Possible Predictors of Mortality Based on COVID-19 for Patients Under 50 Years Old: A Multi-Center Experience of Istanbul
20. juli 2020 opdateret af: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world.
Mortality rates of COVID-19 pandemics vary between countries.
It is known that mortality based on COVID-19 is higher in old population.
Therefore the aim of this study to analyze the experience of 7 governmental hospitals in terms of patient characteristics, possible risk factors of mortality based on COVID-19.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world.
Mortality rates of COVID-19 pandemics vary between countries.
It is known that mortality based on COVID-19 is higher in old population.
Although several factors defined to be effective on this 'age depending factors' regional differences should be assessed deeply to clarify both the etiology and epidemiology.
Therefore the aim of this study to analyze the experience of 7 governmental hospitals in terms of patient characteristics, possible risk factors of mortality based on COVID-19.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34303
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients who were between 18-50 years of age and were died caused by COVID-19 will be evaluated.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- accepted to participate
- patients who were proven to have COVID-19
Exclusion Criteria:
- declined to participate
- patients whose age under 18 or more than 50 years
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mortality based on COVID-19
Tidsramme: 3 months
|
mortality based on COVID-19 within the patients aged between 18-50 will be evaluated
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2020
Studieafslutning (Faktiske)
14. juli 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KSSEAH--PPC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .