensjonsgruppe, den andre vil være kontrollgruppe. Intervensjonen vil bli levert via en online møteprogramvare, som Zoom. Kontrollgruppen vil motta fem meldinger for egenomsorgsmeldinger videresendt av forskeren.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 20023
        • School of Nursing, Fudan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Heltids sykepleierstudent
  • Under klinisk turnuspraksis
  • Kunne forstå inngrepet

Ekskluderingskriterier:

  • Synshemming
  • Fraværende mer enn to ganger av intervensjonen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe psykoterapi gruppe
Studentene vil bli intervenert av en nettbasert 5-ukers profesjonsidentitetsgruppe psykoterapi.
Dette er en nettbasert 5-ukers psykologisk intervensjon for sykepleierstudentene under klinisk turnuspraksis. Den tar sikte på å fremme den profesjonelle identiteten og karriereegenskapene for dem. Det er fem økter i intervensjonen, og hver økt varer fra 60 minutter til 90 minutter hver uke. Intervensjonen vil bli levert via en online møteprogramvare, som Zoom. Det vil være 15-20 elever i en møtegruppe.
Annen: Kontrollert meldings-push-gruppe
Studentene vil motta elektroniske meldinger om egenomsorgskunnskap videre fra forskere.
Kontrollert gruppe vil motta elektroniske meldinger om egenomsorgskunnskap videre fra forskere en gang i uken. Kunnskapen inneholder stressregulering, strategier for avspenning, selvbeskyttelse under klinisk praksis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Profesjonell identitet
Tidsramme: Vi vil måle skåren til profesjonsidentitet før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Profesjonell identitet i den siste uken målt etter kinesisk yrkesidentitetsskala for sykepleierstudenter, fra 17 til 85, med høyere poengsum gjenspeiler høyere identitetsnivå.
Vi vil måle skåren til profesjonsidentitet før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Karriere selveffektivitet
Tidsramme: Vi vil måle skåren for karriere-selveffektivitet før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Karriere-selveffektivitet den siste uken målt ved den kinesiske karriere-selveffektivitetsskalaen for sykepleierstudenter, som strekker seg fra 27-135, med høyere poengsum gjenspeiler høyere nivå av karriere-selveffektivitet.
Vi vil måle skåren for karriere-selveffektivitet før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Understreke
Tidsramme: Vi vil måle score for stress før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
En refleksjon av ens opplevd stress den siste måneden målt ved subskalaen fra Depresjon, Angst og Stress Scale (DASS-21). Poengsummen varierer fra 0-21, med høyere poengsum gjenspeiler høyere stressnivå.
Vi vil måle score for stress før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Vi vil måle poengsummen for resiliens før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.
Resiliens den siste uken målt ved den kinesiske versjonen av Connor-Davidson Resilience Scale-10. Poengsummen varierer fra 0-40, med høyere poengsum reflekterer høyere grad av motstandskraft.
Vi vil måle poengsummen for resiliens før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Generell vurdering
Tidsramme: Vi vil måle dette umiddelbart etter intervensjon.
Flere beskrivende spørsmål for å samle tilbakemeldinger på intervensjonen. Hvert spørsmål vil bli vurdert fra 0 til 5, med høyere poengsum reflekterer høyere grad av tilfredshet.
Vi vil måle dette umiddelbart etter intervensjon.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anni Wang, Dr., School of Nursing, Fudan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

13. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5-week Identity intervention

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Deltakerne er ikke villige til å dele dataene.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere