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Possible Predictors of Mortality Based on COVID-19 for Patients Under 50 Years Old: A Multi-Center Experience of Istanbul

20 juillet 2020 mis à jour par: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Mortality rates of COVID-19 pandemics vary between countries. It is known that mortality based on COVID-19 is higher in old population. Therefore the aim of this study to analyze the experience of 7 governmental hospitals in terms of patient characteristics, possible risk factors of mortality based on COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

COVID-19, which emerged in China in December 2019, has become a pandemic with its spread to many countries of the world. Mortality rates of COVID-19 pandemics vary between countries. It is known that mortality based on COVID-19 is higher in old population. Although several factors defined to be effective on this 'age depending factors' regional differences should be assessed deeply to clarify both the etiology and epidemiology. Therefore the aim of this study to analyze the experience of 7 governmental hospitals in terms of patient characteristics, possible risk factors of mortality based on COVID-19.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who were between 18-50 years of age and were died caused by COVID-19 will be evaluated.

La description

Inclusion Criteria:

  • accepted to participate
  • patients who were proven to have COVID-19

Exclusion Criteria:

  • declined to participate
  • patients whose age under 18 or more than 50 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortality based on COVID-19
Délai: 3 months
mortality based on COVID-19 within the patients aged between 18-50 will be evaluated
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2020

Première publication (Réel)

21 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KSSEAH--PPC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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