Liberação de exossomos musculares induzida por treinamento (TIMER)
19 de dezembro de 2025 atualizado por: Yuan Wen
Exossomos do músculo esquelético induzidos pelo exercício promovem a lipólise dos adipócitos
O objetivo principal deste estudo é quantificar a liberação de miR-1 do músculo em vesículas extracelulares após uma sessão de exercício de resistência aguda e potencial entrega ao tecido adiposo subcutâneo em adultos jovens saudáveis e obesos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Numerosos estudos em humanos e animais mostraram que o exercício aeróbico é benéfico para a função do tecido adiposo e para o metabolismo de todo o corpo.
Tanto o exercício aeróbico agudo quanto o crônico aumentam a sensibilidade das catecolaminas dos adipócitos em humanos e animais.
Embora relativamente poucos estudos tenham investigado se a sinalização adrenérgica adiposa é afetada pelo exercício resistido (ER), sabe-se que uma única sessão de ER pode aumentar os NEFA circulantes e o gasto energético de repouso e diminuir o quociente respiratório por até 24 horas, indicativo de aumento dos adipócitos lipólise e oxidação de ácidos graxos musculares.
Além disso, a resposta lipolítica ao RE é prejudicada em homens obesos.
Usando a ablação sinergista, um modelo de RE em camundongos, os pesquisadores mostram que as respostas transcricionais adiposas são dependentes de exossomos e que os exossomos séricos aumentam a sensibilidade e a lipólise das catecolaminas dos adipócitos por pelo menos 24 horas.
Para o conhecimento do investigador, esta é a primeira demonstração de um mecanismo potencial pelo qual o RE confere adaptações metabólicas no tecido adiposo.
Como a função metabólica adiposa é crucial para determinar os resultados metabólicos de todo o corpo, a capacidade dos exossomos induzidos por RE de melhorar o metabolismo adiposo tem implicações clínicas significativas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- University Of Kentucky
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18-30 anos de idade.
- IMC <25 ou >30.
- Relativamente sedentário, relatando nenhuma participação em exercícios regulares (> 1 dia por semana) por pelo menos 3 meses.
- Não fumante.
Critério de exclusão:
- IMC entre 25 e 30.
- Evidências ou sinais e sintomas de doença cardiovascular (ataque cardíaco anterior, arritmias, angina, falta de ar, fadiga extrema, dor incomum no pescoço, mandíbula, garganta, abdômen superior ou costas, inchaço nos pés, pernas ou tornozelos).
- Evidência ou sinais e sintomas de síndrome ou distúrbio metabólico (diagnóstico de diabetes ou resistência à insulina, pressão arterial elevada, alto nível de açúcar no sangue em jejum, níveis anormais de colesterol ou triglicerídeos).
- Uso crônico de aspirina ou AINE (a menos que possa ser interrompido com segurança antes das biópsias) e qualquer outro uso de um anticoagulante (por exemplo, Coumadin) ou histórico de sangramento, incluindo histórico de distúrbios de hipo ou hipercoagulação.
- Distúrbio neurológico, musculoesquelético ou outro que impeça a participação segura nas tarefas de levantamento de peso e em todos os testes de desempenho.
- Qualquer outra condição médica que interfira no teste ou aumente o risco de complicações durante o exercício, conforme julgado pelo médico do estudo.
- Qualquer outra condição ou eventos considerados excludentes pelo PI e/ou médico, como não adesão.
- Alergia à lidocaína (lidocaína a 1% é o anestésico local usado durante o procedimento de biópsia muscular).
- Gravidez.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício de resistência aguda
Os participantes realizarão quatro exercícios: agachamento, extensão de joelho, leg press e puxada alta a 80% de 1-RM determinado durante uma visita anterior.
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Os participantes realizarão três séries de oito repetições, com um descanso de 90-120 segundos entre as séries, com uma quarta série realizada até a falha.
Todos os exercícios de resistência serão realizados em dispositivos de resistência pneumática (Keiser Sports Health Equipment, Fresno, CA).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Abundância miR-1
Prazo: 90 minutos
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A abundância de miR-1 exossômico, muscular e adiposo será quantificada no início do estudo e após uma sessão aguda de exercício resistido por qPCR.
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90 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John McCarthy, Ph.D., University Of Kentucky
- Investigador principal: Yuan Wen, Ph.D., University Of Kentucky
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de março de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atendimento ao paciente
- Terapia de exercícios
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Treinamento de resistência
Outros números de identificação do estudo
- 43910
- 3R01DK119619-02S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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