Træningsinduceret muskeleksosomfrigivelse (TIMER)
19. december 2025 opdateret af: Yuan Wen
Træningsinducerede skeletmuskel-eksosomer fremmer adipocyt-lipolyse
Det primære formål med denne undersøgelse er at kvantificere miR-1-frigivelse fra muskler i ekstracellulære vesikler efter en akut modstandsøvelse og potentiel levering til subkutant fedtvæv hos unge raske og overvægtige voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Talrige undersøgelser på mennesker og dyr har vist, at aerob træning er gavnlig for fedtvævsfunktionen og hele kroppens stofskifte.
Både akut og kronisk aerob træning øger adipocyt katekolaminfølsomhed hos mennesker og dyr.
Selvom relativt få undersøgelser har undersøgt, om fedtadrenerg signalering påvirkes af modstandstræning (RE), er det kendt, at et enkelt anfald af RE kan øge forbruget af cirkulerende NEFA og hvilende energi og reducere respiratorisk kvotient i op til 24 timer, hvilket tyder på øget adipocyttal. lipolyse og muskelfedtsyreoxidation.
Ydermere er den lipolytiske reaktion på RE svækket hos overvægtige mænd.
Ved at bruge synergist-ablation, en model af RE i mus, viser forskerne, at fedttransskriptionelle responser er exosomafhængige, og at serum-exosomer øger adipocyt katekolaminfølsomhed og lipolyse i mindst 24 timer.
Så vidt efterforskeren ved, er dette den første demonstration af en potentiel mekanisme, hvorved RE bibringer metaboliske tilpasninger i fedt.
Da fedtmetabolisk funktion er afgørende for at bestemme metaboliske resultater i hele kroppen, har RE-inducerede exosomers evne til at forbedre fedtstofskiftet betydelige kliniske implikationer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
- University Of Kentucky
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-30 år.
- Enten BMI <25 eller >30.
- Relativt stillesiddende, rapporterer ingen deltagelse i regelmæssig (>1 dag om ugen) træning i mindst de sidste 3 måneder.
- Ikke ryger.
Ekskluderingskriterier:
- BMI mellem 25 og 30.
- Beviser eller tegn og symptomer på hjerte-kar-sygdom (tidligere hjerteanfald, arytmier, angina, åndenød, ekstrem træthed, usædvanlige smerter i nakke, kæbe, hals, øvre mave eller ryg, hævelser i fødder, ben eller ankler).
- Beviser eller tegn og symptomer på metabolisk syndrom eller lidelse (diagnose af diabetes eller insulinresistens, forhøjet blodtryk, højt fastende blodsukker, unormale kolesterol- eller triglyceridniveauer).
- Kronisk brug af aspirin eller NSAID (medmindre det sikkert kan stoppes før biopsierne) og enhver anden brug af et antikoagulant (f.eks. Coumadin) eller historie med blødning, inklusive historie med hypo- eller hyperkoagulationsforstyrrelser.
- Neurologisk, muskuloskeletal eller anden lidelse, der ville udelukke sikker deltagelse i vægtløftningsopgaverne og alle præstationstests.
- Enhver anden medicinsk tilstand, der ville interferere med testning eller øge ens risiko for komplikationer under træning, som vurderet af undersøgelseslægen.
- Enhver anden tilstand eller begivenheder, der anses for at være ekskluderende af PI og/eller læge, såsom manglende overholdelse.
- Lidokainallergi (1 % lidokain er det lokalbedøvelsesmiddel, der bruges under muskelbiopsiproceduren).
- Graviditet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Akut modstandsøvelse
Deltagerne vil udføre fire øvelser: squat, knæforlængelse, benpres og lat pulldown ved 80 % af 1-RM bestemt under et tidligere besøg.
|
Deltagerne vil udføre tre sæt af otte gentagelser, med en 90-120 sekunders pause mellem sættene, med et fjerde sæt udført til fiasko.
Al modstandsøvelse vil blive udført på pneumatisk modstandsudstyr (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
miR-1 Overflod
Tidsramme: 90 minutter
|
Eksosomal, muskel- og adipose miR-1-overflod vil blive kvantificeret ved baseline og efter en akut anfald af modstandsøvelse med qPCR.
|
90 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John McCarthy, Ph.D., University Of Kentucky
- Ledende efterforsker: Yuan Wen, Ph.D., University Of Kentucky
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. marts 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. august 2020
Først opslået (Faktiske)
5. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 43910
- 3R01DK119619-02S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .