Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt, der ikke påtvinger COVID-19-testning før elektiv kataraktkirurgi

29. januar 2022 opdateret af: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Konsekvenserne af ikke at pålægge patienter COVID-19-test før elektiv kataraktkirurgi

Verdenssundhedsorganisationen erklærede corona-virussygdom (COVID19) for en pandemi siden marts 2020. Siden da er det fremtidige landskab af medicinsk praksis og procedurer blevet stærkt formet af fremkomsten af ​​denne pandemi. COVID 19-test er allerede standardiseret inden for det medicinske område som læger, der bærer scrubs eller fitnessundersøgelse før operation. Vi er nu mere end 2 år inde i COVID-19-pandemien med mere end 6 effektive vacciner tilgængelige på markedet for offentligheden til at booste og opbygge deres immunitet mod virussen. Hver 3. til 4. måned hører vi om en ny stamme og endnu en bølge af virussen, der angriber verden, derfor står sundhedsinstitutioner over for enorme udfordringer med at balancere patienternes behov og samtidige sikkerhed for sundhedspersonale.

Det indiske råd for medicinsk forskning i juni 2020 foreslog, at testning for Covid-19 for asymptomatiske patienter, der kommer til elektive operationer, skal udføres til neurokirurgi, øre-næse- og halskirurgi (ENT), tandbehandlinger osv. og for ikke-kirurgiske indgreb som bronkoskopi, øvre gastrointestinal endoskopi og dialyse. En rolle med præoperativ test af Covid-19 for hver patient er stadig kontroversiel, især hos asymptomatiske raske patienter med ikke kendt eksponering for en COVID-positiv patient.

De fleste patienter, der går til øjenpatientafdelingen (EOPD), er i alderen 65 år og ældre, anses for at have en højere risiko for dårligere udfald i tilfælde af COVID-19-infektion. Derfor bør en genovervejelse af en kataraktkirurgisk forløb omfatte præoperativ perioperativ og postoperativ pleje for at opretholde sikkerhedsforholdene for patienter og sundhedspersonale.

COVID-19 kan inficere enhver og resultere i overførsel af infektion, før patienten bliver symptomatisk eller endda uden nogensinde at udvikle symptomer. Derfor bør præoperativ screening af patienter, der gennemgår oftalmisk kirurgi, overvejes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Assiut, Egypten, 71515
        • Faculty of medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Asymptomatisk voksen, der gennemgår grå stæroperation

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Asymptomatisk voksen, der gennemgår grå stæroperation

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomatiske patienter (feber, hoste, sløvhed utilpashed, hovedpine og ømhed, ondt i halsen og diarré

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at identificere +ve eller -ve COVID-patient
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

1. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med PCR til COVID-19 test

Abonner